Żywność dla niemowląt wycofana w całym kraju ze względu na obawy związane z toksynami pleśniowymi
przez HealthDayWTOREK, 17 lutego 2026 r. — Żywność dla dzieci sprzedawana w większości Stanów Zjednoczonych jest wycofywana z półek sklepowych po tym, jak badania wykazały wyższy niż oczekiwano poziom toksyn powodujących pleśń – poinformowali urzędnicy federalni.
Initiative Foods wycofuje jeden dużej ilości przecieru owocowego Tippy Toes Apple Gruszka Banan po tym, jak amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wykryła podwyższony poziom patuliny – toksyny, która może tworzyć się, gdy pleśń rozwija się na owocach takich jak jabłka.
Wycofanie dotyczy jednej konkretnej partii produktu, który był sprzedawany w sklepach spożywczych we wszystkich stanach USA z wyjątkiem Alaski, a także mógł być sprzedawany w Portoryko i Guam.
Według firmy dotychczas nie zgłoszono żadnych chorób ani obrażeń.
Patulina jest naturalnie występującą toksyną. Urzędnicy ds. zdrowia ostrzegają, że długotrwałe narażenie może powodować problemy zdrowotne, takie jak nudności, gorączka, bóle głowy, uszkodzenie nerwów i osłabienie funkcji odpornościowych.
Rodzice i opiekunowie powinni sprawdzić paczki pod kątem następujących szczegółów:
Data przydatności do spożycia jest wydrukowana na spodzie każdego plastikowego opakowania.
FDA odkryła problem podczas rutynowych testów w ramach całkowitej diety Badanie monitorujące żywność pod kątem zanieczyszczeń.
Agencja zaleciła wycofanie produktu po stwierdzeniu, że poziom patuliny jest wyższy niż zwykle obserwowany w podobnych produktach.
Initiative Foods stwierdziła, że współpracowała z FDA w celu zidentyfikowania wadliwej partii i wycofania jej z dystrybucji.
„W Initiative Foods bezpieczeństwo naszych konsumentów i ich rodzin jest naszym najwyższym priorytetem. Współpracujemy z FDA, aby zapewnić rygorystyczny przegląd i ulepszone środki bezpieczeństwa wszystkich naszych produktów”, Don Ephgrave, dyrektor generalny i prezes Initiative Foods, stwierdził w oświadczeniu. „Dziękujemy naszym partnerom detalicznym i klientom za zrozumienie i szybkie działanie w tej sprawie.”
Konsumenci, którzy posiadają wycofany produkt, powinni natychmiast zaprzestać jego używania i wyrzucić go lub zwrócić do sklepu w celu uzyskania zwrotu pieniędzy.
Rodzice, którzy po użyciu mają problemy zdrowotne, powinni skontaktować się z lekarzem.
Sprzedawcy zostali poinstruowani, aby natychmiast usunąć wadliwy produkt z półek.
W przypadku pytań konsumenci mogą dzwonić pod numer 855-215-5730 od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 17:00. EST.
Źródła
Zastrzeżenie: Dane statystyczne w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą osób fizycznych. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.
Źródło: Dzień Zdrowia
Wysłano : 2026-02-18 13:38
Czytaj więcej
- Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków akceptuje nowy wniosek firmy Bristol Myers Squibb dotyczący leku Iberdomide u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim
- Migrena częsta u kobiet z makromastią i bólem głowy
- Fenebrutynib firmy Genentech to pierwszy od ponad dziesięciu lat lek badany, który spowalnia postęp niepełnosprawności w pierwotnie postępującym stwardnieniu rozsianym (PPMS)
- FDA rozszerza wycofanie Tater Tot w związku z możliwym zanieczyszczeniem tworzywami sztucznymi
- Disc Medicine otrzymuje pełną odpowiedź od FDA dotyczącą stosowania leku Bitopertin w leczeniu EPP
- FDA zatwierdza aktualizację etykiety leku Yescarta firmy Kite w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie pierwotnego chłoniaka centralnego układu nerwowego
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions