ATS: Tezepelumab Mengurangkan Keterukan Asma Merentasi Fenotip Asma

Ikuti Drugslib di

Oleh Elana Gotkine HealthDay Reporter

Disemak secara perubatan oleh Drugs.com

melalui HealthDay

ISNIN, 18 Mei 2026 -- Bagi pesakit yang menghidap asma yang teruk dan tidak terkawal, tezepelumab dikaitkan dengan pengurangan ketara dalam keterukan asma merentas fenotip asma dan populasi yang kurang diwakili, menurut kajian yang diterbitkan dalam talian pada 18 Mei dalam American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, the American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, the American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2 kepada coinacid. 15 hingga 20 di Orlando, Florida.

Njira Lugogo, M.D., dari University of Michigan di Ann Arbor, dan rakan sekerja meneliti keberkesanan dan keselamatan tezepelumab dalam kohort dunia sebenar yang pelbagai daripada 286 pesakit A.S. (dewasa dan remaja) dengan asma yang teruk, tidak terkawal, termasuk asma yang teruk dan tidak terkawal. Peserta menerima 210 mg tezepelumab secara subkutan setiap empat minggu selama 52 minggu.

Daripada pesakit yang didaftarkan, 42 peratus mempunyai kiraan eosinofil darah ≥300 sel/µL, 58 peratus mempunyai status alahan positif, 22 peratus adalah Kulit Hitam/Amerika Afrika, 7 peratus adalah remaja, 20 peratus mempunyai penyakit paru-paru obstruktif kronik komorbid, dan 29 peratus adalah perokok. Para penyelidik mendapati bahawa kadar eksaserbasi asma tahunan menurun sebanyak 70 peratus secara keseluruhan antara tempoh asas dan rawatan dan sebanyak 54 hingga 77 peratus merentas fenotip asma dan populasi yang kurang diwakili. Penambahbaikan bermakna secara klinikal dari garis dasar dilihat pada 74, 63, dan 80 peratus pesakit dalam Soal Selidik Kawalan Asma-6, Soal Selidik Kemerosotan Asma dan Risiko, dan markah Soal Selidik Pernafasan St. George pada minggu ke-52 secara keseluruhan, dengan keputusan yang mantap dilihat merentas fenotip asma dan populasi yang kurang diwakili: 6,5 hingga 1. 63 hingga 91 peratus, masing-masing). Semasa tempoh rawatan selepas permulaan tezepelumab, 9.8 peratus pesakit melaporkan kejadian buruk yang serius.

"Hasil kajian benar-benar meyakinkan dari segi keselamatan dan keberkesanan," kata Lugogo dalam satu kenyataan.

Kajian itu ditaja oleh AstraZeneca, pengeluar tezepelumab.

Maklumat Lanjut

Penafian: Data statistik dalam artikel perubatan menyediakan trend umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu boleh sangat berbeza. Sentiasa dapatkan nasihat perubatan yang diperibadikan untuk keputusan penjagaan kesihatan individu.

Sumber: HealthDay

Disiarkan : 2026-05-19 09:50

Baca lagi

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata kunci yang popular