ビメキズマブは安全で、化膿性汗腺炎に対して2年以上有効

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 10 月 7 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 10 月 7 日、月曜日 -- 化膿性汗腺炎 (HS) 患者にとって、ビメキズマブは 2 年間にわたって安全で有効であることが、2024 年 10 月 7 日に開催された欧州皮膚科学会・性病学年次総会で発表された研究結果で明らかになりました。 9月25日から28日までアムステルダム。

ドイツ、デッサウのヨーロッパ化膿性汗腺炎財団のChristos C. Zouboulis氏らは、プールされたBE HEARD I&II（BHI&II）の2年間にわたる有効性と安全性データを発表した。 BE HEARD EXT (BHEXT) トライアル。全体として、556 人の患者がベースラインで BHI&II のビメキズマブに無作為に割り当てられ、48 週間を完了して BHEXT に入った。 446 人が BHEXT で 96 週間を修了しました。

研究者らは、48 週目に、ビメキズマブ群全体の 79.9、64.0、42.3、30.2 パーセントで 50 パーセント以上の HS 臨床反応 (HiSCR50)/75/90/100 が達成されたことを発見しました。 96週目では、それぞれ85.4、77.1、57.6、44.2パーセントまで反応の改善が見られた。ビメキズマブ患者の国際HS重症度スコアシステム（IHS4）スコアの平均は、ベースラインで35.6±31.5であった。 IHS4 におけるベースラインからの平均変化率は、48 週目と 96 週目でそれぞれ -70.3 ± 39.6 パーセントと -79.8 ± 28.1 パーセントでした。ベースライン時のビメキズマブ患者の平均排出トンネル（DT）数は 3.8 ± 4.3 でした。 DT のベースラインからの平均変化率は、48 週目と 96 週目でそれぞれ -57.5 ± 72.9 パーセントと -73.7 ± 45.7 パーセントでした。全体として、ビメキズマブを1回以上投与された患者995人中917人が、2年間にわたって治療中に発現した有害事象（TEAE）を経験した。重篤なTEAEが122人の患者で報告され、中止に至ったTEAEが109人で報告された。

「患者に持続的な軽減をもたらす新しい治療選択肢の必要性を考えると、これらの発見は特に心強い」とZouboulis氏は論文で述べた。ステートメント。

著者数名は、ビメキズマブを製造し、BE HEARD 試験に資金提供した UCB ファーマの従業員です。

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詳細情報

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-10-08 06:00

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