Les enfants noirs moins susceptibles d'obtenir des tests de gènes pour les troubles neuro
par Denise Mann Healthday Reporter
mardi 18 février 2025 - Les tests génétiques étendants sont recommandés pour tous les enfants avec épilepsie , retards de développement inexpliqués, autisme et autres conditions neurologiques.
Nouvelle recherche , cependant, montre que les enfants noirs sont moins susceptibles que les enfants blancs de terminer de tels tests.
Ce type de test révèle si le trouble neurodéveloppemental d'un enfant est causé par un gène et peut aider à identifier le gène ou les gènes impliqués.
Les résultats peuvent guider les décisions de traitement et déterminer si les autres membres de la famille sont à risque.
Alors que les enfants noirs et les enfants blancs ont reçu des références d'un neurologue pour les tests génétiques au même rythme, beaucoup moins d'enfants noirs ont terminé les tests dans un an, selon l'étude, qui a été publiée le 12 février dans la revue neurologie .
Une raison probable: des tests génétiques pour les enfants noirs que les enfants blancs.
"Nous avons été encouragés à voir que les demandes de tests génétiques des neurologues pédiatriques n'étaient pas différentes en fonction de l'identité raciale ou ethnique des patients", a déclaré l'auteur de l'étude d. Jordan Janae Cole , neurologue pédiatrique au campus médical de l'Université du Colorado Anschutz à Aurora.
"Cependant, les enfants noirs avaient un taux inférieur à la réalisation des tests génétiques", a-t-elle ajouté dans un communiqué. "Bien qu'ils se soient refusés une couverture d'assurance à un taux plus élevé, cette disparité ne tient pas compte de tous de la différence, indiquant que d'autres barrières et biais potentiels doivent être traités. »
Plus d'un quart des enfants noirs n'ont pas pu obtenir de tests génétiques pour des raisons autres que les refus d'assurance contre 15% des patients blancs.
Voyager pour plusieurs rendez-vous peut avoir contribué aux difficultés à terminer les tests génétiques, ont noté les auteurs de l'étude.
Pour l'étude, les chercheurs ont analysé les dossiers de santé pour 11 371 enfants vus dans des cliniques externes en neurologie pédiatrique à la Washington University School of Medicine de Saint-Louis au cours d'une période de 18 mois. Au total, 78% des enfants de l'étude étaient blancs et 15% étaient noirs.
Les chercheurs ont déterminé quels enfants ont été référés pour des tests génétiques et ont comparé cela aux données sur le déni d'assurance.
Ils ont ensuite examiné les facteurs sociaux qui peuvent affecter la santé, comme la race et l'ethnicité, le type d'assurance et le niveau d'avantage ou de désavantage dans le quartier de l'enfant.
Un total de 554 enfants ont terminé au moins un Test génétique pendant l'étude - 5,2% étaient des enfants blancs et 3,6% étaient des enfants noirs.
Les assureursétaient moins susceptibles de couvrir le coût des tests pour les enfants noirs, selon l'étude. Les enfants blancs étaient 66% moins susceptibles que les enfants noirs d'avoir une demande de tests génétiques ambulatoires refusés.
Plus précisément, 23% des demandes d'enfants noirs ont été refusées par rapport à 10% des demandes d'enfants blancs, a montré l'étude.
Les enfants atteints d'assurance publique étaient 41% moins susceptibles de terminer les tests génétiques après une référence par une clinique de neurologie ambulatoire par rapport à leurs homologues avec une assurance privée.
"Nous soupçonnons que ces disparités sont dues à d'autres impacts non mesurés du racisme systémique que nous n'avons pas pu mesurer dans notre étude, comme les inégalités de richesse, les inégalités d'éducation et les biais implicites », a déclaré Cole.
«La reconnaissance de ces inégalités et obstacles aux tests génétiques est essentielle pour développer des interventions pour les éliminer», a-t-elle ajouté. "Nous devons nous assurer que les efforts pour améliorer l'accès aux tests génétiques maintiennent l'équité à l'avant-garde, afin qu'ils n'aggravent pas la santé disparités. »
Les chercheurs ont noté que parce que l'étude était menée dans une seule institution, les résultats peuvent ne pas s'appliquer à l'ensemble de la population.
Sources
Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.
Source: Healthday
Publié : 2025-02-19 00:00
En savoir plus

- Les symptômes quotidiens de la «déclaration électronique renforcent le bien-être des patients cancéreux
- L'apnée du sommeil contribue-t-elle aux accidents de voiture ?
- La nouvelle enquête sur la chirurgie plastique du visage illustre l'impact des agonistes des récepteurs GLP-1
- L’IRM multiparamétrique accélère le traitement du cancer de la vessie à invasion musculaire
- Le nerandomilast de Boehringer rencontre le critère d'évaluation primaire dans l'étude de phase III Fibroneer ™ -ILD, dans la fibrose pulmonaire progressive
- Une dose plus faible de dexaméthasone ne nuit pas à la survie dans le myélome multiple
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Mots-clés populaires
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions