ATS: Tezepelumab zmniejsza zaostrzenia astmy w zależności od fenotypu astmy

Śledź Drugslib na

Autor: Elana Gotkine Reporter HealthDay

Przebadany medycznie przez Drugs.com

przez HealthDay

PONIEDZIAŁEK, 18 maja 2026 r. — Jak wynika z badania opublikowanego online 18 maja w czasopiśmie American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, tezepelumab wiąże się ze znacznym zmniejszeniem częstości zaostrzeń astmy u pacjentów z astmą o różnych fenotypach i w niedostatecznie reprezentowanych populacjach, które zbiegły się z Międzynarodową konferencją American Thoracic Society 2026, która odbyła się w dniach 15–20 maja w Orlando. Floryda.

Med. Njira Lugogo z Uniwersytetu Michigan w Ann Arbor wraz ze współpracownikami zbadała skuteczność i bezpieczeństwo tezepelumabu w zróżnicowanej, rzeczywistej kohorcie 286 pacjentów w USA (dorosłych i młodzieży) z ciężką, niekontrolowaną astmą, obejmującą różne fenotypy astmy i niedostatecznie reprezentowane populacje. Uczestnicy otrzymywali 210 mg tezepelumabu podskórnie co cztery tygodnie przez 52 tygodnie.

Spośród włączonych pacjentów 42 procent miało liczbę eozynofili we krwi ≥300 komórek/µl, 58 procent miało pozytywny status alergii, 22 procent było rasy czarnej/Afroamerykanów, 7 procent stanowiła młodzież, 20 procent miało współistniejącą przewlekłą obturacyjną chorobę płuc, a 29 procent było palaczami. Naukowcy odkryli, że roczny wskaźnik zaostrzeń astmy zmniejszył się ogółem o 70 procent między wartością wyjściową a okresem leczenia oraz o 54–77 procent w przypadku różnych fenotypów astmy i niedostatecznie reprezentowanych populacji. Klinicznie znaczącą poprawę w porównaniu z wartością wyjściową zaobserwowano u 74, 63 i 80 procent pacjentów w kwestionariuszu kontroli astmy-6, kwestionariuszu zaburzeń i ryzyka astmy oraz kwestionariuszu oddechowym St. George's w sumie w 52. tygodniu, przy czym solidne wyniki zaobserwowano dla różnych fenotypów astmy i niedostatecznie reprezentowanych populacji (zakresy: 64 do 86, 51 do 75 i 63 do 91 procent). W okresie leczenia po rozpoczęciu leczenia tezepelumabem 9,8 procent pacjentów zgłosiło poważne zdarzenie niepożądane.

„Wyniki badania były naprawdę uspokajające zarówno pod względem bezpieczeństwa, jak i skuteczności” – stwierdził Lugogo w oświadczeniu.

Badanie było sponsorowane przez firmę AstraZeneca, producenta tezepelumabu.

Abstract/Full Tekst

Więcej informacji

Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą konkretnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

Źródło: Dzień Zdrowia

Wysłano : 2026-05-19 09:50

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe