神経障害の遺伝子検査を受ける可能性が低い黒人の子供

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カルメン・ポープ、Bpharmによって医学的にレビュー2025年2月18日に最終更新。

2025年2月18日火曜日 - てんかん、原因不明の発達遅延、自閉症およびその他の神経学的状態。 .org/lookup/doi/10.1212/wnl.0000000000210275 ">新しい研究は、黒人の子供が白人の子供よりもそのようなテストを完了する可能性が低いことを示しています。

このタイプのテストは、子どもの神経発達障害が遺伝子によって引き起こされ、どの遺伝子または遺伝子が関与しているかを特定するのに役立つかどうかを明らかにします。

結果は、治療の決定を導き、他の家族が危険にさらされているかどうかを判断できます。

黒人の子供と白人の両方の子供の両方が、同じ割合で遺伝子検査のために神経科医から紹介を受けましたが、研究によると、1年以内にテストを完了しました。 = "nofollow" href = "https://www.neurology.org/doi/10.1212/wnl.000000000000210275">神経学。白人の子供よりも黒人の子供の遺伝子検査の。

「小児神経科医の遺伝子検査に対する要求は、患者の人種的または民族的アイデンティティに基づいて違いはないことを確認することが奨励されました」と、研究著者<"nofollow" href = "https：// www。 childrenscolorado.org/doctors-and-departments/physicians/c/jordan-cole/">dr。ジョーダン・ジャナエ・コール、オーロラにあるコロラド校アンシュッツ医療キャンパスの小児神経科医。

「しかし、黒人の子供たちは遺伝子検査を完了する率が低かった」と彼女はニュースリリースで付け加えた。違いのうち、他の潜在的な障壁とバイアスに対処する必要があることを示しています。」

白人の患者の15％と比較して、保険の拒否以外の理由で、黒人の子供の4分の1以上が遺伝子検査を受けることができませんでした。

複数の任命のための旅行は、遺伝子検査の完了における困難に貢献した可能性がある、と研究著者は、

によると述べた。

この研究では、研究者は18か月の間にセントルイスのワシントン大学医学部の小児神経学外来診療所で見られる11,371人の子供の健康記録を分析しました。全部で、研究の子供の78％は白人で、15％は黒人でした。

彼らは、人種と民族性、保険の種類、子供の近所の利点または不利なレベルなど、健康に影響を与える可能性のある社会的要因を見ました。

研究中の遺伝子検査 - 5.2％は白人の子供で、3.6％は黒人の子供でした。

保険会社は、黒人の子供のテストコストを賄う可能性が低いと研究は発見しました。白人の子供は、黒人の子供たちよりも66％少なく、外来患者の遺伝子検査の要求を拒否しました。

具体的には、黒人の子供の要求の23％が白人の子供の要求の10％と比較して拒否されたと、この研究は

公共保険の子供は、民間保険の対応者と比較して、外来神経科クリニックによる紹介後に遺伝子検査を完了する可能性が41％低かった。富の不平等、教育の不平等、暗黙のバイアスなど、私たちの研究で測定できなかった体系的な人種差別

「遺伝子検査に対するこれらの不平等と障壁を認識することは、それらを排除するために介入を開発するために不可欠です」と彼女は付け加えました。

研究者は、この研究は1つの機関で実施されたため、結果は集団全体に適用されない可能性があることに注意しました。アメリカ神経学会、ニュースリリース、2025年2月12日

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-02-19 00:00

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