ATS: Tezepelumabe reduz exacerbações da asma em todos os fenótipos da asma

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Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

Revisado clinicamente por Drugs.com

via HealthDay

SEGUNDA-FEIRA, 18 de maio de 2026 – Para pacientes com asma grave e não controlada, o tezepelumabe está associado a reduções substanciais nas exacerbações da asma em todos os fenótipos de asma e populações sub-representadas, de acordo com um estudo publicado on-line em 18 de maio no American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine para coincidir com a Conferência Internacional American Thoracic Society 2026, realizada de 15 a 20 de maio em Orlando, Flórida.

Njira. Lugogo, M.D., da Universidade de Michigan em Ann Arbor, e colegas examinaram a eficácia e a segurança do tezepelumabe em uma coorte diversificada do mundo real de 286 pacientes norte-americanos (adultos e adolescentes) com asma grave e não controlada que incluía diferentes fenótipos de asma e populações sub-representadas. Os participantes receberam 210 mg de tezepelumabe por via subcutânea a cada quatro semanas durante 52 semanas.

Dos pacientes incluídos, 42% tinham contagem de eosinófilos no sangue ≥300 células/µL, 58% tinham status de alergia positivo, 22% eram negros/afro-americanos, 7% eram adolescentes, 20% tinham doença pulmonar obstrutiva crônica comórbida e 29% eram fumantes. Os investigadores descobriram que a taxa anualizada de exacerbação da asma diminuiu 70 por cento no geral entre os períodos de referência e de tratamento e 54 a 77 por cento entre os fenótipos de asma e as populações sub-representadas. Melhorias clinicamente significativas desde o início foram observadas em 74, 63 e 80 por cento dos pacientes no Asthma Control Questionnaire-6, Asthma Impairment and Risk Questionnaire e nas pontuações do St. George's Respiratory Questionnaire na semana 52 em geral, com resultados robustos observados em todos os fenótipos de asma e populações sub-representadas (intervalos: 64 a 86, 51 a 75 e 63 a 91 por cento, respectivamente). Durante o período de tratamento após o início do tezepelumabe, 9,8% dos pacientes relataram um evento adverso grave.

"Os resultados do estudo foram realmente tranquilizadores em termos de segurança e eficácia", disse Lugogo em comunicado.

O estudo foi patrocinado pela AstraZeneca, fabricante do tezepelumabe.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2026-05-19 09:50

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