ATS : le tezepelumab réduit les exacerbations de l'asthme selon les phénotypes de l'asthme

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

Évalué médicalement par Drugs.com

via HealthDay

LUNDI 18 mai 2026 -- Selon une étude publiée en ligne le 18 mai dans l'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, le tezepelumab est associé à une réduction substantielle des exacerbations de l'asthme dans tous les phénotypes d'asthme et dans les populations sous-représentées, pour coïncider avec la conférence internationale 2026 de l'American Thoracic Society, qui s'est tenue du 15 au 20 mai à Orlando. Floride.

Njira Lugogo, M.D., de l'Université du Michigan à Ann Arbor, et ses collègues ont examiné l'efficacité et l'innocuité du tezepelumab dans une cohorte diversifiée et réelle de 286 patients américains (adultes et adolescents) souffrant d'asthme sévère et incontrôlé, comprenant différents phénotypes d'asthme et des populations sous-représentées. Les participants ont reçu 210 mg de tezepelumab par voie sous-cutanée toutes les quatre semaines pendant 52 semaines.

Parmi les patients recrutés, 42 % avaient un taux d'éosinophiles sanguins ≥ 300 cellules/µL, 58 % avaient un statut allergique positif, 22 % étaient noirs/afro-américains, 7 % étaient des adolescents, 20 % souffraient d'une maladie pulmonaire obstructive chronique comorbide et 29 % étaient des fumeurs. Les chercheurs ont constaté que le taux annualisé d’exacerbation de l’asthme a diminué globalement de 70 pour cent entre les périodes de référence et de traitement et de 54 à 77 pour cent dans les phénotypes d’asthme et les populations sous-représentées. Des améliorations cliniquement significatives par rapport au départ ont été observées chez 74, 63 et 80 pour cent des patients dans les scores du Asthma Control Questionnaire-6, du Asthma Impairment and Risk Questionnaire et du St. George's Respiratory Questionnaire à la semaine 52 dans l'ensemble, avec des résultats robustes observés dans tous les phénotypes d'asthme et les populations sous-représentées (gammes : 64 à 86, 51 à 75 et 63 à 91 pour cent, respectivement). Au cours de la période de traitement après le début du traitement par le tezepelumab, 9,8 % des patients ont signalé un événement indésirable grave.

"Les résultats de l'étude étaient vraiment rassurants en termes de sécurité et d'efficacité", a déclaré Lugogo dans un communiqué.

L'étude a été sponsorisée par AstraZeneca, le fabricant du tezepelumab.

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Source : Journée Santé

Publié : 2026-05-19 09:50

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