Copiii negri mai puțin probabil să facă teste genice pentru tulburări neuro

Urmăriți Drugslib pe

Revizuit medical de Carmen Pope, Bpharm. Ultima actualizare pe 18 februarie 2025.

De Denise Mann Healthday Reporter

marți, 18 februarie 2025-Testarea genetică extensivă este recomandată tuturor copiilor cu Epilepsie , întârzieri de dezvoltare neexplicate, autism și alte afecțiuni neurologice.

noi cercetări , cu toate acestea, arată că copiii negri sunt mai puțin susceptibili decât copiii albi să finalizeze o astfel de testare.

Acest tip de testare descoperă dacă tulburarea neurodezvoltării unui copil este cauzată de o genă și poate ajuta la identificarea genei sau genelor implicate.

Rezultatele pot ghida deciziile de tratament și pot determina dacă alți membri ai familiei sunt expuși riscului.

În timp ce atât copiii negri, cât și copiii albi au primit recomandări de la un neurolog pentru teste genetice în același ritm, mult mai puțini copii negri au finalizat testele într -un an, potrivit studiului, care a fost publicat pe 12 februarie în jurnal Neurologie .

un motiv probabil: asigurătorii aveau mai multe șanse să refuze acoperirea de testare genetică pentru copiii negri decât copiii albi.

„Am fost încurajați să vedem că cererile neurologilor pediatrici pentru teste genetice nu au fost diferite pe baza identității rasiale sau etnice ale pacienților”, a spus autorul studiului dr. Jordan Janae Cole , un neurolog pediatru la Campusul Medical al Universității din Colorado Anschutz din Aurora.

„Cu toate acestea, copiii negri au avut o rată mai mică de finalizare a testelor genetice”, a adăugat ea într -un comunicat de presă. ”În timp ce li s -a refuzat acoperirea asigurărilor la un ritm mai mare, această diferență nu a ținut cont de toate a diferenței, care indică faptul că trebuie abordate alte bariere și prejudecăți potențiale. ”

mai mult de un sfert dintre copiii negri nu au putut primi teste genetice din alte motive decât refuzurile asigurărilor, comparativ cu 15% dintre pacienții albi.

Călătoria pentru mai multe întâlniri poate să fi contribuit la dificultățile de finalizare a testării genetice, au menționat autorii studiului.

Pentru studiu, cercetătorii au analizat înregistrările de sănătate pentru 11.371 de copii văzuți la clinicile de ambulatoriu pentru neurologie pediatrică la Washington University School of Medicine din St. În total, 78% dintre copiii din studiu au fost albi, iar 15% au fost negri.

Cercetătorii au stabilit la ce copii au fost menționați pentru teste genetice și au comparat asta cu datele de refuz de asigurare.

au analizat apoi factorii sociali care pot afecta sănătatea, cum ar fi rasa și etnia, tipul de asigurare și nivelul de avantaj sau dezavantaj în cartierul copilului.

Un total de 554 de copii au finalizat cel puțin unul Test genetic în timpul studiului - 5,2% au fost copii albi și 3,6% au fost copii negri.

asigurătorii au fost mai puțin susceptibili să acopere costul testării pentru copiii negri, a constatat studiul. Copiii albi au avut 66% mai puțin probabil decât copiii negri să solicite o cerere de testare genetică în ambulatoriu.

Mai exact, 23% din cererile pentru copiii negri au fost refuzate comparativ cu 10% din cererile pentru copiii albi, a arătat studiul.

Copiii cu asigurare publică au avut 41% mai puțin susceptibili să finalizeze testarea genetică după o sesizare de către o clinică de neurologie ambulatorie în comparație cu omologii lor cu asigurarea privată.

"Bănuim că aceste disparități se datorează altor impacturi nemăsurate a rasismului sistemic pe care nu am putut să -l măsurăm în studiul nostru, cum ar fi inegalitatea de bogăție, inegalitatea educației și prejudecățile implicite ”, a spus Cole

„Recunoașterea acestor inechități și bariere în ceea ce privește testarea genetică este esențială pentru dezvoltarea intervențiilor pentru a le elimina”, a adăugat ea. „Trebuie să ne asigurăm că eforturile de îmbunătățire a accesului la testarea genetică păstrează echitate în prim plan, astfel încât să nu înrăutățească sănătatea sănătății disparități. ”

Cercetătorii au remarcat că, deoarece studiul a fost realizat la o singură instituție, este posibil ca rezultatele să nu se aplice întregii populații.

Surse

  • American Academy of Neurologie, comunicat de presă, 12 februarie 2025

    • Renunțarea: Datele statistice din articolele medicale oferă tendințe generale și nu se referă la indivizi. Factorii individuali pot varia foarte mult. Căutați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru deciziile individuale de asistență medicală.

    Sursa: Healthday

    Postat : 2025-02-19 00:00

    Citeşte mai mult

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare