Μαύρο παιδιά λιγότερο πιθανό να λάβουν γονιδιακές δοκιμές για νευροθεραπευτικές διαταραχές

Ακολουθήστε το Drugslib

που αναθεωρήθηκε από την Carmen Pope, Bpharm. Τελευταία ενημέρωση στις 18 Φεβρουαρίου 2025.

Τρίτη, 18 Φεβρουαρίου 2025-Συνιστάται γενετική δοκιμή για όλα τα παιδιά με επιληψία , ανεξήγητες αναπτυξιακές καθυστερήσεις, αυτισμό και άλλες νευρολογικές καταστάσεις. .org/lookup/doi/10.1212/wnl.0000000000210275 "> Νέα έρευνα Ωστόσο, δείχνει ότι τα μαύρα παιδιά είναι λιγότερο πιθανό από τα λευκά παιδιά να ολοκληρώσουν τέτοιες δοκιμές.

Αυτός ο τύπος δοκιμών αποκαλύπτει εάν η νευροαναπτυξιακή διαταραχή ενός παιδιού προκαλείται από ένα γονίδιο και μπορεί να βοηθήσει να εντοπίσει ποια γονίδια ή γονίδια εμπλέκονται.

Τα αποτελέσματα μπορούν να καθοδηγήσουν τις αποφάσεις θεραπείας και να καθορίσουν εάν τα άλλα μέλη της οικογένειας βρίσκονται σε κίνδυνο.

Ενώ τα μαύρα παιδιά και τα λευκά παιδιά έλαβαν παραπομπές από νευρολόγο για γενετικές εξετάσεις με τον ίδιο ρυθμό, πολύ λιγότερα μαύρα παιδιά ολοκλήρωσαν δοκιμές μέσα σε ένα χρόνο, σύμφωνα με τη μελέτη, η οποία δημοσιεύθηκε στις 12 Φεβρουαρίου στο περιοδικό Νευρολογία

των γενετικών εξετάσεων για τα μαύρα παιδιά από τα λευκά παιδιά.

"Μας ενθαρρύνθηκαν να δούμε ότι τα αιτήματα των παιδιατρικών νευρολόγων για γενετικές εξετάσεις δεν ήταν διαφορετικές με βάση τη φυλετική ή εθνοτική ταυτότητα των ασθενών", δήλωσε ο συγγραφέας μελέτης . Ιορδανία Janae Cole , Παιδιατρικός Νευρολόγος στο Πανεπιστήμιο του Κολοράντο Anschutz Medical Campus στην Aurora.

"Ωστόσο, τα μαύρα παιδιά είχαν χαμηλότερο ποσοστό ολοκλήρωσης των γενετικών εξετάσεων", πρόσθεσε σε δελτίο τύπου. "Ενώ τους αρνήθηκαν την ασφαλιστική κάλυψη με υψηλότερο ποσοστό, η ανισότητα δεν αντιπροσώπευε όλους της διαφοράς, υποδεικνύοντας ότι πρέπει να αντιμετωπιστούν άλλα δυνητικά εμπόδια και προκαταλήψεις. "

Περισσότερο από το ένα τέταρτο των μαύρων παιδιών δεν μπόρεσε να πάρει γενετικές εξετάσεις για λόγους άλλους από ασφάλειες αρνήσεις σε σύγκριση με το 15% των λευκών ασθενών.

Ταξιδεύοντας για πολλαπλά ραντεβού μπορεί να έχουν συμβάλει στις δυσκολίες στην ολοκλήρωση των γενετικών εξετάσεων, σημειώθηκαν οι συγγραφείς της μελέτης.

Για τη μελέτη, οι ερευνητές ανέλυσαν τα αρχεία υγείας για 11.371 παιδιά που παρατηρήθηκαν στην παιδιατρική νευρολογία εξωτερικών κλινικών στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Ουάσινγκτον στο St. Louis κατά τη διάρκεια μιας περιόδου 18 μηνών. Συνολικά, το 78% των παιδιών στη μελέτη ήταν λευκά και το 15% ήταν μαύρο.

Στη συνέχεια, εξέτασαν τους κοινωνικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την υγεία, όπως η φυλή και η εθνικότητα, ο ασφαλιστικός τύπος και το επίπεδο πλεονεκτήματος ή μειονέκτημα στη γειτονιά του παιδιού. Γενετική δοκιμή κατά τη διάρκεια της μελέτης - 5,2% ήταν λευκά παιδιά και 3,6% ήταν μαύρα παιδιά.

Οι ασφαλιστές ήταν λιγότερο πιθανό να καλύψουν το κόστος των δοκιμών για τα μαύρα παιδιά, σύμφωνα με τη μελέτη. Τα λευκά παιδιά ήταν 66% λιγότερο πιθανό από τα μαύρα παιδιά να έχουν αίτημα για γενετικές εξετάσεις εξωτερικών ασθενών.

Συγκεκριμένα, το 23% των αιτήσεων για μαύρα παιδιά απορρίφθηκαν σε σύγκριση με το 10% των αιτήσεων για λευκά παιδιά, έδειξε η μελέτη.

Τα παιδιά με δημόσια ασφάλιση ήταν 41% λιγότερο πιθανό να ολοκληρώσουν τις γενετικές εξετάσεις μετά από παραπομπή από μια κλινική νευρολογίας εξωτερικών ασθενών σε σύγκριση με τους ομολόγους τους με ιδιωτική ασφάλιση. του συστηματικού ρατσισμού που δεν μπορούσαμε να μετρήσουμε στη μελέτη μας, όπως η ανισότητα του πλούτου, η ανισότητα της εκπαίδευσης και οι σιωπηρές προκαταλήψεις ", δήλωσε ο Cole.

"Η αναγνώριση αυτών των ανισοτήτων και των φραγμών στις γενετικές δοκιμές είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη παρεμβάσεων για την εξάλειψη τους", πρόσθεσε. Οι ανισότητες. "

Οι ερευνητές σημείωσαν ότι επειδή η μελέτη διεξήχθη σε ένα ίδρυμα, τα αποτελέσματα δεν μπορούν να ισχύουν για ολόκληρο τον πληθυσμό. Αμερικανική Ακαδημία Νευρολογίας, δελτίο τύπου, 12 Φεβρουαρίου 2025

Αποποίηση ευθυνών: Στατιστικά δεδομένα σε ιατρικά άρθρα παρέχουν γενικές τάσεις και δεν αφορούν τα άτομα. Οι μεμονωμένοι παράγοντες μπορεί να διαφέρουν σε μεγάλο βαθμό. Αναζητήστε πάντα εξατομικευμένες ιατρικές συμβουλές για μεμονωμένες αποφάσεις υγειονομικής περίθαλψης.

Πηγή: Healthday

Δημοσιεύτηκε : 2025-02-19 00:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά