Η Avadel Pharmaceuticals Ανακοινώνει την Έγκριση από την FDA για το Lumryz (sodium oxybate) στοματικό εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης (CIII) για τη θεραπεία της καταπληξίας ή της υπερβολικής ημερήσιας υπνηλίας σε ασθενείς ηλικίας 7 ετών και άνω με να

Ακολουθήστε το Drugslib

ΔΟΥΒΛΙΝΟ, 17 Οκτωβρίου 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Η Avadel Pharmaceuticals plc (Nasdaq: AVDL), μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που επικεντρώνεται στον μετασχηματισμό φαρμάκων για να μεταμορφώσει ζωές, ανακοίνωσε σήμερα ότι η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε Η συμπληρωματική εφαρμογή νέου φαρμάκου (sNDA) για το Lumryz για τη θεραπεία της καταπληξίας ή του EDS σε ασθενείς ηλικίας 7 ετών και άνω με ναρκοληψία.

«Αυτή η έγκριση αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό ορόσημο για την κοινότητα της ναρκοληψίας, ειδικά για τους νεότερους ασθενείς με ναρκοληψία και τους φροντιστές τους που αντιμετωπίζουν σημαντικές προκλήσεις που σχετίζονται με το ξύπνημα στη μέση της νύχτας για να ολοκληρώσουν τα θεραπευτικά σχήματα. Με αυτήν την επέκταση της ετικέτας, οι παιδιατρικοί ασθενείς 7 ετών και άνω που ζουν με ναρκοληψία έχουν τώρα την ίδια επιλογή που έχουν οι ενήλικες ασθενείς με ναρκοληψία – να επιλέξουν μια θεραπευτική επιλογή μία φορά τη νύχτα που δεν διαταράσσει τον ύπνο για τη μέση της νύχτας», είπε ο Γκρεγκ. Divis, Διευθύνων Σύμβουλος της Avadel Pharmaceuticals. «Σε λιγότερο από δύο χρόνια, η Avadel έχει κάνει μεγάλα βήματα για να εδραιώσει τη δέσμευσή μας για την ανάπτυξη μετασχηματιστικών φαρμάκων για διαταραχές ύπνου. Αυτό περιλαμβάνει την επιτυχή κυκλοφορία του Lumryz για τον πληθυσμό ναρκοληψίας ενηλίκων, την έναρξη μιας βασικής δοκιμής Φάσης 3 που αξιολογεί το Lumryz για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπερυπνίας και τώρα την επέκταση του Lumryz στον πληθυσμό της παιδιατρικής ναρκοληψίας."

"Έχω συνταγογραφήσει sodium oxybate για παιδιά και εφήβους με ναρκοληψία εδώ και χρόνια, καθώς έχω δει πόσο αποτελεσματικό είναι αυτό το φάρμακο και μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια", δήλωσε η Anne Marie Morse, DO, πιστοποιημένη και εκπαιδευμένη σε υποτροφία παιδιατρική νευρολόγος και ειδικός στην ιατρική του ύπνου στο Geisinger Health System. «Και πριν από αυτό, αν και πολλές οικογένειες έχουν δει επίσης τη μεταμόρφωση στη ζωή των παιδιών τους, είχα επίσης πολλές οικογένειες να απορρίψουν τη φαρμακευτική αγωγή ή να διακόψουν μετά την έναρξη, λόγω της πρόκλησης που βιώσαμε ή φοβόμουν να βιώσουμε με μια αναγκαστική αφύπνιση που προκαλεί σκόπιμη νυχτερινή αναστάτωση, πολλές φορές συναντήθηκε με έναν εξαντλητικό αγώνα, για τη λήψη της δεύτερης δόσης oxybates πρώτης γενιάς. Η διευρυμένη έγκριση του FDA για το Lumryz μου επιτρέπει τώρα να μοιράζομαι με τους ασθενείς μου και τις οικογένειές τους ότι υπάρχει μια εγκεκριμένη από τον FDA θεραπεία που προσφέρει μία δόση φαρμάκου πριν τον ύπνο, που παρέχεται σε προγεμισμένο πακέτο. Μπορώ τώρα να προσφέρω περισσότερες επιλογές σε περισσότερους ασθενείς που μου επιτρέπουν να συνεχίσω τον ρόλο μου ως συνεργάτης στα ταξίδια των ασθενών μου."

Η ναρκοληψία είναι μια χρόνια νευρολογική πάθηση που βλάπτει την ικανότητα του εγκεφάλου να ρυθμίζει τον ύπνο-εγρήγορση Η κατάσταση επηρεάζει περίπου 1 στους 2.000 ανθρώπους στις Ηνωμένες Πολιτείες, όπου περίπου το 5% των ασθενών είναι κάτω των 18 ετών. Τα συμπτώματα της ναρκοληψίας είναι EDS και μπορεί επίσης να περιλαμβάνουν ξαφνική απώλεια μυϊκού τόνου που προκαλείται συνήθως από έντονο συναίσθημα (καταπληξία). ), διαταραχή του νυχτερινού ύπνου, υπνική παράλυση και παραισθήσεις όταν αποκοιμηθείτε ή ξυπνήσετε.

Το Lumryz είναι ένα σκεύασμα παρατεταμένης αποδέσμευσης sodium oxybate που χρησιμοποιείται μία φορά πριν τον ύπνο και εγκρίθηκε για πρώτη φορά από τον FDA την 1η Μαΐου 2023, για τη θεραπεία της καταπληξίας ή του EDS σε ενήλικες ασθενείς με ναρκοληψία.

Το Lumryz εγκρίθηκε από τον FDA για χρήση στη θεραπεία της καταπληξίας ή του EDS στον πληθυσμό της παιδιατρικής ναρκοληψίας 7 ετών και άνω στις 16 Οκτωβρίου 2024 και του χορηγήθηκε Αποκλειστικότητα Ορφανού Φαρμάκου έως τις 16 Οκτωβρίου 2031.

Το Lumryz έχει μια προειδοποίηση ως κατασταλτικό του κεντρικού νευρικού συστήματος και για την πιθανότητα κατάχρησης και κακής χρήσης του. Το Lumryz είναι διαθέσιμο μόνο μέσω ενός περιορισμένου προγράμματος στο πλαίσιο μιας Στρατηγικής Αξιολόγησης Κινδύνων και Μετριασμού που ονομάζεται Lumryz REMS. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (επίπτωση > 5% και μεγαλύτερη από το εικονικό φάρμακο) που αναφέρθηκαν για όλες τις δόσεις του Lumryz σε συνδυασμό σε μια δοκιμή ενηλίκων με ναρκοληψία ήταν ναυτία, ζάλη, ενούρηση, πονοκέφαλος και έμετος. Ομοίως, σε μια δοκιμή παιδιατρικών ασθενών με ναρκοληψία που έλαβαν νατριούχο oxybate άμεσης αποδέσμευσης, οι πιο συχνά παρατηρούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (επίπτωση ≥ 5%) ήταν ναυτία, ενούρηση, έμετος, πονοκέφαλος, μειωμένο βάρος, μειωμένη όρεξη, ζάλη και υπνοβασία. p>

Σχετικά με το Lumryz™ (sodium oxybate) για πόσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσηςΤο Lumryz είναι ένα φάρμακο παρατεταμένης αποδέσμευσης sodium oxybate που εγκρίθηκε από τον FDA την 1η Μαΐου 2023, ως το πρώτο και μόνο μία φορά - θεραπεία κατά την κατάκλιση για καταπληξία ή υπερβολική υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας (EDS) σε ενήλικες με ναρκοληψία.  Στις 16 Οκτωβρίου 2024, το Lumryz εγκρίθηκε επιπρόσθετα ως θεραπεία για καταπληξία ή EDS σε ασθενείς ηλικίας 7 ετών και άνω με ναρκοληψία.  Η έγκριση του Lumryz από τον FDA υποστηρίχθηκε από τα αποτελέσματα από το REST-ON, μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, κεντρική δοκιμή Φάσης 3 σε ενήλικες με ναρκοληψία. Ο Lumryz έδειξε στατιστικά σημαντικές και κλινικά σημαντικές βελτιώσεις στα τρία συν-πρωτεύοντα τελικά σημεία: EDS (MWT), συνολική αξιολόγηση της λειτουργίας των ασθενών από τους γιατρούς (CGI-I) και κρίσεις καταπληξίας, και για τις τρεις αξιολογημένες δόσεις σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.   Με την έγκρισή του τον Μάιο του 2023, ο FDA χορήγησε επίσης 7 χρόνια αποκλειστικότητας ορφανών φαρμάκων στη Lumryz για τη θεραπεία της καταπληξίας ή του EDS σε ενήλικες με ναρκοληψία λόγω διαπίστωσης κλινικής υπεροχής του Lumryz σε σχέση με τις τρέχουσες διαθέσιμες θεραπείες oxybate. Συγκεκριμένα, ο FDA διαπίστωσε ότι το Lumryz συνεισφέρει σημαντικά στη φροντίδα των ασθενών σε σχέση με τα επί του παρόντος διαθέσιμα προϊόντα oxybate δύο φορές τη νύχτα παρέχοντας ένα δοσολογικό σχήμα μία φορά τη νύχτα που αποφεύγει τη νυχτερινή διέγερση για τη λήψη μιας δεύτερης δόσης.

Σχετικά με την Avadel Pharmaceuticals plc

Η Avadel Pharmaceuticals plc (Nasdaq: AVDL) είναι μια βιοφαρμακευτική εταιρεία που επικεντρώνεται στη μετατροπή των φαρμάκων για να μεταμορφώσει τις ζωές. Η προσέγγισή μας περιλαμβάνει την εφαρμογή καινοτόμων λύσεων για την ανάπτυξη φαρμάκων που αντιμετωπίζουν τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με τις τρέχουσες θεραπευτικές επιλογές. Το εμπορικό προϊόν της Avadel, Lumryz, εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ως το πρώτο και μοναδικό oxybate που λαμβάνεται μία φορά πριν τον ύπνο για τη θεραπεία της καταπληξίας ή του EDS τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιατρικούς με ναρκοληψία. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.avadel.com.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣΤο Lumryz (sodium oxybate) για πόσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ακόλουθων συμπτωμάτων σε ασθενείς ηλικίας 7 ετών και άνω με ναρκοληψία:

<τύπου ul: ="disc">
  • ξαφνική εμφάνιση αδύναμων ή παράλυτων μυών (καταπληξία)
  • υπερβολική υπνηλία κατά τη διάρκεια της ημέρας (EDS)

    • ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ strong>

    ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Λήψη Lumryz™ (sodium oxybate) με άλλα κατασταλτικά του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ), όπως φάρμακα που χρησιμοποιούνται για να σας κάνουν να κοιμηθείτε, συμπεριλαμβανομένων των οπιοειδών αναλγητικών, βενζοδιαζεπινών, ηρεμιστικών φαρμάκων. αντικαταθλιπτικά, αντιψυχωσικά, ηρεμιστικά αντιεπιληπτικά φάρμακα, γενικά αναισθητικά, μυοχαλαρωτικά, αλκοόλ ή ναρκωτικά του δρόμου, μπορεί να προκαλέσουν σοβαρά ιατρικά προβλήματα, όπως δυσκολία στην αναπνοή (αναπνευστική καταστολή), χαμηλή αρτηριακή πίεση (υπόταση), αλλαγές στην εγρήγορση (υπνηλία), λιποθυμία (συγκοπή) και θάνατος.Το δραστικό συστατικό του Lumryz (sodium oxybate) είναι μια μορφή υδροξυβουτυρικού γάμμα (GHB), μιας ελεγχόμενης ουσίας. Η κατάχρηση ή κακή χρήση του παράνομου GHB μόνο του ή με άλλα κατασταλτικά του ΚΝΣ (φάρμακα που προκαλούν αλλαγές στην εγρήγορση ή τη συνείδηση) έχουν προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Αυτές οι επιδράσεις περιλαμβάνουν επιληπτικές κρίσεις, δυσκολία στην αναπνοή (αναπνευστική καταστολή), αλλαγές στην εγρήγορση (υπνηλία), κώμα και θάνατο. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε κάποια από αυτές τις σοβαρές παρενέργειες.Λόγω αυτών των κινδύνων, το Lumryz διατίθεται μόνο με ιατρική συνταγή και συμπληρώνεται από πιστοποιημένα φαρμακεία στο Lumryz REMS. Πρέπει να εγγραφείτε στο Lumryz REMS για να λάβετε το Lumryz. Περισσότερες πληροφορίες είναι διαθέσιμες στη διεύθυνση www.LumryzREMS.com ή καλώντας στο 1-877-453-1029.

    Μην πάρετε το Lumryz εάν παίρνετε ή το παιδί σας παίρνει άλλα υπνωτικά φάρμακα ή ηρεμιστικά (φάρμακα που προκαλούν υπνηλία), πίνετε αλκοόλ ή έχετε ένα σπάνιο πρόβλημα που ονομάζεται ανεπάρκεια ηλεκτρικής ημιαλδεΰδης αφυδρογονάσης.

    Διατηρήστε το Lumryz σε ασφαλές μέρος για να αποτρέψετε την κατάχρηση και την κακή χρήση. Η πώληση ή η παραχώρηση του Lumryz μπορεί να βλάψει άλλους και είναι αντίθετη με το νόμο. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε κάνει ποτέ κατάχρηση ή έχετε εξαρτηθεί από το αλκοόλ, τα συνταγογραφούμενα φάρμακα ή τα ναρκωτικά του δρόμου.

    Όποιος παίρνει το Lumryz δεν πρέπει να κάνει τίποτα που απαιτεί να είναι πλήρως ξύπνιο ή είναι επικίνδυνο, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης αυτοκινήτου, της χρήσης βαρέων μηχανημάτων ή της πτήσης με αεροπλάνο, για τουλάχιστον έξι (6) ώρες μετά τη λήψη του Lumryz. Αυτές οι δραστηριότητες δεν πρέπει να γίνονται μέχρι να μάθετε πώς σας επηρεάζει ο Lumryz.

    Το να αποκοιμηθείτε γρήγορα, συμπεριλαμβανομένης της στάσης ή όταν σηκώνεστε από το κρεβάτι, έχει οδηγήσει σε πτώσεις με τραυματισμούς που απαιτούν τη νοσηλεία ορισμένων ατόμων .

    Το Lumryz μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, συμπεριλαμβανομένων των εξής:

  • Προβλήματα αναπνοής, συμπεριλαμβανομένης πιο αργής αναπνοής, δυσκολία στην αναπνοή και/ή σύντομες περιόδους μη αναπνοής κατά τη διάρκεια του ύπνου (π.χ. υπνική άπνοια). Τα άτομα που έχουν ήδη αναπνευστικά ή πνευμονικά προβλήματα έχουν περισσότερες πιθανότητες να παρουσιάσουν αναπνευστικά προβλήματα όταν λαμβάνουν Lumryz.
  • Προβλήματα ψυχικής υγείας, συμπεριλαμβανομένης της σύγχυσης, της όρασης ή της ακρόασης πραγμάτων που δεν είναι αληθινά. (παραισθήσεις), ασυνήθιστες ή ενοχλητικές σκέψεις (μη φυσιολογική σκέψη), αίσθημα άγχους ή αναστάτωσης, κατάθλιψη, σκέψεις αυτοκτονίας ή προσπάθειας αυτοκτονίας, αυξημένη κούραση, αισθήματα ενοχής ή αναξιότητας και δυσκολία συγκέντρωσης. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε ή είχατε κατάθλιψη ή έχετε προσπαθήσει να βλάψετε τον εαυτό σας. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε συμπτώματα προβλημάτων ψυχικής υγείας ή αλλαγή βάρους ή όρεξης.
  • Η υπνοβασία. Η υπνοβασία μπορεί να προκαλέσει τραυματισμούς. Καλέστε το γιατρό σας εάν εσείς ή το παιδί σας αρχίσετε να υπνοβατείτε.

    • Ενημερώστε το γιατρό σας εάν εσείς ή το παιδί σας ακολουθείτε δίαιτα περιορισμένης κατανάλωσης αλατιού ή έχετε υψηλή αρτηριακή πίεση, καρδιακή ανεπάρκεια ή νεφρικά προβλήματα. Το Lumryz περιέχει πολύ νάτριο (αλάτι) και μπορεί να μην είναι κατάλληλο για εσάς. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Lumryz σε ενήλικες περιλαμβάνουν ναυτία, ζάλη, ενούρηση, πονοκέφαλο και έμετο. Οι παρενέργειές σας μπορεί να αυξηθούν όταν παίρνετε υψηλότερες δόσεις Lumryz. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες στα παιδιά περιλαμβάνουν ναυτία, ενούρηση, έμετο, πονοκέφαλο, μειωμένο βάρος, μειωμένη όρεξη, ζάλη και υπνοβασία. Το Lumryz μπορεί να προκαλέσει σωματική εξάρτηση και λαχτάρα για το φάρμακο όταν δεν λαμβάνεται σύμφωνα με τις οδηγίες. Αυτές δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες του Lumryz.

    Για περισσότερες πληροφορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες.

    Σας ενθαρρύνουμε να αναφέρετε τις αρνητικές παρενέργειες των συνταγογραφούμενων φαρμάκων στον FDA. Επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.fda.gov/medwatch ή καλέστε το 1-800-FDA-1088.

    Δείτε τις πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης, συμπεριλαμβανομένης της προειδοποίησης BOXED.

    Προειδοποιητική γνωστοποίηση σχετικά με τις μελλοντικές δηλώσειςΑυτό το δελτίο τύπου περιλαμβάνει "προειδοποιήσεις για το μέλλον". κατά την έννοια της Ενότητας 27Α του νόμου περί κινητών αξιών του 1933 και του άρθρου 21 Ε του νόμου περί ανταλλαγής κινητών αξιών του 1934. Αυτές οι μελλοντικές δηλώσεις σχετίζονται με τις μελλοντικές μας προσδοκίες, πεποιθήσεις, σχέδια, στρατηγικές, στόχους, αποτελέσματα, συνθήκες, οικονομική απόδοση, προοπτικές ή άλλα γεγονότα. Τέτοιες μελλοντικές δηλώσεις περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, προσδοκίες σχετικά με την ασφάλεια και το πιθανό θεραπευτικό όφελος και την προτίμηση της αγοράς και του συνταγογράφου για το Lumryz στη θεραπεία της καταπληξίας και του EDS σε ασθενείς ηλικίας 7 ετών και άνω με ναρκοληψία. και την αποκλειστικότητα παιδιατρικών ορφανών φαρμάκων για το Lumryz και πιθανά οφέλη που προκύπτουν από αυτήν την αποκλειστικότητα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι μελλοντικές δηλώσεις μπορούν να προσδιοριστούν με τη χρήση λέξεων όπως «θα», «μπορεί», «θα μπορούσε», «πιστεύω», «αναμένω», «ανυπομονώ», «σε καλό δρόμο», «καθοδήγηση , "πρόβλεψη", "εκτίμηση", "έργο", "επόμενα βήματα" και παρόμοιες εκφράσεις και τα αρνητικά τους (αν υπάρχουν).

    Οι μελλοντικές δηλώσεις της Εταιρείας βασίζονται σε εκτιμήσεις και υποθέσεις που γίνονται εντός των ορίων των γνώσεών μας για την επιχείρηση και τις δραστηριότητές μας και τις οποίες θεωρούμε λογικές. Ωστόσο, οι δραστηριότητες και οι δραστηριότητες της Εταιρείας υπόκεινται σε σημαντικούς κινδύνους και, ως εκ τούτου, δεν μπορεί να υπάρξει διαβεβαίωση ότι τα πραγματικά αποτελέσματα και τα αποτελέσματα των εργασιών και λειτουργιών της εταιρείας δεν θα διαφέρουν ουσιωδώς από τα αποτελέσματα που προβλέπονται σε τέτοιες μελλοντικές δηλώσεις . Παράγοντες που θα μπορούσαν να διαφέρουν τα πραγματικά αποτελέσματα από τις προσδοκίες στις μελλοντικές δηλώσεις της Εταιρείας περιλαμβάνουν τους κινδύνους και τις αβεβαιότητες που περιγράφονται στην ενότητα «Παράγοντες Κινδύνου» του Μέρους I, Στοιχείο 1Α της Ετήσιας Έκθεσης της Εταιρείας για το Έντυπο 10-K για το έτος που έληξε 31 Δεκεμβρίου 2023, η οποία κατατέθηκε στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς (SEC) στις 29 Φεβρουαρίου 2024, και επακόλουθες καταθέσεις της SEC. Οι μελλοντικές δηλώσεις αναφέρονται μόνο από την ημερομηνία που έγιναν και δεν αποτελούν εγγυήσεις μελλοντικής απόδοσης. Ως εκ τούτου, δεν πρέπει να βασίζεστε αδικαιολόγητα σε δηλώσεις που δείχνουν το μέλλον. Η Εταιρεία δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώνει δημοσίως ή να αναθεωρεί τις μελλοντικές δηλώσεις μας, εκτός εάν απαιτείται από τη νομοθεσία.

    Πηγή: Avadel Pharmaceuticals plc

    Δημοσιεύτηκε : 2024-10-24 12:00

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά