Beneficios del monitoreo de toxicidad de medicamentos de laboratorio de rutina a largo plazo no está claro en RA

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por Elana Gotkine Healthday Reporter

revisado por el carromen. Última actualización el 26 de agosto de 2025.

> a través de la salud<p> Martes, 26 de agosto de 2025-Para pacientes con artritis reumatoide (AR) que usa medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD), Monitoreo de toxicidad de laboratorio a largo plazo (LT-RLTM) indica que la mayoría de los resultados de laboratorio muy abnormales ya se conocen o se sospechan, según un estudio publicado en línea en línea en el 26 de agosto en las anns de la medicina interna. M.D., de Sint Maartenskliniek en Nijmegen, Países Bajos, y sus colegas examinaron la incidencia acumulada de los resultados de monitoreo de laboratorio anormal y muy anormal entre los pacientes con AR después de al menos seis meses de uso de DMARD en un estudio retrospectivo de cohorte realizado en los Países de los Netherland desde julio de 2008 hasta abril de 2020. Las probabilidades de abnormales se calcularon para los resultados de la cohorte retrospectivos para los hechos de julio de 2008 a abril de 2020. Las probabilidades de abnormales se calcularon para los resultados de las cohortes retrospectivas para los hechos de julio de 2008. aminotransferasa, la tasa de filtración glomerular estimada (EGFR), hemoglobina, recuento de leucocitos y recuento de plaquetas. </p><p> Los análisis incluyeron a 4,774 pacientes con AR que se sometieron a 59,555 pruebas LT-RLTM establecidas por más de 18,383 pacientes. Los investigadores encontraron que para las cinco pruebas, las probabilidades acumulativas de resultados de laboratorio muy anormales variaron de 0.2 por ciento para el recuento de leucocitos a 6.6 por ciento para EGFR a los dos años y del 0.3 al 11 por ciento, respectivamente, a los cinco años. Los 449 nuevos resultados muy anormales ocurrieron principalmente después de un aumento de la dosis (6.5 por ciento), a menudo ya se conocían o sospechaban (47.7 por ciento), se pensaba que no estaban relacionados con el uso de DMARD (24.1 por ciento), o no condujeron a la acción (35.8 por ciento). Para resultados anormales menos graves, la incidencia fue mayor, alcanzando el 39 por ciento para EGFR <60 ml/min/1.73 m2 y 61 por ciento para los niveles de hemoglobina por debajo de 7.5 mmol/L o por debajo de 8 mmol/L para mujeres y hombres, respectivamente. </p> <p>

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Fuente: Salud Day

Al corriente : 2025-08-27 06:00

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