ATS: Tezepelumab reduce las exacerbaciones del asma en todos los fenotipos de asma

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Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

Revisado médicamente por Drugs.com

vía HealthDay

LUNES, 18 de mayo de 2026 -- Para los pacientes con asma grave no controlada, tezepelumab se asocia con reducciones sustanciales en las exacerbaciones del asma en todos los fenotipos de asma y poblaciones subrepresentadas, según un estudio publicado en línea el 18 de mayo en el American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine coincidiendo con la Conferencia Internacional 2026 de la American Thoracic Society, celebrada del 15 al 20 de mayo en Orlando. Florida.

Njira Lugogo, M.D., de la Universidad de Michigan en Ann Arbor, y sus colegas examinaron la eficacia y seguridad de tezepelumab en una cohorte diversa del mundo real de 286 pacientes estadounidenses (adultos y adolescentes) con asma grave no controlada que incluía diferentes fenotipos de asma y poblaciones subrepresentadas. Los participantes recibieron 210 mg de tezepelumab por vía subcutánea cada cuatro semanas durante 52 semanas.

De los pacientes inscritos, el 42 por ciento tenía un recuento de eosinófilos en sangre ≥300 células/μL, el 58 por ciento tenía un estado de alergia positivo, el 22 por ciento eran negros/afroamericanos, el 7 por ciento eran adolescentes, el 20 por ciento tenía enfermedad pulmonar obstructiva crónica comórbida y el 29 por ciento eran fumadores. Los investigadores encontraron que la tasa anualizada de exacerbación del asma disminuyó en un 70 por ciento en general entre el período inicial y el de tratamiento y entre un 54 y un 77 por ciento en todos los fenotipos de asma y poblaciones subrepresentadas. Se observaron mejoras clínicamente significativas desde el inicio en el 74, 63 y 80 por ciento de los pacientes en las puntuaciones del Cuestionario de control del asma 6, Cuestionario de riesgo y deterioro del asma y Cuestionario respiratorio de St. George en la semana 52 en general, con resultados sólidos observados en todos los fenotipos de asma y poblaciones subrepresentadas (rango: 64 a 86, 51 a 75 y 63 a 91). por ciento, respectivamente). Durante el período de tratamiento posterior al inicio de tezepelumab, el 9,8 por ciento de los pacientes informó un evento adverso grave.

"Los resultados del estudio fueron realmente tranquilizadores en términos de seguridad y eficacia", dijo Lugogo en un comunicado.

El estudio fue patrocinado por AstraZeneca, el fabricante de tezepelumab.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2026-05-19 09:50

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