Vantaggi del monitoraggio della tossicità del farmaco di laboratorio di routine a lungo termine poco chiaro in RA

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By Elana Gotkine HealthDay Reporter

Medically reviewed by Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento il 26 agosto 2025.

> tramite Healthday Healthday<p> martedì 26 agosto 2025-Per i pazienti con artrite reumatoide (RA) che utilizzano farmaci antiterfeumatici modificanti la malattia (DMARD), il monitoraggio della tossicità di laboratorio di routine a lungo termine (LT-RLTM) indica la maggior parte dei risultati di laboratorio anormale. M.D., di Sint Maartenskliniek a Nijmegen, Paesi Bassi e colleghi hanno esaminato l'incidenza cumulativa di risultati di monitoraggio di laboratorio anormali e molto anormali tra i pazienti con RA dopo almeno sei mesi di uso alandese per gli alandesi per gli alandesi di essere stati calcolati per gli alandesi per gli alandesi. aminotransferasi, velocità di filtrazione glomerulare stimata (EGFR), emoglobina, conteggio dei leucociti e conta piastrinica. </p><p> Le analisi includevano 4.774 pazienti con RA che sono stati sottoposti a 59.555 test LT-RLTM di oltre 18.383 anni. I ricercatori hanno scoperto che per i cinque test, le probabilità cumulative di risultati di laboratorio molto anormale variavano dallo 0,2 per cento per il numero di leucociti al 6,6 per cento per EGFR a due anni e dallo 0,3 all'11 %, rispettivamente, a cinque anni. I 449 nuovi risultati molto anormali si sono verificati principalmente dopo un aumento della dose (6,5 per cento), erano spesso già noti o sospettati (47,7 per cento), si pensava che non fossero correlati all'uso di DMARD (24,1 per cento) o non ha portato all'azione (35,8 per cento). Per risultati anormali meno gravi, l'incidenza era più alta, raggiungendo il 39 percento per EGFR <60 ml/min/1,73 m2 e 61 percento per livelli di emoglobina inferiori a 7,5 mmol/L o inferiori a 8 mmol/L per le donne, rispettivamente. il valore del monitoraggio non conargimentato

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Fonte: Healthday

Pubblicato : 2025-08-27 06:00

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