Boehringer Ingelheim commence l'étude de phase II de son composé oral potentiel de première classe comme traitement pour l'atrophie géographique
Ingelheim, Allemagne, 6 mai 2025 - Boehringer Ingelheim annonce aujourd'hui le début de l'étude clinique de Jade Phase II (NCT06769048), étudiant l'efficacité et la sécurité du BI 1584862 comme un traitement géographique (GA). Perte.2 Il affecte plus de cinq millions de personnes dans le monde, dont plus de 40% sont considérées comme aveugles, ce qui a eu un impact sur leur indépendance, leur santé mentale et leur qualité de vie.2-5 GA est une forme avancée et grave de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (AMD), une maladie chronique et progressive rétinienne.5 Il existe un besoin élevé de traitements pour les traitements qui arrêtent ou ralentissent les maladies et aident les gens à maintenir leur vie.
BI 1584862, un modulateur de phospholipide développé par Boehringer Ingelheim, est un composé d'enquête qui est potentiel d'être un premier traitement oral en classe pour GA, étant exploré pour préserver la vision du patient.1,6It est Boehringer Ingelheim's Second Health Asset en GA. 771716 (NCT06722157) est un fragment d'anticorps très spécifique conçu pour optimiser la pénétration à travers les couches rétiniennes pour cibler la pathologie GA. BI 771716 a été développé par Boehringer Ingelheim en utilisant la technologie propriétaire de CDR-Life. Sur la base de ses propriétés moléculaires, le BI 771716 a le potentiel d'atteindre une efficacité sans précédent.
«La perte de vision associée à l'atrophie géographique affecte profondément la vie des personnes touchées, en particulier les adultes plus âgés, rendant les activités quotidiennes plus difficiles. La perte d'indépendance a un fardeau important pour les patients, les soignants et la société dans l'ensemble. L'enquêteur de l'essai de phase II et chef de la direction et médecin-chef, Retina Foundation of the Southwest. «Un traitement oral pourrait atténuer la charge des schémas thérapeutiques existants et offrir la possibilité de s'attaquer aux deux yeux simultanément chez les patients atteints d'une maladie bilatériale.»
«À Boehringer Ingelheim, nous reconnaissons la nécessité de traitements qui répondent aux divers besoins des patients GA et de la communauté médicale. Notre engagement se reflète dans nos essais cliniques de phase II, en ciblant deux voies différentes. Bussfeld, M.D., Ph.D., responsable mondial de la médecine, santé oculaire chez Boehringer Ingelheim. "En explorant plusieurs voies, nous cherchons à offrir des options de traitement plus individualisées et, en fin de compte, à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec une atrophie géographique."
L'annonce du début des deux essais cliniques de phase II en GA coïncide avec la réunion annuelle de l'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), où Boehringer Ingelheim présente 19 résumés couvrant son portefeuille de santé oculaire divers qui est dédié à la lutte contre les zones de non-besoins non réduites.
Environ BI 1584862
BI 1584862 est un composé de modulateur phospholipide recherché destiné à limiter la croissance plus approfondie de GA en ciblant l'inflammation et en préservant la fonction vasculaire. Le composé a été découvert et développé par Boehringer Ingelheim et fait partie de son portefeuille de recherche et développement dans des conditions rétiniennes.
sur BI 771716
BI 771716, développé par Boehringer Ingelheim en utilisant la technologie propriétaire de CDR-Life, est un fragment d'anticorps très spécifique, permettant peut-être une pénétration optimisée à travers toutes les couches rétiniennes vers le site cible le plus critique conduisant la pathologie de la maladie GA. CDR-Life et Boehringer Ingelheim ont lancé leur accord de collaboration et de licence en mai 2020. BI 771716 fait partie du portefeuille de recherche et développement de Boehringer Ingelheim dans des conditions rétiniennes.
concernant l'atrophie géographique (GA)
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (AMD) est une maladie liée à l'âge de la partie centrale de la rétine (la macula) qui est responsable d'une acuité visuelle élevée qui permet une vision des couleurs, de la lecture et de la reconnaissance faciale.5 Antrophie géographique (GA) est une forme de vision avancée et sévère de la forme de la vision AMD qui ne peut leader. Les personnes dans le monde souffrent de GA, dont plus de 40% sont légalement aveugles.2, 3,4, contre 50 ans, la prévalence des quadruples de GA tous les 10 ans.8 Par conséquent, une augmentation des incidences est attendue dans les populations vieillissantes.
Les personnes atteintes de GA éprouvent une perte de vision centrale modérée à sévère, ce qui peut avoir un impact sur les activités de la vie quotidienne telles que la conduite, les achats seuls, la lecture, la recherche de panneaux de signalisation et un large éventail d'activités sociales et manuelles qui nécessitent un contrôle moteur fin.5 Ces limites peuvent entraîner une perte d'indépendance et d'isolement social.
Boehringer Ingelheim est une entreprise biopharmaceutique active en santé humaine et animale. En tant que l'un des principaux investisseurs de l'industrie dans la recherche et le développement, l'entreprise se concentre sur le développement de thérapies innovantes dans des domaines de besoin médical élevé non satisfait. Indépendant depuis sa fondation en 1885, Boehringer prend une perspective à long terme, intégrant la durabilité tout au long de la chaîne de valeur. Plus de 54 500 employés servent plus de 130 marchés pour construire un demain plus sain, plus durable et équitable. En savoir plus sur www.boehringer-ingelheim.com
Boehringer Ingelheim Avis du public
Ce communiqué de presse est publié à partir de notre siège social à Ingelheim, en Allemagne et est destiné à fournir des informations sur notre entreprise mondiale. Veuillez noter que les informations relatives au statut d'approbation et aux étiquettes des produits approuvées peuvent varier d'un pays à l'autre, et un communiqué de presse spécifique au pays sur ce sujet peut avoir été émis dans les pays où nous faisons des affaires.
références
1 clinicaltrials.gov. Une étude pour tester différentes doses de BI 1584862 chez les personnes présentant une forme distincte de dégénérescence maculaire liée à l'âge (AMD) appelé atrophie géographique. Disponible sur: https://clinicaltrials.gov/study/nct06769048?cond=bi%201584862&Rank=5 . Consulté: mai 2025.
2 Rahimy E, et al. Progression de l'atrophie géographique: analyse rétrospective des patients du registre IRIS® (recherche intelligente en vue). Ophthalmol Sci. 2023 19 avril; 3 (4): 100318.
3 Wong WL, et al. Prévalence mondiale de la dégénérescence maculaire et de la projection de la charge de la maladie liées à l'âge pour 2020 et 2040: une revue systématique et une méta-analyse. Lancet Glob Health 2014; 2: E106–116.
4 Colijn JM et al. Élargissement de l'atrophie géographique du premier diagnostic à la fin de la vie. Jama Ophthalmol. 2021; 139 (7): 743-750.
5 Sacconi R, et al. Un examen de la gestion actuelle et future de l'atrophie géographique. Ophthalmol Ther 2017; 6: 69-77.
6 Boehringer Ingelheim. Modulateur de phospholipide. Disponible sur: https://www.boehringer-ingelheim.com/science-innovation/human-health-innovation/clinical-pipeline/phospholipid-modulateur . Consulté en mai 2025.
7 ClinicalTrials.gov. Une étude pour tester si le BI 771716 aide les personnes ayant une forme avancée de dégénérescence maculaire liée à l'âge (AMD) appelé atrophie géographique (verdoyante). Disponible sur: https://clinicaltrials.gov/study/nct06722157?cond=bi%2071716&rank=1 . Consulté: mai 2025.
8 Rudnicka AR, et al. Variations de l'âge et du genre dans la prévalence de la dégénérescence maculaire liée à l'âge dans les populations d'ascendance européenne: une méta-analyse. Ophtalmologie. 2012 mars; 119 (3): 571-80.
Source: Boehringer Ingelheim
Publié : 2025-05-07 06:00
En savoir plus

- Contrôle de la maladie durable possible après l'arrêt des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire dans le CBNPC
- Comportements de santé risqués liés au bien-être mental plus pauvre, à la santé générale dans la quarantaine
- L'essai de phase 3 de l'essence du sémaglutide a montré des améliorations significatives à 72 semaines chez les adultes atteints de purée, publiée dans NEJM
- Un médecin de médecine interne américaine sur 10 signale un degré élevé d'épuisement professionnel
- Teva et Alvotech annoncent l'approbation de la FDA de l'interchangeabilité pour Selarsdi (ustekinumab-aekn) avec stelara (ustekinumab)
- Les dernières années ont connu une augmentation des décès liés à la grossesse aux États-Unis
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Mots-clés populaires
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions