신경 장애에 대한 유전자 검사를받을 가능성이 적은 흑인 어린이

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 2 월 18 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

2025 년 2 월 18 일 화요일- 간질 , 설명 할 수없는 발달 지연, 자폐증 및 기타 신경 학적 조건. .org/Lookup/doi/10.1212/wnl.0000000000210275 "> 새로운 연구 그러나 흑인 아이들이 백인 아이들보다 그러한 테스트를 완료 할 가능성이 적다는 것을 보여줍니다.

이러한 유형의 검사는 아동의 신경 발달 장애가 유전자에 의해 야기되는지 여부를 밝혀 내며 어떤 유전자 또는 유전자가 관여하는지 정확히 찾아 낼 수 있습니다.

결과는 치료 결정을 안내하고 다른 가족 구성원이 위험에 처해 있는지 확인할 수 있습니다.

흑인 어린이와 백인 어린이는 모두 같은 속도로 유전자 검사를 위해 신경과 전문의로부터 진료 의뢰를 받았지만, 2 월 12 일 저널 신경학 . 백인 아이들보다 흑인 어린이에 대한 유전자 검사.

“우리는 유전자 검사에 대한 소아 신경과 전문의의 요청이 환자의 인종 또는 민족적 정체성에 따라 다르지 않다는 것을 알게되었습니다. childrenscolorado.org/doctors-and-departments/physicians/c/jordan-cole/">dr. 오로라에있는 콜로라도 대학 안 스쿠츠 의료 캠퍼스의 소아 신경과 전문의 인 Jordan Janae Cole .

“그러나 흑인 어린이들은 유전자 검사를 완료하는 비율이 낮았습니다.”그녀는 보도 자료를 덧붙였습니다. 차이점은 다른 잠재적 장벽과 편견을 해결해야한다는 것을 나타냅니다.”

.

흑인 아동의 4 분의 1 이상이 백인 환자의 15%에 비해 보험 거부 이외의 이유로 유전자 검사를받을 수 없었습니다.

여러 약속을 위해 여행하는 여행은 유전자 검사 완료의 어려움에 기여했을 수 있다고 연구 저자는 지적했다.

.이 연구를 위해 연구원들은 18 개월 동안 세인트 루이스의 워싱턴 대학교 의과 대학의 소아 신경과 외래 환자 클리닉에서 볼 수있는 11,371 명의 어린이에 대한 건강 기록을 분석했습니다. 연구에 참여한 어린이의 78%는 백인이었고 15%는 흑인이었습니다.

연구원들은 어떤 어린이가 유전자 검사를 위해 언급되었는지를 결정하고이를 보험 거부 데이터와 비교했습니다.

그들은 인종과 민족, 보험 유형 및 아동의 이웃의 유리한 수준 또는 불이익과 같은 건강에 영향을 줄 수있는 사회적 요인을 보았습니다. 연구 중 유전자 검사 - 5.2%는 백인 어린이, 3.6%는 흑인 어린이였습니다.

보험사들은 흑인 아이들에 대한 테스트 비용을 충당 할 가능성이 적 었다고 연구에 따르면이 연구는 밝혔다. 백인 어린이는 흑인 어린이보다 외래 환자 유전자 검사 요청이 거부 될 가능성이 66% 감소했습니다.

구체적으로, 흑인 어린이 요청의 23%가 백인 어린이 요청의 10%에 비해 거부 당했다고 연구 결과에 따르면.

공공 보험이있는 어린이는 개인 보험에 비해 외래 환자 신경학 클리닉에 의한 진료 의뢰 후 유전자 검사를 완료 할 가능성이 41% 적었습니다. 우리가 자산 불평등, 교육 불평등 및 암시 적 편견과 같은 우리의 연구에서 측정 할 수 없었던 체계적인 인종 차별주의

“유전자 검사에 대한 이러한 불평등과 장벽을 인식하는 것은이를 제거하기위한 중재를 개발하는 데 필수적입니다. 불균형.”

연구원들은 연구가 한 기관에서 수행 되었기 때문에 결과가 전체 인구에 적용되지 않을 수 있다고 언급했다.

출처

  • 미국 신경과 아카데미, 보도 자료, 2025 년 2 월 12 일

    • 면책 조항 : 의료 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하고 개인과 관련이 없습니다. 개별 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개별 의료 결정을 위해 항상 개인화 된 의학적 조언을 구하십시오.

    출처 : Healthday

    게시됨 : 2025-02-19 00:00

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