Bimekizumab sigur, eficient timp de doi ani pentru hidradenita supurativă
De Elana Gotkine HealthDay Reporter
LUNI, 7 octombrie 2024 -- Pentru pacienții cu hidradenită supurativă (HS), bimekizumab este sigur și eficient timp de doi ani, potrivit unui studiu prezentat la reuniunea anuală a Academiei Europene de Dermatologie și Venereologie, organizată din 25 - 28 septembrie la Amsterdam.
Christos C. Zouboulis, de la Fundația Europeană pentru Hidradenita Supurativa din Dessau, Germania, și colegii săi au prezentat date privind eficacitatea și siguranța pe parcursul a doi ani pentru grupul BE HEARD I&II (BHI&II) și procesele BE HEARD EXT (BHEXT). În general, 556 de pacienți au fost repartizați aleatoriu la bimekizumab în BHI&II la momentul inițial, au finalizat 48 de săptămâni și au intrat în BHEXT; 446 finalizat 96 de săptămâni în BHEXT.
Cercetătorii au descoperit că ≥50% răspunsul clinic HS (HiSCR50)/75/90/100 a fost atins de 79,9, 64,0, 42,3 și, respectiv, 30,2% dintre toți pacienții cu bimekizumab, în săptămâna 48; a existat o îmbunătățire a răspunsurilor la 85,4, 77,1, 57,6 și, respectiv, 44,2 la sută, în săptămâna 96. Scorul mediu International HS Severity Score System (IHS4) în rândul pacienților cu bimekizumab a fost de 35,6 ± 31,5 la momentul inițial; modificarea procentuală medie față de momentul inițial în IHS4 a fost -70,3 ± 39,6 și -79,8 ± 28,1% în săptămânile 48 și, respectiv, 96. Numărul mediu de tunel de drenaj (DT) a fost de 3,8 ± 4,3 la pacienții cu bimekizumab la momentul inițial; modificarea procentuală medie față de momentul inițial în DT a fost -57,5 ± 72,9 și -73,7 ± 45,7% în săptămânile 48 și, respectiv, 96. În ansamblu, 917 din 995 de pacienți care au primit una sau mai multe doze de bimekizumab au prezentat un eveniment advers apărut în urma tratamentului (TEAE) pe parcursul a doi ani. Au fost raportate TEAE grave la 122 de pacienți, iar TEAE care au dus la întreruperea tratamentului au fost raportate la 109.
„Aceste constatări sunt deosebit de încurajatoare, având în vedere necesitatea unor noi opțiuni de tratament care să ofere o ușurare susținută pacienților”, a spus Zouboulis într-un declarație.
Câțiva autori sunt angajați ai UCB Pharma, care produce bimekizumab și a finanțat studiile BE HEARD.
Declinarea răspunderii: Datele statistice din articolele medicale oferă tendințe generale și nu se referă la indivizi. Factorii individuali pot varia foarte mult. Solicitați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru decizii individuale de îngrijire a sănătății.
Sursa: Ziua Sănătății
Postat : 2024-10-08 06:00
Citeşte mai mult
- Cytokinetics anunță acceptarea de către FDA a unei noi cereri de medicamente pentru Aficamten pentru tratamentul cardiomiopatiei hipertrofice obstructive
- Zilovertamab Vedotin de la Merck în combinație cu R-CHP demonstrează o rată completă de răspuns de 100% la doza de 1,75 mg/kg într-un studiu de fază 2 cu pacienți netratați anterior cu limfom difuz cu celule B mari
- FDA aprobă Steqeyma (ustekinumab-stba), un biosimilar cu Stelara
- Plicarea endoscopică de toată grosimea eficientă pentru GERD
- Recomandări actualizate privind diagnosticul, managementul insuficienței ovariene premature/primare
- Upadacitinib îmbunătățește rezultatele colitei ulceroase la 12 luni
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions