RA에서 불분명 한 장기 일상 실험실 약물 독성 모니터링의 이점

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Elana Gotkine Healthday Reporter

Carmen Prope. 2025 년 8 월 26 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

2025 년 8 월 26 일 화요일-질병 수정 항염증제 (DMARD)를 사용한 류마티스 관절염 (RA) 환자의 경우 장기 일상적인 실험실 독성 모니터링 (LT-RLTM)이 이미 비정상적 인 실험실 결과가 이미 알려 지거나 의심되는 것으로 나타났습니다. M.D., 네덜란드 Nijmegen의 Sint Maartenskliniek와 동료들은 2008 년 7 월부터 4 월부터 네덜란드에서 수행 된 후퇴 코호트 연구에서 최소 6 개월의 DMARD 사용 후 RA 환자들 사이에서 비정상적이고 매우 비정상적인 실험실 모니터링 결과의 누적 발생률을 조사했습니다. 아미노 트랜스퍼 라제, 추정 된 사구체 여과율 (EGFR), 헤모글로빈, 백혈구 수 및 혈소판 수

분석에는 18,383 명의 환자 연도가 넘는 59,555 LT-RLTM 검사 세트를받은 RA 환자 4,774 명의 환자가 포함되었습니다. 연구원들은 5 개의 테스트의 경우 매우 비정상적인 실험실 결과의 누적 확률은 백혈구 수의 0.2 %에서 2 년에 EGFR의 경우 각각 0.3 %, 5 년에 각각 0.3 ~ 11 %로 다양하다는 것을 발견했습니다. 449 개의 새로운 비정상적인 결과는 주로 복용량 증가 (6.5 %), 종종 이미 알려 지거나 의심되는 (47.7 %)가 DMARD 사용 (24.1 %)과 관련이없는 것으로 생각되거나 행동 (35.8 %)으로 이어지지 않은 것으로 생각되었습니다 (35.8 %). 덜 심각한 비정상 결과의 경우, 발병률은 더 높았으며, EGFR <60 ml/min/1.73 m2의 경우 39 %에 도달하고 Hemoglobin 수준은 각각 7.5 mmol/l 미만의 여성과 남성의 경우 8mmol/L 미만의 경우 61 %에 도달했습니다. 비 표적 모니터링의 가치에 의문을 제기하십시오. "저자는

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-08-27 06:00

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