ATS: Tezepelumab reduziert Asthma-Exazerbationen bei allen Asthma-Phänotypen

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Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

Medizinisch überprüft von Drugs.com

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MONTAG, 18. Mai 2026 – Laut einer Studie, die online am 18. Mai im American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine anlässlich der Internationalen Konferenz der American Thoracic Society 2026 vom 15. bis 20. Mai veröffentlicht wurde, ist Tezepelumab bei Patienten mit schwerem, unkontrolliertem Asthma mit einer erheblichen Verringerung der Asthma-Exazerbationen bei allen Asthma-Phänotypen und unterrepräsentierten Bevölkerungsgruppen verbunden in Orlando, Florida.

Njira Lugogo, M.D., von der University of Michigan in Ann Arbor, und Kollegen untersuchten die Wirksamkeit und Sicherheit von Tezepelumab in einer vielfältigen, realen Kohorte von 286 US-amerikanischen Patienten (Erwachsene und Jugendliche) mit schwerem, unkontrolliertem Asthma, die verschiedene Asthma-Phänotypen und unterrepräsentierte Bevölkerungsgruppen umfassten. Die Teilnehmer erhielten 52 Wochen lang alle vier Wochen 210 mg Tezepelumab subkutan.

Von den eingeschlossenen Patienten hatten 42 Prozent eine Eosinophilenzahl im Blut von ≥ 300 Zellen/µL, 58 Prozent hatten einen positiven Allergiestatus, 22 Prozent waren Schwarze/Afroamerikaner, 7 Prozent waren Jugendliche, 20 Prozent hatten eine komorbide chronisch obstruktive Lungenerkrankung und 29 Prozent waren Raucher. Die Forscher fanden heraus, dass die jährliche Asthma-Exazerbationsrate zwischen dem Ausgangs- und dem Behandlungszeitraum insgesamt um 70 Prozent und bei allen Asthma-Phänotypen und unterrepräsentierten Bevölkerungsgruppen um 54 bis 77 Prozent zurückging. Klinisch bedeutsame Verbesserungen gegenüber dem Ausgangswert wurden bei 74, 63 und 80 Prozent der Patienten in den Ergebnissen des Asthma Control Questionnaire-6, des Asthma Impairment and Risk Questionnaire und des St. George's Respiratory Questionnaire insgesamt in Woche 52 beobachtet, wobei robuste Ergebnisse für alle Asthma-Phänotypen und unterrepräsentierten Populationen beobachtet wurden (Bereiche: 64 bis 86, 51 bis 75 und 63 bis 91 Prozent). bzw.). Während des Behandlungszeitraums nach Beginn der Behandlung mit Tezepelumab berichteten 9,8 Prozent der Patienten über ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis.

„Die Studienergebnisse waren sowohl hinsichtlich der Sicherheit als auch der Wirksamkeit wirklich beruhigend“, sagte Lugogo in einer Erklärung.

Die Studie wurde von AstraZeneca, dem Hersteller von Tezepelumab, gesponsert.

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Quelle: HealthDay

Gesendet : 2026-05-19 09:50

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