ATS: テゼペルマブは喘息の表現型全体で喘息の増悪を軽減します

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Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

Drugs.com による医学的レビュー

HealthDay経由

2026年5月18日月曜日 -- 5月15日から20日まで開催された米国胸部学会2026年国際会議に合わせて、5月18日にAmerican Journal of Respiratory and Critical Care Medicine誌にオンラインで掲載された研究によると、コントロールされていない重度の喘息患者に対して、テゼペルマブは喘息の表現型や過小評価されている集団全体で喘息の増悪を大幅に軽減する効果があるという。フロリダ州オーランド。

アナーバーにあるミシガン大学の Njira Lugogo 医師らは、さまざまな喘息の表現型と過小評価されている集団を含む、コントロール不良の重篤な喘息を患う米国の患者 286 人（成人および青年）の多様な現実世界コホートを対象に、テゼペルマブの有効性と安全性を検討しました。参加者は、52 週間にわたって 4 週間ごとに 210 mg のテゼペルマブを皮下投与されました。

登録された患者のうち、42% が血中好酸球数 300 細胞/μL 以上、58% がアレルギー陽性、22% が黒人/アフリカ系アメリカ人、7% が青年、20% が慢性閉塞性肺疾患を併発しており、29% が喫煙者でした。研究者らは、喘息の年間増悪率がベースライン期間と治療期間の間で全体的に70パーセント減少し、喘息の表現型と過小評価されている集団全体では54～77パーセント減少したことを発見した。ベースラインからの臨床的に意味のある改善は、喘息コントロール質問票-6、喘息障害とリスク質問票、およびセントジョージ呼吸器質問票の52週目のスコア全体で患者の74、63、および80パーセントに見られ、喘息の表現型および過小評価されている集団全体にわたって堅調な結果が見られました（範囲：64～86、51～75、およびそれぞれ63から91パーセント）。テゼペルマブ開始後の治療期間中に、患者の 9.8% が重篤な有害事象を報告しました。

「この研究結果は、安全性と有効性の両方の点で本当に心強いものでした」とルゴゴ氏は声明で述べました。

この研究は、テゼペルマブの製造元であるアストラゼネカによって後援されました。

要約/全文テキスト

詳細情報

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出典: HealthDay

投稿しました : 2026-05-19 09:50

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