Чорні діти рідше отримують генні тести на порушення нейро

Підпишіться на Drugslib

Медикально розглянуто Кармен Поп, Бфарм. Останнє оновлення 18 лютого 2025 р.

від Denise Mann Healthday Reporter

Вівторок, 18 лютого 2025 р /епілепсія-хірургічна обробка-опції "> епілепсія , незрозумілі затримки розвитку, аутизм та інші неврологічні умови.

Нові дослідження Однак показують, що чорні діти рідше, ніж білі діти, пройти таке тестування.

Цей тип тестування розкриває, чи є розлад нейророзвитку дитини, викликаний геном, і може допомогти визначити, які гені або гени беруть участь.

Результати можуть керувати рішеннями щодо лікування та визначити, чи є інші члени сім'ї під загрозою.

4 = "nofollow" href = "https://www.neurology.org/doi/10.1212/wnl.0000000000210275"> неврологія . генетичного тестування для чорних дітей, ніж білих дітей.

"Нас заохочували бачити, що запити педіатричних неврологів щодо генетичних тестів не відрізнялися на основі расової чи етнічної ідентичності пацієнтів", - сказав автор дослідження dr. Джордан Джана Коул , педіатричний невролог з медичного кампусу в університеті Колорадо Аншуц у Аврорі.

"Однак чорношкірі діти мали нижчий показник завершення генетичних тестів", - додала вона у випуску новин. "Хоча їм було відмовлено у страховому покритті за більш високою ставкою, ця невідповідність не враховувала всіх усіх різниці, що вказує на те, що потрібно вирішити інші потенційні бар'єри та упередження. "

Більше чверті чорношкірих дітей не змогли отримати генетичне тестування з інших причин, ніж відмови від страхування, порівняно з 15% пацієнтів з білими.

Подорож на кілька зустрічей, можливо, сприяло труднощам у виконанні генетичного тестування, зазначили автори дослідження.

Для дослідження дослідники проаналізували медичні записи для 11 371 дітей, які спостерігалися в амбулаторії педіатричної неврології в Медичній школі Вашингтонського університету в Сент-Луїсі протягом 18-місячного періоду. Загалом, 78% дітей у дослідженні були білими, а 15% - чорними.

Дослідники визначили, яких дітей направляли на генетичні тести та порівнювали це з даними про відмову від страхування.

Потім вони розглядали соціальні фактори, які можуть вплинути на здоров'я, такі як раса та етнічна приналежність, тип страхування та рівень переваги або недоліки в сусідстві дитини.

Всього 554 діти завершили принаймні один Генетичний тест під час дослідження - 5,2% - білі діти, а 3,6% - чорні діти.

страховики мали меншу ймовірність покриття витрат на тестування на чорних дітей, показало дослідження. Білі діти були на 66% рідше, ніж чорношкірі, мали прохання про амбулаторне генетичне тестування.

Зокрема, 23% запитів на чорношкірих дітей було відмовлено в порівнянні з 10% запитів на білих дітей, показало дослідження.

Діти з державним страхуванням були на 41% рідше закінчити генетичне тестування після направлення амбулаторною клінікою неврології порівняно з їх колегами з приватним страхуванням.

"Ми підозрюємо системного расизму, який нам не вдалося виміряти в нашому дослідженні, наприклад, нерівність багатства, нерівність освіти та неявні упередження », - сказав Коул.

«Визнання цих нерівностей та бар'єрів для генетичного тестування є важливими для розвитку втручань для їх усунення», - додала вона. розбіжності. "

Дослідники відзначили, що оскільки дослідження проводилось в одній установі, результати можуть не застосовуватися до всього населення.

джерела

  • Американська академія неврології, випуск новин, 12 лютого 2025 р.

    • Відмова: Статистичні дані в медичних статтях надають загальні тенденції та не стосуються осіб. Окремі фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди шукайте персоналізованих медичних консультацій для індивідуальних рішень щодо охорони здоров'я.

    Джерело: Healthday

    Опубліковано : 2025-02-19 00:00

    Читати далі

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова