黒人患者は白人よりも遅くハンチントン病と診断される

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 7 月 12 日です。

執筆者: Dennis Thompson HealthDay レポーター

2024 年 7 月 12 日金曜日 -- ハンチントン病の黒人患者は、不治の遺伝性疾患を持つ白人よりも平均して 1 年遅れて診断を受けることが、新しい研究で示されました。

早期診断が不可欠です。患者が適切なケアを受け、病気の影響に備えられるよう、主任研究者のDr. UCLA Health の神経学の助教授、アディス・メンディザバル氏はニュースリリースでこう述べた。

「治療を受けるのが早ければ早いほど、より多くの情報が得られ、より多くの計画を立てることができます」と彼女は言いました。 「最終的には、病気の進行を変えることはまだできませんが、病気を抱えている人々とその家族が経験する生活の質を変えることは間違いなくできます。」

ハンチントン病は脳細胞の機能をゆっくりと失い、主に運動と記憶を制御する脳の部分で死にます。

この障害を持つ人々には、パーキンソン病に似た運動症状があります。病気としては、制御不能なけいれんやけいれん、歩行や嚥下の困難、ろれつが回らないなどがあります。彼らはまた、気分の変動や推論、記憶、学習の問題に苦しんでいます。

約 41,000 人のアメリカ人がこの病気に罹患しており、200,000 人が遺伝するリスクがあると研究者らは背景資料で述べています。ハンチントン病の親を持つ子供がハンチントン病を遺伝する確率は 50/50 です。

この研究のために、研究者らは 4,700 人を超えるハンチントン病患者のデータを分析しました。

黒人患者は最初の運動症状が始まってから平均 4.6 年でハンチントン病の診断を受けているのに対し、黒人患者は 3.7 年かかっていることがわかりました。白人の患者。

この研究では、学歴や収入に基づいて診断が遅れることも判明しました。

失業者はフルタイムで仕事をしている人よりも 1.3 年遅れて診断されることが結果から示されています。

研究者らは、博士号を持つ人は高卒やGEDを持つ人よりも1.7年遅れて診断されることを発見した。

研究者らはまた、最初にハンチントン病の精神症状を発症する人は運動症状ではなく、ハンチントン病であることも発見した。 1 年後に診断される傾向があります。

メンディザバル氏は、研究者らが研究に取り組んでいるデータを考慮すると、これらの違いを説明することはできないと述べた。

しかし、診断の遅れは、治療のための臨床試験における少数派の過小評価に影響を与える可能性があると彼女は指摘した。

「ハンチントン病では、疾患の改善に焦点を当て、症状の発症を予防または遅らせることを目的とした多くの臨床試験が行われています」とメンディザバル氏は語った。 「しかし、診断が遅れたり、より重篤な疾患を抱えて来院した患者の特定のサブグループが存在することをご存知の場合、彼らは臨床試験に参加する資格がない可能性があります。」

ニーズもあります。少数民族の治療による健康転帰をより正確に追跡できるようにするためだと彼女は付け加えました。

「臨床データのレビューに加えて、ハンチントン病を患う少数派の人々がこの病気を乗り越えていく過程と、医療システム内で希少な病気の治療にアクセスする過程の両方の経験を適切に理解するための定性的研究も必要です。」とメンディザバル氏は述べています。言った。 「私たちの発見は、希少な神経疾患に罹患している少数派のグループに対する認識を高め、ケアへのアクセスを改善するための出発点として機能します。」

新しい研究は雑誌 神経学: 臨床実践.

出典

  • UCLA 健康、ニュースリリース、2024 年 7 月 9 日

    • 免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

    投稿しました : 2024-07-13 05:15

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