bausch + lombの問題白内障手術で使用されているvistaレンズのリコール

ドラッグスリブをフォローしてください

drugs.comによって医学的にレビュー。

2025年4月10日木曜日 - バウシュ +ロンブは、急性術後炎症反応の可能性があるため、エンビスタプラットフォームで眼内レンズの自発的なリコールを発表しました。 Envista MonofocalとEnvista Monofocal Toric。

リコールは、毒性前部セグメントシンドロームの報告に応じて発行されました。 EnvistaレンズによるTASSの症例が報告されたすべての患者は、治療に迅速に反応しました。レンズを除去する必要はありませんでした。 Bausch + Lombは、報告された合併症の原因を依然として調査しています。

「Envistaプラットフォームを信じている限り、患者の安全は常に最優先事項です。外科医と患者はBausch + Lombを信頼しています。 「これらのレポートは、埋め込まれたレンズの1〜2％のみを表しており、関係者全員に肯定的な予後があります。根本原因を特定し、Envistaプラットフォームを市場に戻すことを楽しみにしています。」

白内障手術を受けた患者は、目の不快感を経験する場合は、すぐにアイケアの専門家に連絡する必要があります。一方、アイケアの専門家は、手術後少なくとも48時間後に白内障手術患者を綿密に監視し続け、新しい症状または悪化した症状を発症した場合、患者にすぐにオフィスに電話するよう指示する必要があります。 href = "https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-Alerts/bausch-lomb-Announces-voluntary-aspiretm-envista-envytm-and-center-envistar"

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-04-11 12:00

続きを読む

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

人気のあるキーワード