تحتاج أدوية الربو إلى تناول حبوب الستيرويد مع مراقبة الهجمات

تمت مراجعته طبيًا بواسطة Drugs.com

عبر HealthDay

الثلاثاء، 2 يونيو، 2026 - يمكن لدواء الربو المعتمد مؤخرًا أن يساعد المصابين بالربو على تناول عدد أقل من أدوية الستيرويد مع إبقاء الهجمات تحت السيطرة، وفقًا لنتائج التجارب السريرية.

كان الأشخاص الذين يتناولون تيزيبيلوماب (Tezspire) أكثر عرضة بثلاث مرات تقريبًا لتحقيق تخفيضات أكبر في استخدام الستيرويد اليومي مع الحفاظ على الربو، مقارنةً بأولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي، حسبما أفاد الباحثون مؤخرًا في طب الجهاز التنفسي في لانسيت.

"يمكن أن يكون لاستخدام الكورتيكوستيرويدات عن طريق الفم على المدى الطويل عواقب وخيمة على المرضى، بما في ذلك مرض السكري وهشاشة العظام وأمراض القلب والأوعية الدموية وتأثيرات كبيرة على نوعية الحياة"، قال الباحث الرئيسي د. مايكل ويشسلر، مدير معهد كوهين للربو العائلي التابع للصحة الوطنية اليهودية في دنفر.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على tezepelumab في عام 2021 كعلاج وقائي للربو الحاد، وفقًا لموقع Drugs.com. ويقوم المصابون بالربو بحقن الدواء ذاتيًا مرة واحدة شهريًا.

يعمل تيزيبيلوماب عن طريق منع ليمفوبويتين الغدة الصعترية (TSLP)، وهي مادة كيميائية مسببة للالتهابات تعرف باسم السيتوكين. من خلال منع TSLP، يمكن للدواء درء نوبات الربو التي تسببها محفزات مختلفة متعددة.

بالنسبة للدراسة الجديدة، قام الباحثون بتجنيد 122 شخصًا يتناولون المنشطات لعلاج الربو، وخصصوا ثلثيهم تقريبًا بشكل عشوائي لتناول تيزيبيلوماب. وتم تزويد الباقي بدواء وهمي.

خلال فترة علاج مدتها 28 أسبوعًا، تمكن 69% من المرضى الذين تناولوا تيزيبيلوماب من خفض جرعة حبوب الستيرويد بمقدار النصف أو أكثر، مقارنة بـ 44% من أولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي.

بالإضافة إلى ذلك، تمكن 35% من المرضى الذين تناولوا تيزيبيلوماب من التوقف تمامًا عن تناول المنشطات، مقارنة بـ 21% في مجموعة الدواء الوهمي، حسبما وجدت الدراسة.

"تعتبر هذه النتائج مهمة لأنها تظهر أن المرضى الذين يعانون من الربو الحاد والذين يتم علاجهم باستخدام تيزيبيلوماب قد يكونون قادرين على تقليل اعتمادهم على المنشطات عن طريق الفم بشكل كبير دون التضحية بالسيطرة على الربو"، كما قال ويشسلر في بيان صحفي.

لاحظ الباحثون أن الدراسة انتهت مبكرًا بسبب بطء التوظيف ولم تصل إلى هدفها المقصود وهو 207 مرضى.

"ومع ذلك، أجريت (التجربة) بجودة عالية، حيث أكمل ما يقرب من ثلاثة أرباع المشاركين الذين تم تعيينهم عشوائيًا الدراسة، مع كون إنهاء الدراسة المبكر هو السبب الأكثر شيوعًا لعدم إكمال الدراسة"، كما كتب الباحثون في ورقتهم.

قام صانعو الدواء، AstraZeneca وAmgen، بتمويل التجربة السريرية.

المصادر

  • الصحة اليهودية الوطنية، بيان صحفي، مايو/أيار. 28، 2026
  • مجلة لانسيت لطب الجهاز التنفسي، 28 مايو 2026
  • إخلاء المسؤولية: توفر البيانات الإحصائية في المقالات الطبية اتجاهات عامة ولا تتعلق بالأفراد. يمكن أن تختلف العوامل الفردية بشكل كبير. اطلب دائمًا المشورة الطبية المخصصة لاتخاذ قرارات الرعاية الصحية الفردية.

    المصدر: HealthDay

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    كلمات رئيسية شعبية