Avantages de la surveillance de la toxicité des médicaments de laboratoire de routine à long terme peu claire dans la PR

par Elana Gotkine Healthday Reporter

médical examiné par Carmen Pope, Bpharm. Dernière mise à jour le 26 août 2025.

via Healthday "

mardi 26 août 2025 - Pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (RA) à l'aide de médicaments antirhumatismaux modifiant la maladie (DMARD), la surveillance de la toxicité de laboratoire à long terme (LT-RLTM) indique que la plupart des résultats de laboratoire très anormaux sont déjà connus ou soupçonnés. M.D., de Sint Maartenskliniek à Nijmegen, aux Pays-Bas, et ses collègues ont examiné l'incidence cumulative de l'utilisation anormale et très anormale de surveillance en laboratoire chez les patients atteints de PR après au moins six mois d'utilisation du DMARD dans une étude de cohorte de rétrospective menée aux Payslandais de juillet 2008 à 20 avril. aminotransférase, le taux de filtration glomérulaire estimé (EGFR), l'hémoglobine, le nombre de leucocytes et le nombre de plaquettes

Les analyses comprenaient 4 774 patients atteints de PR qui ont subi 59 555 ensembles de tests LT-RLTM sur 18 383 années-années. Les chercheurs ont constaté que pour les cinq tests, les probabilités cumulatives des résultats de laboratoire très anormaux variaient de 0,2% pour le nombre de leucocytes à 6,6% pour le DGEF à deux ans et de 0,3 à 11%, respectivement, à cinq ans. Les 449 nouveaux résultats très anormaux se sont principalement produits après une augmentation de dose (6,5%), étaient souvent déjà connus ou suspects (47,7%), étaient considérés comme non liés à l'utilisation de DMARD (24,1%), ou n'ont pas conduit à l'action (35,8%). Pour des résultats anormaux moins graves, l'incidence était plus élevée, atteignant 39% pour les niveaux d'EGFR <60 ml >

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Source: Healthday

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