Boehringer Ingelheim beginnt die Phase-II
Ingelheim, Deutschland, 6. Mai 2025-Boehringer Ingelheim kündigt heute den Beginn der klinischen Jade-Phase-II-Studie (NCT06769048) an und untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von BI 1584862 als potenzielle Erste-in-in-Klassen-Behandlung für geografische Atrophy (Ga). Verlust.2 Es betrifft mehr als fünf Millionen Menschen weltweit, von denen mehr als 40% als blind gelten und ihre Unabhängigkeit, psychische Gesundheit und Lebensqualität stark beeinflussen.
bi 1584862, ein von Boehringer Ingelheim entwickelter Phospholipidmodulator, ist eine Untersuchungsverbindung mit dem Potenzial, eine erste orale Behandlung für GA zu sein, die untersucht wird, um das Sehen von Patienten zu erhalten.1,6it ist BOEHRINGER INGELHEIMS SECITE EYE SECTION II. 771716 (NCT06722157) ist ein hochspezifisches Antikörperfragment, das die Penetration durch die Netzhautschichten optimiert, um die GA -Pathologie abzuzielen. BI 771716 wurde von Boehringer Ingelheim unter Verwendung der proprietären Technologie von CDR-Life entwickelt. Basierend auf seinen molekularen Eigenschaften hat BI 771716 das Potenzial, eine beispiellose Wirksamkeit zu erreichen.
„Sehverlust im Zusammenhang mit der geografischen Atrophie beeinflusst das Leben der betroffenen, insbesondere älteren Erwachsenen und erschweren die täglichen Aktivitäten. Der Unabhängigkeitsverlust hat eine signifikante Belastung für Patienten, Betreuer und die Gesellschaft insgesamt. Ich freue mich, dass Boehringer Inglheim die Behandlungsoptionen untersuchen, die auf die Behandlung von Behandlungen abzielen. der Phase -II -Studie und Chief Executive und Medical Officer, Retina Foundation of the Southwest. "Eine orale Behandlung könnte die Belastung bestehender Behandlungsschemata lindern und die Möglichkeit bieten, beide Augen gleichzeitig bei Patienten mit bilaterielle Erkrankungen anzusprechen."
„Bei Boehringer Ingelheim erkennen wir die Notwendigkeit von Behandlungen an, die sich mit den unterschiedlichen Bedürfnissen von GA -Patienten und der medizinischen Gemeinschaft befassen. Unser Engagement spiegelt sich in unseren klinischen Phase -II -Studien wider, die zwei unterschiedliche Verbindungen untersuchen. Bussfeld, M. D., Ph.D., Global Head of Medicine, Augengesundheit bei Boehringer Ingelheim. „Durch die Erforschung mehrerer Wege wollen wir mehr individualisierte Behandlungsoptionen anbieten und letztendlich die Lebensqualität von Menschen mit geografischer Atrophie verbessern."
Die Ankündigung des Beginns der beiden klinischen Phase -II -Studien in GA fällt mit der Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) zusammen, bei der Boehringer Ingelheim 19 Abstracts über die vielfältigen Augengesundheitsportfolio präsentiert, die sich der Bekämpfung von Bereichen mit unbefriedigten Bedürfnissen über die Retinalbedingungen widmen.
Über BI 1584862
Bi 1584862 ist eine Untersuchungsphospholipid -Modulatorverbindung, die das weitere Wachstum von GA durch Ziehen von Entzündungen und Erhaltungsfunktionen einschränken soll. Die Verbindung wurde von Boehringer Ingelheim entdeckt und entwickelt und ist Teil ihres Forschungs- und Entwicklungsportfolios unter Netzhautbedingungen.
Über BI 771716
Bi 771716, entwickelt von Boehringer Ingelheim unter Verwendung der proprietären Technologie von CDR-Life, ist ein hochspezifisches Antikörperfragment, das möglicherweise eine optimierte Penetration durch alle Netzhautschichten für die kritischste Zielstelle für die Krankheitspathologie der GA-Krankheit ermöglicht. CDR-Life und Boehringer Ingelheim haben ihre Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung im Mai 2020 eingeleitet. BI 771716 ist Teil des Forschungs- und Entwicklungsportfolios von Boehringer Ingelheim unter Netzhautbedingungen.
Über die geografische Atrophie (GA)
altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist eine altersbedingte Krankheit des zentralen Teils der Retina (der Makula), die für eine hohe Sehschärfe verantwortlich ist. Menschen weltweit leiden unter GA, von denen mehr als 40% legal blind sind.2-, 3,4 ab 50 Jahren, die Prävalenz von GA-Vierruchen alle 10 Jahre.
Menschen mit GA erleiden einen mittelschweren bis schweren Verlust des zentralen Sehvermögens, was sich auf tägliche Lebensaktivitäten wie Fahren, Einkaufen, Lesen, Finden von Straßenschildern und eine breite Palette von sozialen und manuellen Aktivitäten auswirken kann, die eine feinmotorische Kontrolle erfordern.5 Diese Einschränkungen können zu einem Verlust der Unabhängigkeit und der sozialen Isolation führen.
Boehringer Ingelheim ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sowohl im menschlichen als auch in der Tiergesundheit aktiv ist. Als einer der besten Investoren der Branche in Forschung und Entwicklung konzentriert sich das Unternehmen auf die Entwicklung innovativer Therapien in Bereichen mit hohem, nicht erfüllten medizinischen Bedürfnissen. Boehringer unabhängig seit seiner Stiftung im Jahr 1885 nimmt er eine langfristige Perspektive ein und einbettet Nachhaltigkeit entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Mehr als 54.500 Mitarbeiter bedienen mehr als 130 Märkte, um morgen ein gesünderes, nachhaltigeres und gerechteres aufzubauen. Weitere Informationen finden Sie unter www.boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheims beabsichtigtes Publikum Hinweis
Diese Pressemitteilung erfolgt von unserem Unternehmenszentrum in Ingelheim, Deutschland und soll Informationen über unser globales Geschäft liefern. Bitte beachten Sie, dass Informationen über den Zulassungsstatus und die Etiketten genehmigter Produkte von Land zu Land variieren können, und eine länderspezifische Pressemitteilung zu diesem Thema wurde möglicherweise in den Ländern, in denen wir Geschäfte machen, ausgegeben.
Referenzen
1 klinicaltrials.gov. Eine Studie zum Testen verschiedener Dosen von BI 1584862 bei Menschen mit einer unterschiedlichen Form einer altersbedingten Makula-Degeneration (AMD), die als geografische Atrophie bezeichnet wird. Verfügbar unter: https://clinicaltrials.gov/study/nct06769048?cond=bi%2015158862&rank=5 . Zugriff: Mai 2025.
2 Rahimy E, et al. Fortschreiten der geografischen Atrophie: Retrospektive Analyse von Patienten aus dem IRIS® -Register (intelligente Forschung in Sicht). Ophthalmol Sci. 2023 Apr 19; 3 (4): 100318.
3 Wong WL, et al. Globale Prävalenz der altersbedingten Makuladegeneration und Krankheitsbelastung für 2020 und 2040: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse. Lancet Glob Health 2014; 2: E106–116.
4 Colijn JM et al. Vergrößerung der geografischen Atrophie von der ersten Diagnose bis zum Lebensende. Jama Ophthalmol. 2021; 139 (7): 743-750.
5 Sacconi R, et al. Eine Überprüfung des aktuellen und zukünftigen Managements der geografischen Atrophie. Ophthalmol Ther 2017; 6: 69-77.
6 Boehringer Ingelheim. Phospholipidmodulator. Verfügbar unter: https://www.boehringer-ingelheim.com/science-innovation/human-health-innovation/clinical-pipeline/phospholipid-modulator . Zugriff auf Mai 2025.
7 klinikaltriale.gov. Eine Studie, um zu testen, ob BI 771716 Menschen mit einer fortgeschrittenen Form einer altersbedingten Makula-Degeneration (AMD) als geografische Atrophie (grüner) bezeichnet wird. Verfügbar unter: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06722157?cond=BI%20771716&rank=1. Zugriff: Mai 2025.
8 Rudnicka AR, et al. Alters- und Geschlechtsschwankungen der altersbedingten Makuladegenerationsprävalenz in Populationen europäischer Vorfahren: eine Metaanalyse. Augenheilkunde. 2012 Mar; 119 (3): 571-80.
Quelle: Boehringer Ingelheim
Gesendet : 2025-05-07 06:00
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