Bimekizumab bezpečný, účinný po dobu dvou let pro Hidradenitis suppurativa

Lékařsky zkontrolováno Carmen Pope, BPharm. Poslední aktualizace 7. října 2024.

Od Elany Gotkine HealthDay Reporter

PONDĚLÍ 7. října 2024 -- Podle studie prezentované na výročním zasedání Evropské akademie dermatologie a venerologie, která se konala od roku 2024, je bimekizumab pro pacienty s hidradenitis suppurativa (HS) bezpečný a účinný po dobu dvou let. 25. až 28. září v Amsterdamu.

Christos C. Zouboulis z European Hidradenitis Suppurativa Foundation v Dessau, Německo, a jeho kolegové prezentovali údaje o účinnosti a bezpečnosti za dva roky pro sdružené BE HEARD I&II (BHI&II) a zkoušky BE HEARD EXT (BHEXT). Celkem bylo 556 pacientům randomizováno bimekizumab v BHI&II na začátku studie, dokončili 48 týdnů a vstoupili do BHEXT; 446 dokončilo 96 týdnů v BHEXT.

Výzkumníci zjistili, že ≥50 procent klinické odpovědi HS (HiSCR50)/75/90/100 dosáhlo ve 48. týdnu 79,9, 64,0, 42,3 a 30,2 procent všech pacientů s bimekizumabem; došlo ke zlepšení odpovědí na 85,4, 77,1, 57,6 a 44,2 procenta v 96. týdnu. Průměrné skóre Mezinárodního systému skóre závažnosti HS (IHS4) mezi pacienty s bimekizumabem bylo na začátku 35,6 ± 31,5; průměrná procentuální změna oproti výchozí hodnotě u IHS4 byla -70,3 ± 39,6 a -79,8 ± 28,1 procenta ve 48. a 96. týdnu, v tomto pořadí. Průměrný počet drenážních tunelů (DT) byl u pacientů s bimekizumabem na začátku studie 3,8 ± 4,3; průměrná procentuální změna oproti výchozí hodnotě u DT byla -57,5 ± 72,9 a -73,7 ± 45,7 procenta ve 48. a 96. týdnu, v tomto pořadí. Celkově se u 917 z 995 pacientů, kteří dostali jednu nebo více dávek bimekizumabu, vyskytla nežádoucí příhoda související s léčbou (TEAE) během dvou let. Závažné TEAE byly hlášeny u 122 pacientů a TEAE vedoucí k přerušení léčby byly hlášeny u 109.

"Tato zjištění jsou zvláště povzbudivá vzhledem k potřebě nových možností léčby, které pacientům nabízejí trvalou úlevu," řekl Zouboulis v dokumentu. prohlášení.

Několik autorů je zaměstnanci společnosti UCB Pharma, která vyrábí bimekizumab a financovala studie BE HEARD.

Tisková zpráva

Další informace

Odmítnutí odpovědnosti: Statistické údaje v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

Zdroj: HealthDay

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova