Siyah çocukların nöro bozukluklar için gen testleri alma olasılığı daha düşük
18 Şubat 2025 Salı- epilepsi , açıklanamayan gelişimsel gecikmeler, otizm ve diğer nörolojik durumlar. ,
Bu tip test, bir çocuğun nörogelişimsel bozukluğunun bir genden kaynaklanıp kaynaklanmadığını ve hangi gen veya genlerin dahil olduğunu belirlemeye yardımcı olup olmadığını ortaya çıkarır.
Sonuçlar tedavi kararlarına rehberlik edebilir ve diğer aile üyelerinin risk altında olup olmadığını belirleyebilir.
Hem siyah çocuklar hem de beyaz çocuklar aynı oranda genetik test için bir nörologdan sevk alırken, 12 Şubat dergisinde yayınlanan çalışmaya göre, çok daha az siyah çocuk bir yıl içinde testi tamamladı. = "nofollow" href = "https://www.neurology.org/doi/10.1212/wnl.00000000210275"> nöroloji .
siyah çocuklar için beyaz çocuklardan daha genetik test.
“Pediatrik nörologların genetik test taleplerinin hastaların ırksal veya etnik kimliğine dayanarak farklı olmadığını görmeye teşvik edildi” dedi. childrenscolorado.org/doctors-and-departments/physicans/c/jordan-cole/">dr. Jordan Janae Cole , Aurora'daki Colorado Üniversitesi Anschutz Tıp Kampüsü'nde pediatrik bir nörolog.
“Ancak, siyah çocuklar genetik testleri tamamlama oranına sahipti," bir haber bülteninde ekledi. " diğer potansiyel engellerin ve önyargıların ele alınması gerektiğini belirten fark. ”
Siyah çocukların dörtte birinden fazlası, beyaz hastaların% 15'ine kıyasla sigorta inkarları dışındaki nedenlerle genetik test alamadı. Çalışma yazarları,
birden fazla randevu için seyahat etmek genetik testlerin tamamlanmasında zorluklara katkıda bulunmuş olabilir.
Çalışma için araştırmacılar, 18 aylık bir süre boyunca St. Louis'deki Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde pediatrik nöroloji polikliniklerinde görülen 11.371 çocuk için sağlık kayıtlarını analiz ettiler. Toplamda, çalışmadaki çocukların% 78'i beyazdı ve% 15'i siyahtı.
Daha sonra ırk ve etnik köken, sigorta türü ve çocuğun mahallesindeki avantaj veya dezavantaj gibi sağlığı etkileyebilecek sosyal faktörlere baktılar.
Toplam 554 çocuk en az bir tane tamamladı Çalışma sırasında genetik test -% 5.2'si beyaz ve% 3.6'sı siyah çocuktu.
Çalışmada,sigortacıların siyah çocuklar için test maliyetini karşılama olasılığı daha düşüktü. Beyaz çocukların siyah çocuklardan% 66 daha az olası, ayakta tedavi talebinde bulunma talebinde bulunulmuştur.
Özellikle, siyah çocuklar için taleplerin% 23'ü beyaz çocuklar için taleplerin% 10'una kıyasla reddedildi.
Kamu sigortası olan çocukların, bir ayakta tedavi nöroloji kliniği tarafından yapılan bir yönlendirme sonrasında özel sigortalı meslektaşlarına kıyasla genetik testi tamamlama olasılığı% 41 daha azdı. Zenginlik eşitsizliği, eğitim eşitsizliği ve örtük önyargılar gibi çalışmamızda ölçemediğimiz sistemik ırkçılık ”dedi.
“Bu eşitsizlikleri ve genetik testlerin önündeki engelleri tanımak, onları ortadan kaldırmak için müdahaleler geliştirmek için gereklidir” diye ekledi. "Genetik testlere erişimi iyileştirme çabalarının eşitliği ön planda tutmasını sağlamalıyız, bu nedenle sağlığı kötüleştirmezler eşitsizlikler. ”
Araştırmacılar, çalışma bir kurumda yürütüldüğü için sonuçların tüm popülasyon için geçerli olmayabileceğini belirtti. Amerikan Nöroloji Akademisi, Haber Bülteni, 12 Şubat 2025
Feragat: Tıbbi makalelerdeki istatistiksel veriler genel eğilimler sağlar ve bireylerle ilgili değildir. Bireysel faktörler büyük ölçüde değişebilir. Her zaman bireysel sağlık kararları için kişiselleştirilmiş tıbbi tavsiyeler arayın.
Kaynak: Healthday
Gönderildi : 2025-02-19 00:00
Devamını oku

- Dr. Oz, adaylık duruşmasından önce Medicare vergilerini az ödemekle suçladı
- Hafif uyku kesimi olan çocuklarda ameliyat daha az doktor ziyaretine bağlı
- Evde ışık yayan diyot cihazları, akne tedavisi için etkili, güvenli
- Kolon kanserinin erken tespiti kadınlar için kritiktir
- Kansas ve Ohio, salgınların ortasında kızamık vakalarında dalgalanma
- ACL rekonstrüksiyonunda görülen yüksek sürüş patella, zarar görmemiş kontralateral dizler
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions