BeigeneはOciperlimab（BGB-A1217）臨床開発プログラムに関する最新情報を提供します

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カリフォルニア州サンカルロス - （ビジネスワイヤー）2025年4月3日-Beigene、Ltd。（NASDAQ：ONC; HKEX：06160; SSE：688235）。肺がんの潜在的な治療薬としての抗Tigit抗体。全体的な有効性と安全性データの評価は、この研究が全生存の主要エンドポイントを満たす可能性が低いことを示唆しています。新しい安全信号は観察されませんでした。徹底的な審議の後、会社は裁判を終了する決定を下しました。

「私たちの臨床プログラムを評価して、最も有望な臨床的差別化された候補者にリソースを集中させながら、思慮深く他の人を除外します。私たちのコミットメントは不動のままです。 「この研究がこの研究を可能にした調査員、その患者、サポートスタッフに感謝します。」

この研究の結果は、科学とティジー活動の理解を促進するために後日共有されます。

Beigeneについて

Beigeneは、その名前をBeone Medicines Ltd.に変更する予定であり、世界中のがん患者がより手頃でアクセスしやすい革新的な治療法を発見して開発しているグローバルな腫瘍会社です。幅広いポートフォリオを使用すると、内部の能力とコラボレーションを通じて、新しい治療法の多様なパイプラインの開発を促進しています。私たちは、それらを必要とするはるかに多くの患者のために、薬へのアクセスを根本的に改善することに取り組んでいます。 11,000人以上の同僚から成長しているグローバルチームは、6大陸に及びます。 Beigeneの詳細については、www.beigene.comをご覧ください。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、1995年の民間証券訴訟改革法の意味と、他の連邦証券法の意味の範囲内に将来の見通しに関する記述が含まれています。そして、「ベイゲンについて」という見出しの下でのベイゲンの計画、コミットメント、願望、目標。実際の結果は、薬物候補の有効性と安全性を実証するベイゲンの能力など、さまざまな重要な要因の結果として、将来の見通しに関する記述に示された結果とは大きく異なる場合があります。その薬物候補者の臨床結果は、さらなる開発やマーケティングの承認をサポートしていない可能性があります。臨床試験の開始、タイミング、および進捗に影響を与える可能性のある規制機関の行動とマーケティングの承認。承認された場合、販売されている薬と薬物候補者の商業的成功を達成するベイゲンの能力。その薬と技術のために知的財産の保護を取得し、維持するベイゲンの能力。薬物開発、製造、商業化、およびその他のサービスを実施するための第三者へのベイゲンの依存。規制当局の承認を取得し、医薬品の商品化におけるベイゲンの限られた経験。 ベイゲンの運用の追加資金を獲得し、薬物候補の開発を完了し、収益性を達成および維持する能力。そして、これらのリスクは、フォーム10-Kに関するベイゲンの最新の年次報告書の「リスク要因」と題されたセクションで、およびベイゲンのその後の米国証券取引委員会への提出における潜在的なリスク、不確実性、およびその他の重要な要因の議論の議論と題されたセクションでより完全に議論されています。このプレスリリースのすべての情報は、このプレスリリースの日付現在であり、ベイゲンは法律で要求されない限り、そのような情報を更新する義務を負いません。

出典：Beigene、Ltd。

投稿しました : 2025-04-08 12:00

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