Boehringer Ingelheim begint fase II-studie van de potentiële eerste orale verbinding in de eerste klasse als een behandeling voor geografische atrofie

Ingelheim, Germany, May 6, 2025 -- Boehringer Ingelheim today announces the start of the JADE Phase II clinical study (NCT06769048), investigating the efficacy and safety of BI 1584862 as a potential first-in-class treatment for geographic atrophy (GA).1

Geographic atrophy (GA) is an eye disease that can lead to irreversible Visieverlies.2 Het treft wereldwijd meer dan vijf miljoen mensen, waarvan meer dan 40% als blind wordt beschouwd, waardoor hun onafhankelijkheid, geestelijke gezondheid en kwaliteit van leven ernstig wordt beïnvloed.2-5 GA is een geavanceerde en ernstige vorm van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD), een chronische en progressieve netvliesziekte.5

BI 1584862, een fosfolipide-modulator ontwikkeld door Boehringer Ingelheim, is een onderzoekscomplex met het potentieel om een eerste in-klasse orale behandeling te zijn voor GA, onderzocht om de patiëntvisie te behouden.1,6it is Boehringer Ingelheim's Second Eye Health Asset in GA naar fase II, na de vooruitgang van fase II, na de vooruitgang van de invorderingscompounding BI 771716.7

BI 771716 (NCT06722157) is een zeer specifiek antilichaamfragment dat is ontworpen om de penetratie door de retinale lagen te optimaliseren om zich te richten op de GA -pathologie. BI 771716 werd ontwikkeld door Boehringer Ingelheim met behulp van de eigen technologie van CDR-Life. Op basis van zijn moleculaire eigenschappen heeft BI 771716 het potentieel om een ongekende werkzaamheid te bereiken. 

“Visieverlies geassocieerd met geografische atrofie beïnvloedt diepgaand het leven van de getroffen, met name oudere volwassenen, waardoor dagelijkse activiteiten moeilijker worden. Het verlies van onafhankelijkheid heeft een aanzienlijke last voor patiënten, zorgverleners en de samenleving in het algemeen. Ik ben enthousiast om te zien dat Boehringer Ingelheim de behandelingsopties verkent om de behandeling van de behandeling te reduceren en hun caregers en hun caregers en hun caregers te verminderen. Onderzoeker van de fase II -proef en chief executive en medisch officier, Retina Foundation van het zuidwesten. "Een mondelinge behandeling kan de last van bestaande behandelingsregimes verlichten en de mogelijkheid bieden om beide ogen tegelijkertijd aan te pakken bij patiënten met bilateriale ziekte."

“Bij Boehringer Ingelheim erkennen we de noodzaak van behandelingen die voldoen aan de diverse behoeften van GA -patiënten en van de medische gemeenschap. Onze verplichting wordt weerspiegeld in onze fase II -klinische onderzoeken die twee verschillende verbindingen onderzochten, die zijn aanwijzingen voor de individuele behoeften van de individuele behoeften van de conditie van de conditie," Bussfeld, M.D., Ph.D., Global Head of Medicine, Eye Health bij Boehringer Ingelheim. "Door meerdere wegen te verkennen, proberen we meer geïndividualiseerde behandelingsopties aan te bieden en uiteindelijk de kwaliteit van leven te verbeteren voor mensen die leven met geografische atrofie."

De aankondiging van het begin van de twee fase II klinische proeven in GA valt samen met de Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) Jaarvergadering, waar Boehringer Ingelheim 19 samenvattingen presenteert die zijn diverse ooggezondheidsportfolio omvatten die is toegewijd aan het aanpakken van gebieden van onvervindende retinale omstandigheden.

Over BI 1584862

BI 1584862 is een onderzoeksfosfolipidemodulatorverbinding die bedoeld is om de verdere groei van GA te beperken door zich te richten op ontsteking en het behoud van vasculaire functie. De verbinding werd ontdekt en ontwikkeld door Boehringer Ingelheim en maakt deel uit van zijn onderzoeks- en ontwikkelingsportfolio in retinale omstandigheden.

over BI 771716

BI 771716, ontwikkeld door Boehringer Ingelheim met behulp van de eigen technologie van CDR-Life, is een zeer specifiek antilichaamfragment, wat mogelijk een geoptimaliseerde penetratie door alle netvlieslagen mogelijk maakt naar de meest kritieke doellocatie die GA-ziektepathologie stimuleert. CDR-Life en Boehringer Ingelheim hebben in mei 2020 hun samenwerkings- en licentieovereenkomst gestart.  

over geografische atrofie (GA)

leeftijdsgerelateerde maculaire degeneratie (AMD) is een leeftijdsgerelateerde ziekte van het centrale gedeelte van het retina (de macula) die verantwoordelijk is voor hoge visuele schaar Wereldwijd lijdt aan GA, waarvan meer dan 40% juridisch blind is. 2-, 3,4 van de leeftijd van 50 jaar, de prevalentie van GA viervoudig om de 10 jaar.8 Bijgevolg worden stijgende incidenten verwacht in verouderende populaties.

Mensen met GA ervaren matig tot ernstig centraal gezichtsverlies, die van invloed kunnen zijn op activiteiten in het dagelijkse leven, zoals rijden, alleen winkelen, lezen, het vinden van straatborden en een breed scala aan sociale en handmatige activiteiten die een fijne motorische controle vereisen.5 Deze beperkingen kunnen leiden tot een verlies van onafhankelijkheid en sociale isolatie, die op zijn beurt een invloed kunnen hebben op de mentale gezondheid, leidend tot depressie, angst en angst.

Boehringer Ingelheim is een biofarmaceutisch bedrijf dat actief is in zowel menselijke als diergezondheid. Als een van de beste investeerders in onderzoek en ontwikkeling, richt het bedrijf zich op het ontwikkelen van innovatieve therapieën op gebieden met een hoge onvervulde medische behoefte. Onafhankelijk sinds de stichting in 1885, neemt Boehringer een langetermijnperspectief, en duurt duurzaamheid in de gehele waardeketen in. Meer dan 54.500 werknemers bedienen meer dan 130 markten om morgen een gezonder, duurzamer en billijker te bouwen. Meer informatie op www.boehringer-ingelheim.com

Boehringer Ingelheim's beoogde doelgroep opzegging

Dit persbericht wordt uitgegeven vanuit ons hoofdkantoor in Ingelheim, Duitsland en is bedoeld om informatie te verstrekken over onze wereldwijde activiteiten. Houd er rekening mee dat informatie met betrekking tot de goedkeuringsstatus en labels van goedgekeurde producten van land tot land kan variëren, en een landspecifiek persbericht over dit onderwerp kan zijn uitgegeven in de landen waar we zaken doen.

Referenties

1 ClinicalTrials.gov. Een studie om verschillende doses BI 1584862 te testen bij mensen met een afzonderlijke vorm van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) genaamd geografische atrofie. Beschikbaar op: https://clinicaltrials.gov/study/nct06769048?cond=bibbi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%1584862&rank=5 . Toegang: mei 2025.

2 Rahimy E, et al. Progressie van geografische atrofie: retrospectieve analyse van patiënten uit het IRIS® -register (intelligent onderzoek in zicht). Oftalmol sci. 2023 april 19; 3 (4): 100318.

3 Wong WL, et al. Wereldwijde prevalentie van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie en ziektelastprojectie voor 2020 en 2040: een systematische review en meta-analyse. Lancet Glob Health 2014; 2: E106–116.

4 Colijn JM et al. Uitbreiding van geografische atrofie van de eerste diagnose tot het einde van het leven. JAMA OPHTALMOL. 2021; 139 (7): 743-750.

5 Sacconi R, et al. Een overzicht van het huidige en toekomstige beheer van geografische atrofie. Ophthalmol Ther 2017; 6: 69-77.

6 Boehringer Ingelheim. Fosfolipide modulator. Beschikbaar op: https://www.boehringer-ingelheim.com/science-inovation/human-health-innovation/clinical-pipeline/phospholipid-modulator . Bezocht mei 2025.

7 ClinicalTrials.gov. Een onderzoek om te testen of BI 771716 mensen helpt met een geavanceerde vorm van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) genaamd Geographic Atrophy (Verdant). Beschikbaar op: https://clinicaltrials.gov/study/nct06722157?cond=bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%bi%207171717171717171717171717171717171717171717171717171717171716&rank=1 . Toegang: mei 2025.

8 Rudnicka AR, et al. Leeftijd en geslachtsvariaties in leeftijdsgebonden maculaire degeneratieprevalentie in populaties van Europese afkomst: een meta-analyse. Oogheelkunde. 2012 Mar; 119 (3): 571-80.

Bron: Boehringer Ingelheim

Geplaatst : 2025-05-07 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.