Η Biogen παρουσιάζει πρόσθετα δεδομένα Salanersen που δείχνουν νέα κινητικά ορόσημα που επιτεύχθηκαν σε παιδιά με SMA που είχαν υποβληθεί προηγουμένως με γονιδιακή θεραπεία

Ακολουθήστε το Drugslib

CAMBRIDGE, Mass., 11 Μαρτίου 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Η Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) παρουσίασε πρόσθετα αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 1b του salanersen, ενός ερευνητικού νέου αντιπληροφοριακού ολιγονουκλεοτιδίου (ASO) που χορηγείται μία φορά το χρόνο για spinal muscular Association (2 Muscular muscular atro) (MDA) Κλινικό & Επιστημονικό Συνέδριο. Η μελέτη αξιολόγησε το salaersen σε παιδιά που είχαν υποβέλτιστη κλινική κατάσταση παρά την προηγούμενη χορήγηση γονιδιακής θεραπείας (onasemnogene abeparvovec-xioi). Ο Salanersen ήταν γενικά καλά ανεκτός. Οι συμμετέχοντες παρουσίασαν επιβράδυνση του νευροεκφυλισμού και λειτουργική βελτίωση, συμπεριλαμβανομένης της επίτευξης νέων κινητικών ορόσημων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), μετά την έναρξη του salaersen. Αυτά τα νέα αποτελέσματα περιλαμβάνουν τουλάχιστον ένα χρόνο παρακολούθησης για όλους τους συμμετέχοντες, με βάση τα δεδομένα της ενδιάμεσης μελέτης που παρουσιάστηκαν στο Cure SMA 2025. Η εταιρεία παρουσίασε επίσης τα σχέδια της μελέτης των κλινικών δοκιμών της Φάσης 3 salanersen.

  • Τα δεδομένα της νέας φάσης 1b υποστηρίζουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του salanersen άνω του ενός έτους σε παιδιά με κλινική βελτίωση λόγω γονιδιακής βελτίωσης
  • Το Salanersen είναι ένα νέο αντιπληροφοριακό ολιγονουκλεοτίδιο και έχει τη δυνατότητα να προσφέρει υψηλή αποτελεσματικότητα στο SMA με άπαξ ετησίως δοσολογία
  • Η Biogen έκανε επίσης το ντεμπούτο του στο σχεδιασμό του προγράμματος κλινικών δοκιμών Phase 3 salanersen που ξεκινά σε τοποθεσίες σε όλο τον κόσμο

    • Το τοπίο της θεραπείας παραμένει περιθώριο βελτίωσης Υπάρχει αυξανόμενος επιστημονικός και κλινικός ενθουσιασμός σχετικά με τις προόδους που προσφέρει η Salersen», δήλωσε ο Thomas Crawford, M.D., συνδιευθυντής, Muscular Dystrophy Association Clinic στο Johns Hopkins Medicine. "Αυτά τα πρόσθετα δεδομένα Φάσης 1 προσθέτουν εμπιστοσύνη στο αναδυόμενο κλινικό προφίλ salanersen. Έχουμε περισσότερους λόγους να αναμένουμε τα αποτελέσματα του προγράμματος Φάσης 3."

    Αποτελέσματα μελέτης Φάσης 1β SalanersenΣε αυτήν την ανάλυση, νέα δεδομένα είναι διαθέσιμα για τους συμμετέχοντες στη μελέτη (n=24, ηλικίας 0,5-12 ετών), οι οποίοι έχουν λάβει όλοι τουλάχιστον 2 δόσεις salanersen (40 mg ή 80 mg). Η δόση των 80 mg θα αξιολογηθεί περαιτέρω στις μελέτες Φάσης 3.

    Στους συμμετέχοντες που έλαβαν salaersen 40 mg και 80 mg και είχαν αυξημένες βασικές συγκεντρώσεις ελαφριάς αλυσίδας νευροινιδίων (NfL), δείκτης συνεχούς νευροεκφυλισμού, παρατηρήθηκαν σημαντικές μειώσεις (75%) στα επίπεδα NfL στους έξι μήνες. Αυτές οι μειώσεις διατηρήθηκαν καθ' όλη την περίοδο παρακολούθησης. Και οι 24 συμμετέχοντες που έλαβαν θεραπεία με salaersen παρουσίασαν βελτίωση από την αρχική τιμή σε ένα ή περισσότερα τελικά σημεία. Συγκεκριμένα, 12 από τους 24 πέτυχαν τουλάχιστον ένα νέο ορόσημο κινητήρα του ΠΟΥ και όλοι οι συμμετέχοντες διατήρησαν τα κινητικά ορόσημα που τεκμηριώθηκαν στην αρχική τους γραμμή. Το Salanersen ήταν γενικά καλά ανεκτό σε δόσεις 40 και 80 mg στην εν εξελίξει μελέτη Φάσης 1 και οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες (ΑΕ) ήταν ήπιες έως μέτριες σε βαρύτητα. Από την ανάλυση, τα πιο κοινά ΑΕ στην ομάδα των 40 mg ήταν λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού και έμετος και τα πιο κοινά ΑΕ στην ομάδα των 80 mg ήταν πυρεξία και λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού.

    Πρόγραμμα Κλινικής Ανάπτυξης Φάσης 3 της SalanersenΗ Biogen παρουσίασε επίσης το σχεδιασμό του κλινικού προγράμματος Φάσης 3 που θα αξιολογεί μια φορά το χρόνο 80 mg salanersen σε όλο τον ευρύ πληθυσμό SMA. Το πρόγραμμα αποτελείται από τρεις παγκόσμιες μελέτες:

  • STELLAR-1, μια ανοιχτή μελέτη, θα αξιολογήσει τις επιδράσεις του salanersen σε νεαρά (κάτω των 6 εβδομάδων), χωρίς θεραπεία και κλινικά προσυμπτωματικά βρέφη με γενετική διάγνωση SMA. ξεκίνησε ~ 6 μήνες μετά το onasemnogene abeparvovec-xioi σε βρέφη με SMA που έλαβαν προσυμπτωματική θεραπεία με τη γονιδιακή θεραπεία σε ηλικία 6 εβδομάδων ή μικρότερη.
  • Η SOLAR, μια ανοιχτή μελέτη, θα αξιολογήσει τις επιδράσεις του salanersen σε έφηβους και μεγαλύτερους ενήλικες (ηλικίας 15-60 ετών που έχουν λάβει θεραπεία με SMA ή έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία). risdiplam.

    • Οι δοκιμές STELLAR είναι συμπληρωματικές και έχουν σχεδιαστεί για να συγκρίνουν πολλαπλές στρατηγικές πρώιμης θεραπείας σε προσυμπτωματικά νεογνά - salanersen μόνο, γονιδιακή θεραπεία μόνο και salanersen ως πρόσθετο στη γονιδιακή θεραπεία - για να ενημερώσουν τις μελλοντικές θεραπευτικές προσεγγίσεις στο SMA. Το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης έχει ήδη ξεκινήσει με τον προσυμπτωματικό έλεγχο που ξεκίνησε από το STELLAR-1 και οι άλλες μελέτες προγραμματίζονται να ξεκινήσουν το 2ο τρίμηνο του 2026 (SOLAR) και το τρίτο τρίμηνο του 2026 (STELLAR-2).

    «Με τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα της Φάσης 1b στα χέρια μας, ξεκινάμε τις μελέτες Φάσης 3 STELLAR-1, STELLAR-2 και SOLAR salanersen όσο το δυνατόν γρηγορότερα», δήλωσε η Stephanie Fradette, Pharm.D., Επικεφαλής της Μονάδας Νευρομυϊκής Ανάπτυξης στη Biogen. "Μαζί με την κοινότητα της SMA, σχεδιάσαμε αυτές τις μελέτες για να απαντήσουμε με σιγουριά στις πιο σχετικές ερωτήσεις για το πεδίο και να καθορίσουμε τον ρόλο του salaersen στο μελλοντικό τοπίο θεραπείας."

    Εκτός από την παρουσίαση στο MDA, αυτά τα δεδομένα θα κοινοποιηθούν επίσης στο 5ο Διεθνές Επιστημονικό Συνέδριο για το SMA (SMA Europe 2026).

    Σχετικά με το SalanersenΤο Salanersen (BIIB115) είναι ένα νέο, ενδορραχιαίως χορηγούμενο αντιπληροφοριακό ολιγονουκλεοτίδιο (ASO) σε ανάπτυξη για SMA. Το Salanersen έχει σχεδιαστεί για να διορθώνει το μάτισμα του SMN2 pre-mRNA για να αυξήσει την παραγωγή της πρωτεΐνης SMN. Έχει μια νέα χημεία ραχοκοκαλιάς που οδηγεί σε υψηλή δραστικότητα, επιτρέποντας τη δυνατότητα για υψηλή αποτελεσματικότητα με μια φορά το χρόνο.

    Το Salanersen αξιολογείται σε τρεις παγκόσμιες μελέτες Φάσης 3 που έχουν σχεδιαστεί για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας των 80 mg που χορηγούνται μία φορά το χρόνο σε ένα ευρύ φάσμα ατόμων που ζουν με SMA. Η Biogen αδειοδοτήθηκε τα παγκόσμια δικαιώματα ανάπτυξης, κατασκευής και εμπορίας για το salanersen από την Ionis Pharmaceuticals, Inc. Ο Salanersen ανακαλύφθηκε από την Ionis.

    Σχετικά με τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)Το SMA είναι μια σπάνια, γενετική, νευρομυϊκή νόσος που επηρεάζει άτομα όλων των ηλικιών. Χαρακτηρίζεται από απώλεια κινητικών νευρώνων στον νωτιαίο μυελό και στο κατώτερο εγκεφαλικό στέλεχος, με αποτέλεσμα προοδευτική μυϊκή ατροφία και αδυναμία.1 Το SMA προκαλείται από ανεπάρκεια στην παραγωγή πρωτεΐνης κινητικού νευρώνα επιβίωσης (SMN) λόγω κατεστραμμένου ή έλλειψης γονιδίου SMN1, με ένα φάσμα σοβαρότητας της νόσου.1 Μερικά άτομα μπορεί να μην κάθονται ποτέ με SMA. Κάποιοι κάθονται αλλά δεν περπατούν ποτέ. και κάποιοι περπατούν, αλλά μπορεί να χάσουν αυτή την ικανότητα με την πάροδο του χρόνου.2 Ελλείψει θεραπείας, τα παιδιά με τη σοβαρότερη μορφή SMA συνήθως δεν αναμένεται να φτάσουν τα δεύτερα γενέθλιά τους.1

    Το SMA επηρεάζει περίπου 1 στις 10.000 γεννήσεις ζωντανών γεννήσεων,3-6 είναι η κύρια αιτία γενετικού θανάτου στα βρέφη7 και προκαλεί μια σειρά αναπηριών σε εφήβους

    και ενήλικες.

    Σχετικά με την BiogenΗ Biogen ιδρύθηκε το 1978 και είναι μια κορυφαία εταιρεία βιοτεχνολογίας που πρωτοπορεί στην καινοτόμο επιστήμη για την παροχή νέων φαρμάκων για να μεταμορφώσει τη ζωή των ασθενών και να δημιουργήσει αξία για τους μετόχους και τις κοινότητές μας. Εφαρμόζουμε τη βαθιά κατανόηση της ανθρώπινης βιολογίας και αξιοποιούμε διαφορετικές μεθόδους για να προωθήσουμε θεραπείες ή θεραπείες πρώτης κατηγορίας που προσφέρουν ανώτερα αποτελέσματα. Η προσέγγισή μας είναι να αναλαμβάνουμε τολμηρούς κινδύνους, σε ισορροπία με απόδοση επένδυσης για να επιτύχουμε μακροπρόθεσμη ανάπτυξη. Τακτικά δημοσιεύουμε πληροφορίες που μπορεί να είναι σημαντικές για τους επενδυτές στον ιστότοπό μας στη διεύθυνση www.biogen.com. Ακολουθήστε μας στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης - Facebook, Instagram, LinkedIn, X, YouTube.

    Biogen Safe HarborΑυτό το δελτίο ειδήσεων περιέχει μελλοντικές δηλώσεις, συμπεριλαμβανομένων δηλώσεων που έγιναν σύμφωνα με τις διατάξεις του ασφαλούς λιμένα του Private Securities Litigation Reform Act του 1995, συμπεριλαμβανομένων δηλώσεων σχετικά με τις πιθανές κλινικές επιπτώσεις των salanen. τα πιθανά οφέλη, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του salaersen, συμπεριλαμβανομένης της δυνατότητας επιβράδυνσης του νευροεκφυλισμού και βελτίωσης της κινητικής λειτουργίας· το πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης για το salaersen· τον εντοπισμό και τη θεραπεία της SMA· το πρόγραμμα έρευνας και ανάπτυξης για τη θεραπεία της SMA. τις δυνατότητες των εμπορικών μας επιχειρήσεων και των προγραμμάτων αγωγών, συμπεριλαμβανομένου του salanersen· και κινδύνους και αβεβαιότητες που συνδέονται με την ανάπτυξη και την εμπορευματοποίηση φαρμάκων. Αυτές οι μελλοντικές δηλώσεις μπορεί να συνοδεύονται από λέξεις όπως «στόχος», «προβλέπω», «πιστεύω», «θα μπορούσε», «εκτίμηση», «αναμένω», «πρόβλεψη», «σκοπεύω», «ίσως», «σχέδιο», «δυνητικό», «πιθανό», «θα», «θα πιστεύω,» «συνέχεια», «θα μπορούσε», «εκτίμηση», «αναμένω», «πρόβλεψη», «στόχος», «καθοδήγηση», «ελπίδα», «σκοπεύω», «μπορεί», «αντικειμενικός», «προοπτική», «σχέδιο», «πιθανό», «δυνητικό», «πρόβλεψη», «έργο», «προοπτική» «θα» ή το αρνητικό αυτών των λέξεων ή άλλες λέξεις και όρους παρόμοιας σημασίας. Η ανάπτυξη και η εμπορευματοποίηση φαρμάκων ενέχουν υψηλό βαθμό κινδύνου και μόνο ένας μικρός αριθμός προγραμμάτων έρευνας και ανάπτυξης καταλήγει στην εμπορευματοποίηση ενός προϊόντος. Τα αποτελέσματα σε κλινικές δοκιμές πρώιμου σταδίου ενδέχεται να μην είναι ενδεικτικά πλήρους αποτελεσμάτων ή αποτελεσμάτων από κλινικές δοκιμές μεταγενέστερου σταδίου ή μεγαλύτερης κλίμακας και δεν διασφαλίζουν την έγκριση των κανονισμών. Δεν πρέπει να βασίζεστε αδικαιολόγητα σε αυτές τις δηλώσεις ή τα επιστημονικά δεδομένα που παρουσιάζονται. Δεδομένης της μακροπρόθεσμης φύσης τους, αυτές οι δηλώσεις ενέχουν σημαντικούς κινδύνους και αβεβαιότητες που μπορεί να βασίζονται σε ανακριβείς υποθέσεις και θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιαστική διαφορά στα πραγματικά αποτελέσματα από αυτά που αντικατοπτρίζονται σε τέτοιες δηλώσεις.

    Αυτές οι μελλοντικές δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες πεποιθήσεις και υποθέσεις της διοίκησης και σε πληροφορίες που είναι διαθέσιμες επί του παρόντος στη διοίκηση. Δεδομένης της φύσης τους, δεν μπορούμε να διαβεβαιώσουμε ότι οποιοδήποτε αποτέλεσμα που εκφράζεται σε αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις θα πραγματοποιηθεί εν όλω ή εν μέρει. Προειδοποιούμε ότι αυτές οι δηλώσεις υπόκεινται σε κινδύνους και αβεβαιότητες, πολλές από τις οποίες είναι εκτός του ελέγχου μας και θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιώδη διαφορά στα μελλοντικά γεγονότα ή αποτελέσματα από αυτά που αναφέρονται ή υπονοούνται σε αυτό το έγγραφο, συμπεριλαμβανομένης, μεταξύ άλλων, της αβεβαιότητας για τη μακροπρόθεσμη επιτυχία μας στην ανάπτυξη, αδειοδότηση ή απόκτηση άλλων υποψηφίων προϊόντων ή πρόσθετων ενδείξεων για υπάρχοντα προϊόντα. προσδοκίες, σχέδια, προοπτικές και χρονοδιάγραμμα ενεργειών που σχετίζονται με εγκρίσεις προϊόντων, εγκρίσεις πρόσθετων ενδείξεων για τα υπάρχοντα προϊόντα μας, πωλήσεις, τιμολόγηση, ανάπτυξη, αποζημίωση και λανσάρισμα των προϊόντων που διατίθενται στο εμπόριο και των προϊόντων μας. τον πιθανό αντίκτυπο του αυξημένου ανταγωνισμού προϊόντων στη βιοφαρμακευτική βιομηχανία και τη βιομηχανία υγειονομικής περίθαλψης, καθώς και σε οποιεσδήποτε άλλες αγορές στις οποίες ανταγωνιζόμαστε, συμπεριλαμβανομένου του αυξημένου ανταγωνισμού από νέες θεραπείες πρωτογενούς, γενόσημα, προφάρμακα και βιοομοειδή υπαρχόντων προϊόντων και προϊόντων που έχουν εγκριθεί με συντομευμένες ρυθμιστικές οδούς. την ικανότητά μας να εφαρμόζουμε αποτελεσματικά την εταιρική μας στρατηγική. δυσκολίες στην απόκτηση και διατήρηση επαρκούς κάλυψης, τιμολόγησης και αποζημίωσης για τα προϊόντα μας· τους μοχλούς για την ανάπτυξη της επιχείρησής μας, συμπεριλαμβανομένης της εξάρτησής μας από συνεργάτες και άλλα τρίτα μέρη για την ανάπτυξη, ρυθμιστική έγκριση και εμπορευματοποίηση προϊόντων και άλλων πτυχών της επιχείρησής μας, που βρίσκονται εκτός του πλήρους ελέγχου μας. κινδύνους που σχετίζονται με την εμπορευματοποίηση βιοομοειδών, η οποία υπόκειται σε τέτοιους κινδύνους που σχετίζονται με την εξάρτησή μας από τρίτα μέρη, την πνευματική ιδιοκτησία, τις ανταγωνιστικές προκλήσεις και τις προκλήσεις της αγοράς και τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς· ο κίνδυνος να μην επαναληφθούν τα θετικά αποτελέσματα σε μια κλινική δοκιμή σε επόμενες ή επιβεβαιωτικές δοκιμές ή η επιτυχία σε κλινικές δοκιμές πρώιμου σταδίου μπορεί να μην είναι προγνωστικός για τα αποτελέσματα σε μεταγενέστερες ή μεγάλης κλίμακας κλινικές δοκιμές ή δοκιμές σε άλλες πιθανές ενδείξεις. κινδύνους που σχετίζονται με κλινικές δοκιμές, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητάς μας να διαχειριζόμαστε επαρκώς τις κλινικές δραστηριότητες, απροσδόκητες ανησυχίες που μπορεί να προκύψουν από πρόσθετα δεδομένα ή αναλύσεις που ελήφθησαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών, οι ρυθμιστικές αρχές ενδέχεται να απαιτήσουν πρόσθετες πληροφορίες ή περαιτέρω μελέτες ή να μην εγκρίνουν ή να καθυστερήσουν την έγκριση των υποψηφίων φαρμάκων. και την εμφάνιση δυσμενών συμβάντων ασφάλειας, περιορισμούς στη χρήση με τα προϊόντα μας ή αξιώσεων ευθύνης προϊόντος. και τυχόν άλλους κινδύνους και αβεβαιότητες που περιγράφονται σε άλλες αναφορές που έχουμε υποβάλει στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ, οι οποίες είναι διαθέσιμες στον ιστότοπο της SEC στη διεύθυνση www.sec.gov.

    Αυτές οι δηλώσεις αναφέρονται μόνο από την ημερομηνία αυτού του δελτίου τύπου και βασίζονται σε πληροφορίες και εκτιμήσεις που έχουμε στη διάθεσή μας αυτήν τη στιγμή. Εάν επαληθευτούν γνωστοί ή άγνωστοι κίνδυνοι ή αβεβαιότητες ή εάν οι υποκείμενες παραδοχές αποδειχθούν ανακριβείς, τα πραγματικά αποτελέσματα ενδέχεται να διαφέρουν σημαντικά από τα προηγούμενα αποτελέσματα και τα αναμενόμενα, εκτιμώμενα ή προβλεπόμενα. Οι επενδυτές προειδοποιούνται να μην βασίζονται αδικαιολόγητα σε μελλοντικές δηλώσεις. Μια περαιτέρω λίστα και περιγραφή κινδύνων, αβεβαιοτήτων και άλλων θεμάτων μπορείτε να βρείτε στην Ετήσια Έκθεσή μας για το Έντυπο 10-K για το οικονομικό έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2025 και στις επόμενες εκθέσεις μας για το Έντυπο 10-Q. Εκτός από τις απαιτήσεις του νόμου, δεν αναλαμβάνουμε καμία υποχρέωση να ενημερώνουμε δημόσια οποιεσδήποτε μελλοντικές δηλώσεις είτε ως αποτέλεσμα οποιωνδήποτε νέων πληροφοριών, μελλοντικών γεγονότων, αλλαγών συνθηκών ή άλλου είδους.

    Digital Media DisclosureΚατά καιρούς έχουμε χρησιμοποιήσει ή αναμένουμε στο μέλλον να χρησιμοποιήσουμε τον ιστότοπό μας για τις σχέσεις με τους επενδυτές (investors.biogen.com), τον λογαριασμό Biogen LinkedIn (linkedin.com/company/biogen-) και τον λογαριασμό Biogen X (https://x.com/biogen) ως μέσο μη αποκάλυψης πληροφοριών, συμπεριλαμβανομένης της δημόσιας ενημέρωσης για τον άνθρωπο. του Κανονισμού της SEC's Fair Disclosure (Reg FD). Κατά συνέπεια, οι επενδυτές θα πρέπει να παρακολουθούν τον ιστότοπό μας για τις σχέσεις με τους επενδυτές και αυτό το κανάλι κοινωνικής δικτύωσης εκτός από τα δελτία τύπου, τις καταθέσεις SEC, τις δημόσιες κλήσεις διασκέψεων και τις διαδικτυακές εκπομπές μας, καθώς οι πληροφορίες που δημοσιεύονται σε αυτές θα μπορούσαν να είναι σημαντικές για τους επενδυτές.

    Αναφορές:

  • National Institute of Neurological Disorders and Stroke, NIH. Ενημερωτικό δελτίο Σπονδυλικής Μυϊκής Ατροφίας. Διαθέσιμο στο https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Spinal-Muscular-Atrophy-Fact-Sheet. Πρόσβαση: Μάρτιος 2026.
  • Wadman RI, Wijngaarde CA, Stam M, et al. Μυϊκή δύναμη και κινητική λειτουργία καθ' όλη τη διάρκεια της ζωής σε μια κοόρτη διατομής 180 ασθενών με τύπους νωτιαίας μυϊκής ατροφίας 1c-4. Eur J Neurol. 2018;25(3):512-518.
  • Arkblad E, Tulinius M, Kroksmark AK, Henricsson M, Darin N. Μια πληθυσμιακή μελέτη της γονοτυπικής και φαινοτυπικής μεταβλητότητας σε παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία. Acta Paediatr. 2009 Μάιος;98(5):865-72. doi: 10.1111/j.1651-2227.2008.01201.χ. Epub 2009 Ιαν. 20.
  • Jedrzejowska M, Milewski M, Zimowski J, Zagozdzon P, Kostera-Pruszczyk A, Borkowska J, Sielska D, Jurek M, Hausmanowa-Petrusewicz I. Επίπτωση της σπονδυλικής στήλης πιο συχνή από την προμυϊκή; Νευροεπιδημιολογία. 2010; 34 (3): 152-7. doi: 10.1159/000275492. Epub 2010 15 Ιανουαρίου.
  • Prior TW, Snyder PJ, Rink BD, Pearl DK, Pyatt RE, Mihal DC, Conlan T, Schmalz B, Montgomery L, Ziegler K, Noonan C, Hashimoto S, Garner S. Έλεγχος νεογέννητου και φορέα για sptrophy. Am J Med Genet A. 2010 Jul;152A(7):1608-16. doi: 10.1002/ajmg.a.33474.
  • Sugarman EA, Nagan N, Zhu H, Akmaev VR, Zhou Z, Rohlfs EM, Flynn K, Hendrickson BC, Scholl T, Sirko-Osadsa DA, AllittoBA. Πανεθνικός έλεγχος φορέων και προγεννητική διάγνωση για νωτιαία μυϊκή ατροφία: κλινική εργαστηριακή ανάλυση >72.400 δειγμάτων. Eur J Hum Genet. 2012 Ιαν; 20(1):27-32. doi: 10.1038/ejhg.2011.134. Epub 2011 3 Αυγούστου.
  • Kolb SJ, Coffey CS, Yankey JW, et al. Φυσικό ιστορικό νωτιαίας μυϊκής ατροφίας βρεφικής έναρξης. Ann Neurol. 2017, 82 (6): 883-891. doi:10.1002/ana.25101.

    • Πηγή: Biogen Inc.

    Πηγή: HealthDay

    Περισσότερες πηγές ειδήσεων

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • Ειδήσεις για επαγγελματίες υγείας
  • Εγκρίσεις νέων φαρμάκων New
    • Drugs Αποτελέσματα δοκιμής
  • Γενικές εγκρίσεις φαρμάκων
  • Drugs.com Podcast

    • Εγγραφείτε στο ενημερωτικό μας δελτίο

    Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας.

    Δημοσιεύτηκε : 2026-03-12 08:45

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά