Bimekizumab Aman, Mujarab Swara Rong Taun kanggo Hidradenitis Suppurativa

Dideleng kanthi medis dening Carmen Pope, BPharm. Dianyari pungkasan tanggal 7 Okt 2024.

Dening Elana Gotkine HealthDay Reporter

SENEN, 7 Oktober 2024 -- Kanggo pasien sing nandhang hidradenitis suppurativa (HS), bimekizumab aman lan efektif sajrone rong taun, miturut panaliten sing diwenehake ing rapat taunan Akademi Dermatologi lan Venereologi Eropa, sing dianakake saka 25 nganti 28 September ing Amsterdam.

Christos C. Zouboulis, saka Yayasan Hidradenitis Suppurativa Eropa ing Dessau, Jerman, lan kanca-kancane nampilake data khasiat lan safety sajrone rong taun kanggo BE HEARD I&II (BHI&II) sing dikumpulake. lan BE HEARD EXT (BHEXT) pacoban. Sakabèhé, pasien 556 kanthi acak ditugasake kanggo bimekizumab ing BHI & II ing awal, rampung 48 minggu, lan mlebu BHEXT; 446 rampung 96 minggu ing BHEXT.

Para peneliti nemokake yen ≥50 persen HS Clinical Response (HiSCR50) / 75/90/100 digayuh dening 79.9, 64.0, 42.3, lan 30.2 persen kabeh pasien bimekizumab, ing minggu 48; ana perbaikan ing respon kanggo 85.4, 77.1, 57.6, lan 44.2 persen, mungguh, ing minggu 96. Rata-rata skor International HS Severity Score System (IHS4) ing antarane pasien bimekizumab yaiku 35.6 ± 31.5 ing awal; owah-owahan persentase rata-rata saka baseline ing IHS4 yaiku -70.3 ± 39.6 lan -79.8 ± 28.1 persen ing minggu 48 lan 96. Jumlah rata-rata draining tunnel (DT) yaiku 3.8 ± 4.3 ing antarane pasien bimekizumab ing awal; owah-owahan persentase rata-rata saka baseline ing DTs yaiku -57.5 ± 72.9 lan -73.7 ± 45.7 persen ing minggu 48 lan 96. Sakabèhé, 917 saka 995 pasien sing nampa siji utawa luwih dosis bimekizumab ngalami efek samping perawatan-emergent (TEAE) sajrone rong taun. TEAE sing serius dilapurake ing 122 pasien, lan TEAE sing nyebabake penghentian dilapurake ing 109.

"Temuan iki utamané nyemangati amarga perlu kanggo pilihan perawatan anyar sing nyedhiyakake relief sing terus-terusan kanggo pasien," ujare Zouboulis ing a pratelan.

Saperangan penulis minangka karyawan UCB Pharma, sing nggawe bimekizumab lan mbiayai uji coba BE HEARD.

Siaran Pers

Informasi Liyane

Disclaimer: Data statistik ing artikel medis nyedhiyakake tren umum lan ora ana hubungane karo individu. Faktor individu bisa beda-beda banget. Tansah golek saran medis khusus kanggo keputusan perawatan kesehatan individu.

Sumber: Health Day

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Tembung kunci populer