تقدم شركة Biogen و Denali Therapeutics تحديثًا بشأن المرحلة 2 ب من دراسة LUMA لـ BIIB122 (DNL151) في المرحلة المبكرة من مرض باركنسون
كامبريدج، ماساتشوستس وجنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، 21 مايو 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – أعلنت شركة Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) وشركة Denali Therapeutics Inc. (Nasdaq: DNLI) اليوم عن النتائج الرئيسية من دراسة المرحلة 2 ب LUMA التي تقيم BIIB122 (DNL151)، وهو مثبط تجريبي للجزيء الصغير من LRRK2 (كيناز متكرر 2 غني بالليوسين)، لدى الأفراد المصابين بمرض باركنسون في مرحلة مبكرة. تظهر نتائج الدراسة أن BIIB122 لم يبطئ تطور مرض باركنسون مقابل العلاج الوهمي، كما تم قياسه من خلال نقطة النهاية الأولية للوقت اللازم للتفاقم المؤكد في مقياس تصنيف مرض باركنسون الموحد لجمعية اضطراب الحركة (MDS-UPDRS) الجزء الثاني والثالث مجتمعين. نقاط النهاية الثانوية أيضًا لم تظهر فائدة مع BIIB122. أظهرت نقاط نهاية العلامات الحيوية الاستكشافية > 90% تثبيط كيناز لـ LRRK2 المحيطي (فوسفوسرين 935)، وفي دراسة فرعية للسائل النخاعي (CSF)، لوحظ انخفاض بنسبة تصل إلى 30% تقريبًا في علامة حيوية لنشاط LRRK2 (فسفرة Rab10). تم الحفاظ على المستويات المتوقعة من BIIB122 في الدم وCSF خلال الدراسة. كان BIIB122 جيد التحمل بشكل عام مع ملف تعريف أمان مقبول. وبناءً على هذه النتائج، ستتوقف شركتا Biogen و Denali عن مواصلة تطوير BIIB122 في مرض باركنسون مجهول السبب. سيستمر دينالي في إجراء دراسة المرحلة 2 أ بشكل مستقل لتقييم مثبط الجزيء الصغير في حاملات متغير LRRK2 الممرض.
"على الرغم من أن هذه ليست النتائج التي كنا نأملها، إلا أن هذه البيانات توفر معلومات مهمة لمجتمع باركنسون وسيتم تقديمها في مؤتمر علمي قادم،" قالت ديانا غالاغر، العضو المنتدب، النائب الأول للرئيس ورئيس قسم التطوير السريري للتنكس العصبي في بيوجين. "نحن ممتنون للغاية للمرضى والعائلات والباحثين الذين شاركوا في هذه الدراسة وساهموا في فهمنا لمرض باركنسون."
كانت LUMA عبارة عن دراسة متعددة المراكز في المرحلة 2b، عشوائية، مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي لتقييم سلامة وفعالية BIIB122 مقارنة بالعلاج الوهمي في 648 شخصًا يعانون من مرض باركنسون في مرحلة مبكرة تتراوح أعمارهم بين 30 و 80 عامًا. تلقى المشاركون BIIB122 أو الدواء الوهمي لمدة لا تقل عن 48 أسبوعًا وحتى 144 أسبوعًا. شملت الدراسة أفرادًا يعانون من مرض باركنسون في مرحلة مبكرة مع أو بدون متغير LRRK2 الممرض. تم تصميم دراسة LUMA لتقييم إمكانية تثبيط LRRK2 لمعالجة البيولوجيا الكامنة وراء مرض باركنسون.
"على الرغم من أننا نشعر بخيبة أمل من هذه النتائج، إلا أننا نعتقد أن دراسة LUMA كانت اختبارًا قويًا لتثبيط LRRK2 باستخدام BIIB122 في مرض باركنسون مجهول السبب، وهناك المزيد مما يمكن تعلمه حول LRRK2 كهدف علاجي محتمل"، قال بيتر تشين، دكتوراه في الطب، كبير المسؤولين الطبيين والرئيس. تطوير علاجات دينالي. "بشكل مستقل، نواصل دراسة مثبط الجزيء الصغير هذا في دراسة المرحلة 2 أ من BEACON على الأفراد المصابين بمرض باركنسون والذين تم تأكيدهم من خلال الاختبارات الجينية أنهم حاملون لمتغير LRRK2 الممرض، والذي يرتبط بزيادة نشاط كيناز LRRK2. ونحن نتطلع إلى مزيد من التحليل لبيانات LUMA ونتائج BEACON لتوجيه الخطوات التالية للتطوير."
تم تصميم المرحلة 2 أ من دراسة BEACON العالمية لتقييم السلامة والحركية الدوائية والمؤشرات الحيوية لمشاركة المسار الليزوزومي، والتي ستُبلغ عن ملف تعريف العلامات الحيوية في حاملات المتغيرات المسببة للأمراض LRRK2 وتأثير تثبيط LRRK2. من المتوقع صدور البيانات من دراسة BEACON في النصف الأول من عام 2027. ويتم تشغيل دراسة BEACON بواسطة Denali ويتم تمويلها بموجب اتفاقية تمويل التعاون والتطوير بين Denali وطرف ثالث.
سوف تشارك Biogen وDenali النتائج التفصيلية من دراسة LUMA في مؤتمر علمي قادم للمساهمة في فهم أوسع لمرض باركنسون وبيولوجيا LRRK2.
حول مرض باركنسونمرض باركنسون هو اضطراب تنكس عصبي تقدمي يؤثر على الحركة ومجموعة واسعة من الوظائف غير الحركية. ويتميز بأعراض حركية مثل الرعاش، وتصلب العضلات، وبطء الحركة، وصعوبة التوازن، بالإضافة إلى أعراض غير حركية تشمل اضطرابات النوم، وتغيرات المزاج، والضعف الإدراكي. يقدر أن مليون شخص في الولايات المتحدة وأكثر من 10 ملايين شخص في جميع أنحاء العالم مصابون بمرض باركنسون. يصعب تطوير أدوية لمرض باركنسون بشكل خاص بسبب تعقيده، حيث يظهر المرضى بشكل مختلف ويستجيبون بشكل متباين للعلاج. كما أن الافتقار إلى مؤشرات حيوية موثوقة، إلى جانب الأسباب البيولوجية المتنوعة وغير المعروفة غالبًا للمرض، يجعل من الصعب تتبع تطور المرض في التجارب السريرية.
حول LRRK2بعد اكتشاف طفرة LRRK2 (كيناز متكرر 2 غني بالليوسين) كعامل وراثي مسبب لمرض باركنسون، كشفت المزيد من الأبحاث أنه من المحتمل أن يكون هدفًا علاجيًا جديدًا لمرض باركنسون. تمثل الطفرات في LRRK2 4-5% من الحالات العائلية و1-2% من حالات مرض باركنسون المتفرقة.1، 2 بالإضافة إلى ذلك، تم تحديد المتغيرات الشائعة في LRRK2 وما حولها كعوامل خطر لمرض باركنسون المتقطع.
في حين أن الآليات المسببة للأمراض الدقيقة لا تزال غير معروفة، يُعتقد أن LRRK2 يلعب دورًا في الاتجار داخل الخلايا في نظام التحلل الجسيمي، ويتم تمثيل نظام التحلل الجسيمي بشكل مفرط بين متغيرات جينات الخطر النادرة والشائعة لمرض باركنسون. 3،4،5 الخلل الوظيفي في الليزوزوم هو المحرك الممرض المركزي لمرض باركنسون، والذي يتميز بفشل نظام التخلص من نفايات الخلية (الليزوزومات) في تحطيم البروتينات، والتي بدورها تتراكم وتكوّن مجاميع يمكن أن تسبب انحطاطًا عصبيًا.6
حول Biogenتأسست Biogen في عام 1978، وهي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية رائدة في مجال العلوم المبتكرة لتقديم أدوية جديدة لتحويل حياة المرضى وخلق قيمة للمساهمين ومجتمعاتنا. نحن نطبق فهمًا عميقًا لبيولوجيا الإنسان ونستفيد من الطرائق المختلفة لتطوير علاجات أو علاجات من الدرجة الأولى تحقق نتائج فائقة. نهجنا هو اتخاذ مخاطر جريئة، وتحقيق التوازن مع العائد على الاستثمار لتحقيق النمو على المدى الطويل. نقوم بشكل روتيني بنشر المعلومات التي قد تكون مهمة للمستثمرين على موقعنا الإلكتروني www.biogen.com. تابعونا على وسائل التواصل الاجتماعي - Facebook، Instagram، LinkedIn، X، YouTube.
نبذة عن Denali Therapeutics Denali Therapeutics Inc. هي شركة تكنولوجيا حيوية رائدة في فئة جديدة من العلاجات الحيوية المصممة لعبور الحاجز الدموي الدماغي باستخدام منصة TransportVehicle™ الخاصة بها. ومن خلال منصة توصيل تم التحقق من صحتها سريريًا ومجموعة متنامية من المرشحين العلاجيين في جميع مراحل التطوير، تتقدم دينالي نحو هدفها المتمثل في تقديم أدوية فعالة لتغيير حياة الأشخاص الذين يعانون من أمراض التنكس العصبي واضطرابات التخزين الليزوزومية وغيرها من الأمراض الخطيرة. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.denalitherapeutics.com.
Biogen Safe Harborيحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية تتضمن، من بين أمور أخرى، ما يتعلق بالفوائد والنتائج المحتملة التي يمكن تحقيقها من خلال تعاون Biogen مع Denali؛ وجهودنا للمساهمة في فهم مرض باركنسون وتعزيزه؛ برنامج التطوير السريري، والتجارب السريرية، وقراءات البيانات والعروض التقديمية المتعلقة بـ BIIB122؛ علاج مرض باركنسون والعلاقة بين بيولوجيا LRRK2 ومرض باركنسون؛ وإمكانات الأعمال التجارية وبرامج خطوط الأنابيب لشركة Biogen؛ والمخاطر والشكوك المرتبطة بتطوير الأدوية وتسويقها. قد تكون هذه البيانات التطلعية مصحوبة بكلمات مثل "هدف" و"استباق" و"اعتقاد" و"يمكن" و"تقدير" و"توقع" و"تنبؤ" و"هدف" و"نعتزم" و"قد" و"تخطيط" و"محتمل" و"ممكن" و"سوف" و"سوف" وكلمات ومصطلحات أخرى ذات معنى مماثل. ينطوي تطوير الأدوية وتسويقها على درجة عالية من المخاطر، ولا يؤدي سوى عدد قليل من برامج البحث والتطوير إلى تسويق منتج ما. قد لا تكون النتائج في التجارب السريرية في المراحل المبكرة مؤشراً على النتائج الكاملة أو نتائج من المرحلة اللاحقة أو التجارب السريرية على نطاق أوسع ولا تضمن الموافقة التنظيمية. يجب عليك عدم الاعتماد بشكل غير مبرر على هذه البيانات أو البيانات العلمية المقدمة. نظرًا لطبيعتها التطلعية، تنطوي هذه البيانات على مخاطر وشكوك كبيرة قد تستند إلى افتراضات غير دقيقة ويمكن أن تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك الواردة في هذه البيانات.
تستند هذه البيانات التطلعية إلى المعتقدات والافتراضات الحالية للإدارة وعلى المعلومات المتاحة حاليًا للإدارة. ونظرًا لطبيعتها، لا يمكننا ضمان أن أي نتيجة تم التعبير عنها في هذه البيانات التطلعية سوف تتحقق كليًا أو جزئيًا. نحن نحذر من أن هذه البيانات تخضع لمخاطر وشكوك، وكثير منها خارج عن سيطرتنا ويمكن أن يتسبب في اختلاف الأحداث أو النتائج المستقبلية ماديًا عن تلك المذكورة أو المضمنة في هذه الوثيقة، بما في ذلك، من بين أمور أخرى، عدم اليقين بشأن نجاحنا على المدى الطويل في تطوير أو ترخيص أو الحصول على مرشحين آخرين للمنتجات أو مؤشرات إضافية للمنتجات الحالية؛ التوقعات والخطط والآفاق وتوقيت الإجراءات المتعلقة بالموافقات على المنتج، والموافقات على المؤشرات الإضافية لمنتجاتنا الحالية، والمبيعات، والتسعير، والنمو، والسداد، وإطلاق منتجاتنا المسوقة ومنتجات خطوط الأنابيب؛ التأثير المحتمل لزيادة المنافسة على المنتجات في صناعة الأدوية الحيوية والرعاية الصحية، بالإضافة إلى أي أسواق أخرى نتنافس فيها، بما في ذلك المنافسة المتزايدة من العلاجات الجديدة والأدوية الجنيسة والأدوية الأولية والبدائل الحيوية للمنتجات الحالية والمنتجات المعتمدة بموجب مسارات تنظيمية مختصرة؛ وقدرتنا على التنفيذ الفعال لاستراتيجية شركتنا؛ الصعوبات في الحصول على التغطية الكافية والتسعير والسداد لمنتجاتنا والحفاظ عليها؛ الدوافع لتنمية أعمالنا، بما في ذلك اعتمادنا على المتعاونين والأطراف الثالثة الأخرى للتطوير والموافقة التنظيمية وتسويق المنتجات والجوانب الأخرى لأعمالنا، والتي تقع خارج نطاق سيطرتنا الكاملة؛ والمخاطر المتعلقة بتسويق البدائل الحيوية، والتي تخضع لمثل هذه المخاطر المتعلقة باعتمادنا على أطراف ثالثة، والملكية الفكرية، والتحديات التنافسية والسوقية، والامتثال التنظيمي؛ خطر عدم تكرار النتائج الإيجابية في التجارب السريرية في التجارب اللاحقة أو المؤكدة أو أن النجاح في التجارب السريرية في المراحل المبكرة قد لا ينبئ بالنتائج في المرحلة اللاحقة أو التجارب السريرية واسعة النطاق أو التجارب في مؤشرات محتملة أخرى؛ المخاطر المرتبطة بالتجارب السريرية، بما في ذلك قدرتنا على إدارة الأنشطة السريرية بشكل مناسب، والمخاوف غير المتوقعة التي قد تنشأ من البيانات أو التحليلات الإضافية التي تم الحصول عليها أثناء التجارب السريرية، أو قد تطلب السلطات التنظيمية معلومات إضافية أو مزيد من الدراسات، أو قد تفشل في الموافقة أو قد تؤخر الموافقة على الأدوية المرشحة لدينا؛ وحدوث أحداث سلامة سلبية، أو قيود على الاستخدام مع منتجاتنا، أو مطالبات مسؤولية المنتج؛ وأي مخاطر وشكوك أخرى تم وصفها في التقارير الأخرى التي قدمناها إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي تتوفر على موقع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية على www.sec.gov.
هذه البيانات صالحة فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي وتستند إلى المعلومات والتقديرات المتاحة لنا في هذا الوقت. في حالة تحقق المخاطر أو الشكوك المعروفة أو غير المعروفة أو في حالة عدم دقة الافتراضات الأساسية، فقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن النتائج السابقة وتلك المتوقعة أو المقدرة أو المتوقعة. ويتم تحذير المستثمرين من عدم الاعتماد بشكل غير مبرر على البيانات التطلعية. يمكن العثور على قائمة ووصف إضافي للمخاطر والشكوك والمسائل الأخرى في تقريرنا السنوي في النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2025، وفي تقاريرنا اللاحقة في النموذج 10-Q. باستثناء ما يقتضيه القانون، نحن لا نتعهد بأي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية علنًا سواء نتيجة لأي معلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو ظروف متغيرة أو غير ذلك.
الإفصاح عن الوسائط الرقميةمن وقت لآخر، استخدمنا، أو نتوقع أن نستخدم في المستقبل، موقع علاقات المستثمرين الخاص بنا (investors.biogen.com)، وحساب Biogen LinkedIn (linkedin.com/company/biogen-) وحساب Biogen X (https://x.com/biogen) كوسيلة للكشف عن المعلومات للجمهور بطريقة واسعة وغير إقصائية، بما في ذلك لأغراض تنظيم هيئة الأوراق المالية والبورصات. الإفصاح (Reg FD). وبناءً على ذلك، يجب على المستثمرين مراقبة موقعنا الإلكتروني لعلاقات المستثمرين وقناة التواصل الاجتماعي هذه بالإضافة إلى بياناتنا الصحفية وملفات هيئة الأوراق المالية والبورصات والمكالمات الجماعية العامة والبث عبر الإنترنت، حيث إن المعلومات المنشورة عليها قد تكون ذات أهمية للمستثمرين.
دينالي سيف هاربور
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. تتضمن البيانات التطلعية المعبر عنها أو ضمنيًا في هذا البيان الصحفي، على سبيل المثال لا الحصر، بيانات شركة Denali Therapeutics Inc. ("Denali" أو "الشركة") فيما يتعلق بالخطط والجداول الزمنية والتوقعات المتعلقة بالمرحلة 2a BEACON المستمرة من دراسة BIIB122 في LRRK2 المرتبطة مرض باركنسون، بما في ذلك توقيت وتوافر البيانات السريرية؛ عرض البيانات المتعلقة بالمرحلة 2 ب دراسة LUMA؛ وقف تطور DNL151 في مرض باركنسون مجهول السبب؛ التقييم المستمر لـ DNL151 بناءً على ملف السلامة الخاص به؛ وإمكانات LRRK2 كهدف علاجي؛ وتخطط دينالي لمشاركة النتائج التفصيلية من دراسة LUMA في مؤتمر علمي قادم؛ وتصريحات المدير الطبي ورئيس قسم التطوير في دينالي. قد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك التي تم التعبير عنها أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية بسبب مجموعة متنوعة من المخاطر والشكوك. وتشمل هذه، على سبيل المثال لا الحصر، الشكوك المتعلقة بسياسات إدارة الغذاء والدواء؛ والمخاطر الناشئة عن الظروف الاقتصادية المعاكسة وتأثيرها على أعمال وعمليات دينالي؛ واحتمال وقوع أحداث أو تغييرات قد تؤدي إلى إنهاء اتفاقيات التعاون مع دينالي؛ والتحديات المرتبطة بانتقال دينالي إلى شركة تجارية؛ قدرة دينالي ومعاونيها على استكمال تطوير المنتجات المرشحة وتسويقها تجارياً في حال الموافقة عليها؛ الصعوبات في تسجيل المرضى للتجارب السريرية الجارية والمستقبلية؛ والاعتماد على المصنعين والموردين الخارجيين لمواد التجارب السريرية؛ التأخير أو الفشل المحتمل في تلبية الجداول الزمنية المتوقعة للتجارب السريرية؛ التناقضات بين النتائج ما قبل السريرية أو المرحلة المبكرة أو السريرية الأولية ونتائج تجارب المرحلة اللاحقة؛ خطر أن النتائج السريرية المؤقتة أو الرئيسية قد لا تنبئ بنتائج الدراسة النهائية أو النتائج طويلة المدى؛ حدوث أحداث سلبية كبيرة أو آثار جانبية أخرى غير مرغوب فيها؛ وعدم اليقين المحيط بالموافقات التنظيمية المطلوبة للتسويق في الولايات المتحدة أو أوروبا أو غيرها من الولايات القضائية الدولية؛ قدرة دينالي على تطوير مجموعة من المنتجات المرشحة أو تطوير منتجات ناجحة تجارياً؛ التطورات المتعلقة بمنافسي دينالي والمنتجات المتنافسة؛ قدرة دينالي على الحصول على حقوق الملكية الفكرية المتعلقة بمنتجاتها المرشحة أو الحفاظ عليها أو حمايتها؛ وتنفيذ ونجاح خطط دينالي الإستراتيجية لأعمالها ومنتجاتها المرشحة وتكنولوجيا منصة حاجز الدم والدماغ؛ قدرة دينالي على الحصول على رأس مال إضافي لتمويل عملياتها، حسب الحاجة؛ قدرة دينالي على التنبؤ بدقة بالنتائج المالية المستقبلية في البيئة الحالية؛ وغيرها من المخاطر والشكوك، بما في ذلك تلك الموضحة في أحدث تقارير دينالي السنوية والربع سنوية في النموذجين 10-K و10-Q المودعتين لدى لجنة الأوراق المالية والبورصة (SEC) في 26 فبراير 2026 و7 مايو 2026، على التوالي، وتقارير دينالي المستقبلية التي سيتم تقديمها إلى لجنة الأوراق المالية والبورصة (SEC). باستثناء AVLAYAH™ (tividenofusp alfa-eknm)، تخضع المنتجات المرشحة من دينالي للتدقيق، ولم يتم بعد تحديد مواصفات سلامتها وفعاليتها. لا تتحمل دينالي أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، أو لمطابقة هذه البيانات مع النتائج الفعلية أو لإجراء تغييرات في توقعات دينالي، باستثناء ما يقتضيه القانون.
المراجع:
المصدر: شركة Biogen
المصدر: HealthDay
مزيد من موارد الأخبار
اشترك في نشرتنا الإخبارية
مهما كان الموضوع الذي يهمك، اشترك في نشراتنا الإخبارية للحصول على أفضل ما في موقع Drugs.com في بريدك الوارد.
نشر : 2026-05-25 09:59
اقرأ أكثر
- التمثيل الغذائي، وجراحة السمنة، والعلاج بمحفزات مستقبلات GLP-1 كلاهما يقلل من خطر ASCVD
- من المحتمل أن تؤدي إزالة حقنة Hep B الشاملة إلى زيادة حالات العدوى لدى الأطفال حديثي الولادة
- إن إضافة Dilanubicel إلى وحدة زرع دم الحبل السري الفردية له ملف أمان مناسب
- تقول الدراسة إن مرض الكبد الدهني يزيد من خطر الإصابة بالنوبات القلبية
- الكالسيوم وفيتامين د والمكملات الغذائية المجمعة لا تفعل الكثير لمنع الكسور والسقوط
- قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بتوسيع نطاق الوصول إلى دواء سرطان البنكرياس، Daraxonrasib
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions