Чернокожие дети менее склонны к геном тестам на нейро -расстройства

Следите за Drugslib на

Медически пересмотрено Кармен Папа, Bpharm. Последнее обновление 18 февраля 2025 года.

Вторник, 18 февраля 2025 г.-Обеспечение генетического тестирования рекомендуется для всех детей с Эпилепсия , необъяснимые задержки в развитии, аутизм и другие неврологические условия. .org/lookup/doi/10.1212/wnl.0000000000210275 "> Новое исследование , однако, показывает, что чернокожие дети реже, чем белые дети, выполняют такое тестирование.

Этот тип тестирования раскрывает, вызвано ли расстройство развития нервной системы ребенка и может помочь определить, какой ген или гены участвуют.

Результаты могут направлять решения о лечении и определить, находятся ли другие члены семьи в опасности.

Хотя и черные дети, и белые дети получали рефералов от невролога по генетическому тестированию с той же скоростью, гораздо меньше чернокожих детей завершили тестирование в течение года, согласно исследованию, которое было опубликовано 12 февраля в журнале Неврология . генетического тестирования для чернокожих детей, чем белые дети.

«Нас поощряли видеть, что просьбы педиатрических неврологов о генетических тестах ничем не отличались на основе расовой или этнической идентичности пациентов», - сказал автор исследования др. Джордан Яна Коул , педиатрический невролог в медицинском кампусе Университета Колорадо в Авроре в Авроре.

«Однако у чернокожих детей была более низкая ставка завершения генетических тестов, - добавила она в пресс -релизе. - В то время как им было отказано в страховом покрытии с более высокой скоростью, это неравенство не учитывало все разницы, указывая на то, что необходимо решить другие потенциальные барьеры и смещения ».

Более четверти чернокожих детей не смогли пройти генетическое тестирование по причинам, отличным от страховых отрицаний по сравнению с 15% белых пациентов.

Путешествие для нескольких встреч, возможно, способствовало трудностям в завершении генетического тестирования, отметили авторы исследования.

Для исследования исследователи проанализировали медицинские записи для 11 371 детей, наблюдаемых в амбулаторных клиниках педиатрической неврологии в Медицинской школе Вашингтонского университета в Сент-Луисе в течение 18-месячного периода. В целом, 78% детей в исследовании были белыми, а 15% были черными.

Исследователи определили, какие дети были направлены на генетические тесты и сравнивали это с данными отказа в страховании.

затем они рассмотрели социальные факторы, которые могут повлиять на здоровье, такие как раса и этническая принадлежность, тип страхования и уровень преимущества или недостатков в районе ребенка. Генетический тест во время исследования - 5,2% были белыми детьми, а 3,6% - чернокожими детьми.

Исследование показало, что страховщики

с меньшей вероятностью покрывают стоимость тестирования для чернокожих детей. Белые дети были на 66% реже, чем чернокожие дети, чтобы получить запрос на амбулаторное генетическое тестирование, отклоненное.

В частности, 23% запросов на чернокожих детей были отказаны по сравнению с 10% запросов на белых детей, показало.

Дети с общественным страхованием были на 41% реже завершить генетическое тестирование после направления амбулаторной неврологической клиники по сравнению с их аналогами с частным страхованием. системного расизма, который мы не смогли измерить в нашем исследовании, например, неравенство в богатстве, неравенство в образовании и неявные предвзятости », - сказал Коул

«Признание этих несправедливости и барьеров для генетического тестирования имеет важное значение для разработки вмешательств для их устранения, - добавила она. - Мы должны убедиться, что усилия по улучшению доступа к генетическому тестированию сохраняли справедливость на переднем крае, чтобы они не ухудшали здоровье Распоники. »

Исследователи отметили, что, поскольку исследование проводилось в одном учреждении, результаты могут не применяться ко всему населению.

Источники

  • Американская академия неврологии, пресс -релиз, 12 февраля 2025 г.

    • Отказ от ответственности: Статистические данные в медицинских статьях обеспечивают общие тенденции и не относятся к отдельным лицам. Индивидуальные факторы могут сильно различаться. Всегда ищите персонализированные медицинские консультации для отдельных решений о здравоохранении.

    Источник: HealthDay

    Опубликовано : 2025-02-19 00:00

    Читать далее

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    Популярные ключевые слова