Blood-basierte Dickdarmkrebs-Tests funktionieren, aber viele Patienten überspringen die Nachuntersuchung
von Ernie Mundell Healthday Reporter
medizinisch von Drugs.com

„Blutbasis-Darmkrebs-Screening ist vielversprechend, aber es funktioniert nur, wenn Individuen die Follow-up-Koloskopie abschließen“, sagte Studie Senior Autor Dr. Folasade May .
Darmkrebs bleibt der zweitführende Krebskiller mit 52.900 verwandten Todesfällen im Jahr 2025, so die Empfohlene.
Letzteres ist ein nicht-invasives, relativ einfaches Mittel zum Krebs-Screening.
Aber wie oft verfolgen und buchen Patienten einen Termin für eine Koloskopie (der Goldstandard für das Screening), wenn ihr Blutuntersuchung „abnormal“ zurückkommt, um herauszufinden, dass das Team von May, das Medicare-Anspruch auf Daten für mehr als 6.000 Menschen im Alter von 45 Jahren im Alter von 45 Jahren und älter war, die ein medizinisch-basierter Colorektalkrebs-Test aufgenommen hatten, als "Nofolloph" genannt wurde. href="https://shieldcancerscreen.com/?utm_source=google_cpc&utm_medium=cpc&utm_campaign=2025_DTC_PSP_SCH_TRF_BRS&utm_content=search_branded_shield_general_dtc_exact&gad_source=1& gad_campaignid = 22491097179 & gbraid = 0aaaaaaok3inv4oaxpkq5p7icrsn7e43HXD & GCLID = CJ0KCQJW4QHEBH CDarISALYKFNPHXFMDDYX-QKBTAPAN0CN9TQDUOQXY5G-PZ8JHX58C_P7MRYPATHUAAJSSEALW_WCB "> SHIELD (gemacht von Guardant Health), zwischen 2022 und 2024.
Insgesamt 452 Benutzer erhielten ein abnormales Ergebnis. Typischerweise sollten diese Patienten in den nächsten sechs Monaten eine Koloskopie buchen, um festzustellen, ob sie einen Krebs haben.
Die Studienergebnisse waren nicht ermutigend: Weniger als die Hälfte (49%) der Patienten, die ein abnormales Ergebnis bei ihrem Schildtest erhielten, haben innerhalb von sechs Monaten die Nachuntersuchungskoloskopie abgeschlossen, und dieser Prozentsatz stieg nur auf 56%, als die Forscher die Nachuntersuchung auf zwei Jahre verlängerten. Die Preise schienen aufgrund von Rasse oder ethnischer Zugehörigkeit nicht zu variieren.
Die Ergebnisse sind mit den Folgeraten für Leute mit Stuhlbasis auf dem Niveau, so die Forscher.
Personen, die Medicare Advantage-Programme verwendeten
Das Endergebnis zufolge werden nach Angaben der Forscher: „Als blutbasierte Darmkrebs-Screening-Technologien [US-amerikanische Arzneimittel- und Arzneimittelbehörde] von der FDA-zugelassenen und übernommenen von Ärzten und Patienten angenommen werden, müssen wir Strategien priorisieren, um eine rechtzeitige Follow-up zu gewährleisten.“ href="https://www.gastrojournal.org/">Gastroenterology.
Sources
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Quelle: Healthday
Gesendet : 2025-07-31 00:00
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