ATS: Tezepelumab snižuje exacerbace astmatu napříč fenotypy astmatu

Sledujte Drugslib

Od Elany Gotkine HealthDay Reporter

Lékařsky zkontrolováno Drugs.com

přes HealthDay

PONDĚLÍ, 18. května 2026 – U pacientů s těžkým, nekontrolovaným astmatem je tezepelumab spojován s podstatným snížením exacerbací astmatu napříč fenotypy astmatu a nedostatečně zastoupenými populacemi, podle studie zveřejněné online 18. května v American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, která se shodovala s konferencí American Thoracic Society od 20226 v květnu 10 Orlando, Florida.

Njira Lugogo, MD, z University of Michigan v Ann Arbor, a jeho kolegové zkoumali účinnost a bezpečnost tezepelumabu na různorodé kohortě 286 amerických pacientů (dospělých a dospívajících) v reálném světě s těžkým, nekontrolovaným astmatem, které zahrnovalo různé fenotypy astmatu a populaci trpící astmatem. Účastníci dostávali 210 mg tezepelumabu subkutánně každé čtyři týdny po dobu 52 týdnů.

Ze zařazených pacientů mělo 42 procent počet eozinofilů v krvi ≥300 buněk/µl, 58 procent mělo pozitivní alergický stav, 22 procent byli černoši/afroameričané, 7 procent byli adolescenti, 20 procent mělo komorbidní chronickou obstrukční plicní nemoc a 29 procent byli kuřáci. Výzkumníci zjistili, že anualizovaná míra exacerbace astmatu se snížila celkově o 70 procent mezi výchozím stavem a obdobím léčby a o 54 až 77 procent napříč fenotypy astmatu a nedostatečně zastoupenými populacemi. Klinicky významná zlepšení oproti výchozímu stavu byla pozorována u 74, 63 a 80 procent pacientů ve skóre dotazníku pro kontrolu astmatu-6, dotazníku pro zhoršení astmatu a rizika a skóre dotazníku St. George's Respiratory Questionnaire celkově v týdnu 52, s robustními výsledky pozorovanými napříč fenotypy astmatu a nedostatečně zastoupenými populacemi (rozmezí: 5,6 až 36). 91 procent). Během období léčby po zahájení léčby tezepelumabem hlásilo 9,8 procenta pacientů závažnou nežádoucí příhodu.

"Výsledky studie byly skutečně uklidňující, pokud jde o bezpečnost i účinnost," uvedl Lugogo v prohlášení.

Studii sponzorovala společnost AstraZeneca, výrobce tezepelumabu.

Aamag225/5bstract="_0099/ Text

Další informace

Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

Zdroj: HealthDay

Vyslán : 2026-05-19 09:50

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova