ATS: Tezepelumab riduce le riacutizzazioni dell'asma nei fenotipi asmatici

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Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

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tramite HealthDay

LUNEDI 18 maggio 2026 -- Secondo uno studio pubblicato online il 18 maggio sull'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine in concomitanza con la conferenza internazionale 2026 dell'American Thoracic Society, tenutasi dal 15 al 20 maggio a Orlando, nei pazienti con asma grave e non controllata, tezepelumab è associato a riduzioni sostanziali delle riacutizzazioni dell'asma nei fenotipi asmatici e nelle popolazioni sottorappresentate. Florida.

Njira Lugogo, M.D., dell'Università del Michigan ad Ann Arbor, e colleghi hanno esaminato l'efficacia e la sicurezza di tezepelumab in una coorte diversificata e reale di 286 pazienti statunitensi (adulti e adolescenti) con asma grave e non controllata che includeva diversi fenotipi di asma e popolazioni sottorappresentate. I partecipanti hanno ricevuto 210 mg di tezepelumab per via sottocutanea ogni quattro settimane per 52 settimane.

Dei pazienti arruolati, il 42% aveva una conta degli eosinofili nel sangue ≥ 300 cellule/μL, il 58% aveva uno stato allergico positivo, il 22% erano neri/afroamericani, il 7% erano adolescenti, il 20% aveva una comorbidità con malattia polmonare ostruttiva cronica e il 29% erano fumatori. I ricercatori hanno scoperto che il tasso annualizzato di esacerbazione dell’asma è diminuito complessivamente del 70% tra il periodo di riferimento e quello di trattamento e dal 54 al 77% nei fenotipi di asma e nelle popolazioni sottorappresentate. Miglioramenti clinicamente significativi rispetto al basale sono stati osservati nel 74, 63 e 80% dei pazienti nei punteggi dell'Asthma Control Questionnaire-6, dell'Asthma Impairment and Risk Questionnaire e del St. George's Respiratory Questionnaire alla settimana 52, con risultati robusti osservati nei fenotipi di asma e nelle popolazioni sottorappresentate (range: da 64 a 86, da 51 a 75 e da 63 a 91). per cento, rispettivamente). Durante il periodo di trattamento successivo all'inizio di tezepelumab, il 9,8% dei pazienti ha riportato un evento avverso grave.

"I risultati dello studio sono stati davvero rassicuranti in termini sia di sicurezza che di efficacia", ha affermato Lugogo in una nota.

Lo studio è stato sponsorizzato da AstraZeneca, il produttore di tezepelumab.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2026-05-19 09:50

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