Bimekizumab seguro y eficaz durante dos años para la hidradenitis supurativa

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 7 de octubre de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

LUNES, 7 de octubre de 2024 -- Para pacientes con hidradenitis supurativa (HS), bimekizumab es seguro y eficaz durante dos años, según un estudio presentado en la reunión anual de la Academia Europea de Dermatología y Venereología, celebrada desde Del 25 al 28 de septiembre en Ámsterdam.

Christos C. Zouboulis, de la Fundación Europea de Hidradenitis Supurativa en Dessau, Alemania, y sus colegas presentaron datos de eficacia y seguridad durante dos años para el programa combinado BE HEARD I&II (BHI&II). y las pruebas BE HEARD EXT (BHEXT). En total, 556 pacientes fueron asignados aleatoriamente a bimekizumab en BHI&II al inicio del estudio, completaron 48 semanas e ingresaron a BHEXT; 446 completaron 96 semanas en BHEXT.

Los investigadores encontraron que el 79,9, 64,0, 42,3 y 30,2 por ciento de todos los pacientes con bimekizumab lograron ≥50 por ciento de respuesta clínica HS (HiSCR50)/75/90/100, respectivamente, en la semana 48; hubo una mejora en las respuestas de 85,4, 77,1, 57,6 y 44,2 por ciento, respectivamente, en la semana 96. La puntuación media del Sistema Internacional de Puntuación de Gravedad de la HS (IHS4) entre los pacientes con bimekizumab fue de 35,6 ± 31,5 al inicio del estudio; el cambio porcentual medio desde el inicio en IHS4 fue −70,3 ± 39,6 y −79,8 ± 28,1 por ciento en las semanas 48 y 96, respectivamente. El recuento medio del túnel de drenaje (DT) fue de 3,8 ± 4,3 entre los pacientes con bimekizumab al inicio del estudio; el cambio porcentual medio desde el inicio en los DT fue −57,5 ± 72,9 y −73,7 ± 45,7 por ciento en las semanas 48 y 96, respectivamente. En general, 917 de 995 pacientes que recibieron una o más dosis de bimekizumab experimentaron un evento adverso emergente del tratamiento (EAET) durante dos años. Se informaron TEAE graves en 122 pacientes y TEAE que llevaron a la interrupción del tratamiento en 109.

"Estos hallazgos son particularmente alentadores dada la necesidad de nuevas opciones de tratamiento que ofrezcan un alivio sostenido a los pacientes", dijo Zouboulis en un declaración.

Varios autores son empleados de UCB Pharma, que fabrica bimekizumab y financió los ensayos BE HEARD.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2024-10-08 06:00

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