Blinatumomab + quimioterapia aumenta la supervivencia en la leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B

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Revisado médicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

LUNES, 29 de julio de 2024: para los pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda precursora de células B (LLA-BCP) que tienen una remisión negativa medible de la enfermedad residual (ERM), blinatumomab, además de la quimioterapia de consolidación, se asocia con una mejoría general supervivencia, según un estudio publicado en la edición del 25 de julio del New England Journal of Medicine.

Mark R. Litzow, M.D., de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, y sus colegas realizaron un ensayo de fase 3 que involucra a pacientes de 30 a 70 años con BCR::ABL1-BCP-ALL negativo (:: indica fusión) que tuvieron remisión MRD negativa después de la quimioterapia de inducción e intensificación. De los 224 pacientes, 112 fueron asignados al azar para recibir cuatro ciclos de blinatumomab además de cuatro ciclos de quimioterapia de consolidación, y 112 fueron asignados para recibir cuatro ciclos de quimioterapia de consolidación sola.

Los investigadores encontraron que en una mediana de seguimiento de 43 meses, hubo una ventaja en el grupo de blinatumomab versus el grupo de quimioterapia sola con respecto a la supervivencia general (85 versus 68 por ciento a tres años; índice de riesgo de muerte, 0,41) y en la supervivencia libre de recaída a tres años (80 frente a 64 por ciento; índice de riesgo de recaída o muerte, 0,53). En comparación con el grupo que recibió solo quimioterapia, la incidencia de eventos neuropsiquiátricos fue mayor en el grupo de blinatumomab.

"Encontramos una mejora significativa en la supervivencia general entre los pacientes de 30 a 70 años de edad que tenían una prueba de ERM negativa. remisión de BCP-ALL y recibieron blinatumomab más quimioterapia en consolidación, en comparación con quimioterapia sola", escriben los autores.

El estudio fue financiado en parte por Amgen, el fabricante de blinatumomab.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2024-07-30 03:15

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