Le bimekizumab est sûr et efficace sur deux ans pour l'hidradénite suppurée

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 7 octobre 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

LUNDI 7 octobre 2024 -- Pour les patients atteints d'hidradénite suppurée (HS), le bimekizumab est sûr et efficace sur deux ans, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie, qui s'est tenue du Du 25 au 28 septembre à Amsterdam.

Christos C. Zouboulis, de la Fondation européenne pour l'hidradénite suppurée à Dessau, en Allemagne, et ses collègues ont présenté les données d'efficacité et de sécurité sur deux ans pour l'étude regroupée BE HEARD I&II (BHI&II). et BE HEARD EXT (BHEXT). Au total, 556 patients ont été assignés au hasard au bimekizumab dans l'étude BHI&II au départ, ont complété 48 semaines et sont entrés dans BHEXT ; 446 ont complété 96 semaines en BHEXT.

Les chercheurs ont constaté qu'une réponse clinique HS ≥50 % (HiSCR50)/75/90/100 a été obtenue par 79,9, 64,0, 42,3 et 30,2 % de tous les patients traités par bimekizumab, respectivement, à la semaine 48 ; il y a eu une amélioration des réponses à 85,4, 77,1, 57,6 et 44,2 pour cent, respectivement, à la semaine 96. Le score moyen du système international HS Severity Score System (IHS4) parmi les patients traités par bimekizumab était de 35,6 ± 31,5 au départ ; la variation moyenne en pourcentage par rapport au départ dans l'IHS4 était de −70,3 ± 39,6 et de −79,8 ± 28,1 pour cent aux semaines 48 et 96, respectivement. Le nombre moyen de tunnels de drainage (DT) était de 3,8 ± 4,3 chez les patients traités par bimekizumab au départ ; la variation moyenne en pourcentage par rapport à la valeur initiale des DT était de −57,5 ± 72,9 et de −73,7 ± 45,7 pour cent aux semaines 48 et 96, respectivement. Au total, 917 des 995 patients ayant reçu une ou plusieurs doses de bimekizumab ont présenté un événement indésirable survenu pendant le traitement (EIT) sur une période de deux ans. Des EIIT graves ont été signalés chez 122 patients, et des EIIT conduisant à l'arrêt ont été signalés chez 109 patients.

"Ces résultats sont particulièrement encourageants compte tenu de la nécessité de nouvelles options de traitement offrant un soulagement durable aux patients", a déclaré Zouboulis dans un communiqué. déclaration.

Plusieurs auteurs sont des employés d'UCB Pharma, qui fabrique le bimekizumab et a financé les essais BE HEARD.

Communiqué de presse

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Source : Journée Santé

Publié : 2024-10-08 06:00

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