حقق عقار بوهرنجر إنجلهايم الجديد الجلوكاجون/GLP-1، الناهض المزدوج سورفودوتيد، خسارة كبيرة في الوزن وتحسنًا ملحوظًا في التمثيل الغذائي في المرحلة الثالثة من التجربة

إنجلهايم، ألمانيا، 28 أبريل 2026 — أعلنت شركة بوهرنجر إنجلهايم اليوم عن نتائج إيجابية من تجربة المرحلة الثالثة SYNCHRONIZE-1، حيث حقق سورفودوتيد (BI 456906) نقاط النهاية الأولية المشتركة باستخدام كل من تقديرات الفعالية ونظام العلاج.*† البالغين الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن، دون مرض السكري من النوع 2، والذين تم علاجهم شهد سورفودوتايد فقدانًا مستمرًا في الوزن يصل إلى متوسط 16.6% بعد 76 أسبوعًا باستخدام تقدير الفعالية، وهو انخفاض ذو دلالة إحصائية مقابل 3.2% في ذراع الدواء الوهمي (P <0.0001).1 هذا المستوى من فقدان الوزن يدعم إمكانات سورفودوتيد كخيار علاجي مفيد سريريًا للأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن. 1 سيتم عرض البيانات الكاملة من تجربة المرحلة الثالثة في المؤتمر القادم للجمعية الأمريكية للسكري (ADA) 2026 جلسة علمية في يونيو.

في تجربة SYNCHRONIZE-1، فقد المشاركون ما يصل إلى متوسط 39.2 رطل (17.8 كجم) من خط الأساس بعد 76 أسبوعًا من العلاج باستخدام سورفودوتيد، وهو ناهض مزدوج لمستقبلات الجلوكاجون/GLP-11

حققت التجربة نقاط النهاية الأولية لفقدان الوزن ونقطة النهاية الثانوية الرئيسية التي تقيم محيط الخصر، وهو مؤشر لمخاطر استقلاب القلب، معًا مما يدل على قدرة سورفودوتيد على تحسين الصحة الأيضية على نطاق واسع 1

بالإضافة إلى هذه النتائج الإيجابية، تعمل بوهرنجر على تطوير برنامج البحث والتطوير الواسع النطاق في مجال الصحة الأيضية، واستكشاف أساليب صيدلانية متعددة لإدارة الوزن بما في ذلك العلاجات عن طريق الفم

حققت التجربة نقطة النهاية الأولية المشتركة الأخرى، حيث حقق ما يصل إلى 85.1% من البالغين الذين عولجوا بالسورفودوتيد انخفاضًا في وزن الجسم بنسبة ≥5% بعد 76 أسبوعًا من العلاج، باستخدام تقدير الفعالية، مقابل 38.8% في مجموعة العلاج الوهمي (قيمة الاحتمال <0.0001). يشير التحليل الأولي إلى أن انخفاض وزن الجسم باستخدام سورفودوتيد كان مدفوعًا في الغالب بفقدان الأنسجة الدهنية، حيث تساهم الكتلة الخالية من الدهون بنسبة صغيرة فقط من الوزن الإجمالي. 1

في نقطة نهاية ثانوية رئيسية، شهد البالغون الذين عولجوا بـ سورفودوتيد انخفاضًا ملحوظًا إحصائيًا في محيط الخصر - وهي علامة سريرية ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالدهون الحشوية ومخاطر استقلاب القلب 2 - بعد 76 أسبوعًا مقابل الدواء الوهمي. 1 الدهون الحشوية الزائدة، خاصة حول البطن، هي مساهم معروف في الخلل الأيضي ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بضعف وظائف الكبد. 3 باعتباره ناهضًا مزدوجًا لمستقبلات الجلوكاجون / GLP-1، 4 لديه القدرة على معالجة السمنة مع دعم وظائف الكبد أيضًا، وهو منظم رئيسي للصحة الأيضية. 1

"لقد شجعتني البيانات الصادرة عن SYNCHRONIZE-1، والتي تستمر في إظهار إمكانات سورفودوتيد كخيار علاجي مفيد سريريًا للأشخاص الذين يعانون من مرض السمنة،" قال البروفيسور كاريل لو رو، دكتور في الطب، حاصل على دكتوراه، وأستاذ في الكلية الجامعية في دبلن، أيرلندا، والمحقق المنسق العالمي للتجربة. "هناك حاجة ملحة لعلاجات جديدة تتجاوز مجرد خفض الوزن لدعم التحسينات ذات المغزى في الصحة الأيضية. إن النضال المزدوج لـ Survodutide مثير بشكل خاص، لأنه يقدم نهجا واعدا لمعالجة هذه الحاجة الكبيرة غير الملباة في الرعاية."

السمنة هي مرض أيضي مزمن ومعقد يؤثر على أكثر من 1 من كل 8 أشخاص في جميع أنحاء العالم بعدة طرق مختلفة، ويمكن أن يكون لها عواقب خطيرة طويلة المدى.5،6 وترتبط ارتباطًا وثيقًا بحالات خطيرة بما في ذلك أمراض الكبد والسكري من النوع 2 وأمراض القلب والأوعية الدموية.7،8 والجدير بالذكر أن ما يصل إلى 1 من كل 3 أشخاص يعانون من السمنة يصابون بحالة خطيرة في الكبد تسمى التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH)، والتي تتميز بالالتهاب وتلف الكبد.9

"تعزز نتائج SYNCHRONIZE-1 الرئيسية اليوم ثقتنا في survodutide كعلاج مرشح قادر على معالجة السمنة وربما توفير فقدان الوزن المستهدف للمساعدة في معالجة الحالات المرتبطة بما في ذلك أمراض الكبد،" قال شاشانك ديشباندي، رئيس مجلس المديرين الإداريين ورئيس قسم الأدوية البشرية في شركة Boehringer Ingelheim. "يتمتع Survodutide بالقدرة على أن يكون أول ناهض عالمي مزدوج للجلوكاجون/GLP-1 لمساعدة أكثر من مليار شخص يعانون من السمنة وMASH."

يعمل ناهض GLP-1 الخاص بـ Survodutide على تقليل الشهية مع زيادة الامتلاء والشبع، 10 بينما يُعتقد أن ناهض الجلوكاجون يعمل بشكل مباشر على الكبد لتقليل الدهون الكبدية، وتنظيم وظيفة التمثيل الغذائي، وحل الالتهاب، وتحسين التليف. 11،12،13

كما هو متوقع مع العلاجات القائمة على GLP-1، تعرض المشاركون في التجربة لأحداث معدية معوية، مع حدوث حالات التوقف بشكل متكرر أكثر خلال مرحلة تصاعد الجرعة. 1 كانت هذه الأحداث خفيفة إلى متوسطة الخطورة ومؤقتة، مع عدم ملاحظة أي مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة خارج ما هو متوقع لفئة GLP-1.

سورفودوتايد هو عامل تحقيقي ولم تتم الموافقة على استخدامه؛ ولم يتم إثبات فعاليته وسلامته. يعد SYNCHRONIZE-1 جزءًا من برنامج السمنة العالمي الشامل للمرحلة الثالثة، حيث يقوم بتقييم survodutide في الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن والسمنة، بين المجموعات السكانية الفرعية الرئيسية. 14 ومن المتوقع أن تتم قراءة نتائج التجارب الإضافية خلال عام 2026. تتم أيضًا دراسة Survodutide في تجربتين سريريتين عالميتين من المرحلة الثالثة LIVERAGE و LIVERAGE-Cirrhosis للتحقيق في فعالية وسلامة survodutide في البالغين الذين يعانون من MASH و مراحل التليف 2 أو 3 وفي أولئك الذين يعانون من تليف الكبد MASH المعوض (مرحلة التليف 4).15،16

يعد "سورفودوتايد" الأول في مجموعة واسعة من العلاجات التي يتم تطويرها للأشخاص الذين يعانون من السمنة أو السمنة والحالات الصحية الأيضية المرتبطة بها، مع وجود طرق متعددة قيد التحقيق. يتضمن ذلك الببتيد التجريبي الثلاثي المحتمل الأول من نوعه لمستقبلات GLP-1 وGIP وNPY2 (BI 3034701)، والذي سيدخل المرحلة الثانية في منتصف عام 2026، بالإضافة إلى أساليب تجريبية إضافية بما في ذلك خيارات العلاج عن طريق الفم.

حول السمنة والوزن الزائد

في عام 2016، كان أكثر من 1.9 مليار بالغ يعانون من زيادة الوزن - والتي تُعرف بأنها كتلة الجسم مؤشر كتلة الجسم (BMI) يبلغ 25 أو أكثر.5 من بين هؤلاء، كان أكثر من 650 مليون شخص يعانون من السمنة - التي تُعرف بأنها مؤشر كتلة الجسم يبلغ 30 أو أكثر.5 يعيش أكثر من مليار شخص في جميع أنحاء العالم مع السمنة اليوم (1 من كل 8 منا) - وبحلول عام 2030، يمكن أن يكون هذا العدد أكثر من ضعف ما كان عليه في عام 2010.17 الوزن الزائد والسمنة هي حالات مزمنة معقدة تنطوي على تراكم غير طبيعي أو مفرط للدهون والتي تشكل خطراً على صحة الشخص بشكل عام. health.6

حول التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH)

MASH هو مرض كبد مزمن ومتقدم ناجم عن تراكم الدهون في الكبد، 18، 19 وهو شكل أكثر خطورة من مرض الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASLD). 20 في الولايات المتحدة، من المتوقع أن ترتفع حالات MASH بنسبة 63٪ بين عامي 2015 و 2030، من 16.5 مليون إلى 27.0 مليون حالة. 21 MASH هو مرض يرتبط ارتباطًا وثيقًا بـ MASH. أمراض القلب والأوعية الدموية والكلى والتمثيل الغذائي المترابطة، 22،23 ويقدر أن 34٪ من الأشخاص الذين يعانون من السمنة لديهم أيضًا MASH.9

حول سورفودوتيد (BI 456906)

سورفودوتيد هو ناهض مزدوج لمستقبلات الجلوكاجون/GLP-1 الذي ينشط كلاً من مستقبلات الجلوكاجون وGLP-1، والتي تلعب دورًا في التحكم في التمثيل الغذائي. الوظائف.11،12،13 يتم تقييم Survodutide في برنامج تطوير سريري قوي للمرحلة الثالثة، بما في ذلك دراسات SYNCHRONIZE للأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة، 24، 25، 26، 27، 28، 29 ودراسات LIVERAGE للأشخاص الذين يعانون من MASH والتليف. 15،16

يمتلك Survodutide القدرة على علاج البالغين الذين يعانون من MASH غير تليف الكبد والتليف المعتدل أو المتقدم (المرحلة 2 أو 3) وقد تم الاعتراف به من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والتي منحته:

تصنيف المسار السريع في مايو 2021 و;30

تصنيف العلاج المتطور في سبتمبر 2024.31

تم الاعتراف أيضًا بقدرة سورفودوتايد على علاج البالغين الذين يعانون من MASH والتليف من قبل:

وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، من خلال القبول في مخطط PRIME الخاص بها في نوفمبر 2023؛32

مركز تقييم الأدوية التابع لإدارة المنتجات الطبية الوطنية الصينية (NMPA) الذي منحه تصنيف العلاج الثوري في يونيو 2024؛

تايوان فود وإدارة الأدوية التي منحتها تصنيف الاختراق في سبتمبر 2024.

تم ترخيص Survodutide لشركة Boehringer Ingelheim من شركة Zealand Pharma، حيث تتحمل شركة Boehringer وحدها مسؤولية التطوير والتسويق على مستوى العالم. يعد Survodutide جزءًا من مجموعة أبحاث وتطوير Boehringer Ingelheim في مجالات أمراض القلب والأوعية الدموية والكلى والتمثيل الغذائي.

حول تجربة SYNCHRONIZE-1 (NCT06066515)

هذه هي المرحلة الثالثة مزدوجة التعمية، والتي يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي، لمدة 76 أسبوعًا من فعالية وسلامة تجربة survodutide بين 725 شخصًا بالغًا يعانون من السمنة أو السمنة. زيادة الوزن، بدون مرض السكري من النوع 2.24 تلقى المشاركون حقنة أسبوعية من سورفودوتيد إما بجرعة 3.6 ملغ أو 6.0 ملغ، أو دواء وهمي.24 نقاط النهاية الأولية للتجربة هي النسبة المئوية للتغير في وزن الجسم من خط الأساس إلى الأسبوع 76، وتحقيق تخفيض وزن الجسم ≥5٪ من خط الأساس إلى الأسبوع 76.24

هناك 31 نقطة نهاية ثانوية، بما في ذلك تحقيق تخفيض وزن الجسم ≥10 و≥15% و≥20%، والتغيرات المطلقة من خط الأساس إلى الأسبوع 76 في:24

وزن الجسم

محيط الخصر

ضغط الدم

مؤشر كتلة الجسم (BMI)

الهيموجلوبين الغليكوزيلاتي A1c (HbA1c)

إجمالي الكوليسترول

محتوى الدهون في الكبد

حول برنامج SYNCHRONIZE

يتم أيضًا تقييم Survodutide في ثلاث دراسات عالمية أخرى للمرحلة الثالثة للأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة بين المجموعات السكانية الفرعية الرئيسية.

سجلت SYNCHRONIZE-2 مجموعة فرعية من البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2.25

سجلت SYNCHRONIZE-MASLD مجموعة فرعية من البالغين الذين لديهم تشخيص مؤكد أو مفترض لـ MASH.27

سجلت SYNCHRONIZE-CVOT مجموعة فرعية من البالغين المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية، أو أمراض الكلى المزمنة، أو مع عوامل الخطر للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. المرض.26

يتم أيضًا استكشاف سورفودوتايد في تجربتين من المرحلة الثالثة في السوق:

تستكشف SYNCHRONIZE-JP في اليابان وSYNCHRONIZE-CN في الصين سورفودوتايد للمجموعات السكانية الفرعية من الأشخاص الذين يعانون من السمنة. 28,29 يستكشف SYNCHRONIZE-JP التغير النسبي في معلمات دهون الكبد وتكوين الجسم من خط الأساس إلى الأسبوع 76 عند العلاج بـ سورفودوتيد مقابل الدواء الوهمي، كنقطة نهاية ثانوية.28

حول LIVERAGE وتليف الكبد LIVERAGE

إن LIVERAGE وLIVERAGE-Cirrhosis عبارة عن تجارب سريرية عالمية من المرحلة الثالثة تبحث في فعالية وسلامة survodutide لدى البالغين الذين يعانون من MASH ومراحل التليف 2 أو 3 وفي أولئك الذين يعانون من تليف MASH المعوض. (مرحلة التليف 4)، على التوالي.15،16

سوف يسجل LIVERAGE ما يقرب من 1,800 بالغ، وسيسجل LIVERAGE-Cirrhosis حوالي 1,590 بالغًا. في كل تجربة، يتم اختيار المشاركين بشكل عشوائي لتلقي حقن أسبوعية إما من سورفودوتيد، للوصول إلى جرعة قصوى قدرها 6 ملغ، أو الدواء الوهمي.15,16

نبذة عن بوهرنجر إنجلهايم

بوهرنجر إنجلهايم هي شركة صيدلانية حيوية تنشط في مجال صحة الإنسان والحيوان. باعتبارها واحدة من أكبر المستثمرين في مجال البحث والتطوير، تركز الشركة على تطوير علاجات مبتكرة يمكنها تحسين وإطالة الحياة في المناطق ذات الاحتياجات الطبية العالية غير الملباة. مستقلة منذ تأسيسها في عام 1885، تتخذ بوهرنجر منظورًا طويل المدى، حيث تقوم بدمج الاستدامة على طول سلسلة القيمة بأكملها. يخدم موظفونا البالغ عددهم 54,300 موظفًا أكثر من 130 سوقًا لبناء غد أكثر صحة واستدامة. تعرف على المزيد على www.boehringer-ingelheim.com/uk (المملكة المتحدة وأيرلندا) أو www.boehringer-ingelheim.com (بقية دول العالم).

إشعار الجمهور المستهدف لشركة Boehringer Ingelheim

تم إصدار هذا البيان الصحفي من المقر الرئيسي لشركتنا في إنجلهايم بألمانيا ويهدف إلى توفير معلومات حول أعمالنا العالمية. يرجى العلم أن المعلومات المتعلقة بحالة الموافقة وملصقات المنتجات المعتمدة قد تختلف من بلد إلى آخر، وربما تم إصدار بيان صحفي خاص بكل بلد حول هذا الموضوع في البلدان التي نمارس فيها أعمالنا.

*تقدير الفعالية هو تأثير العلاج المقدر على افتراض أن المرضى ظلوا يخضعون للعلاج طوال مدة الدراسة بأكملها. القيم P لتقدير الفعالية هي اسمية

†تقدير نظام العلاج هو تأثير العلاج المقدر، بغض النظر عما إذا كان المريض يلتزم بالعلاج أو يتوقف أو يبدأ علاجات أخرى

المراجع

1 شركة بوهرنجر إنجلهايم. النتائج الرئيسية من دراسة لاختبار فعالية سورفودوتيد (BI456906) لدى البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة، دون مرض السكري من النوع 2. البيانات موجودة في الملف.

2 Ness-Abramof R, Apovian CM. نوتر كلين براكت. 2008 أغسطس-سبتمبر;23(4):397-404.

3 هانلون سي وآخرون. كلين الكبد ديس (هوبوكين). 2022;19(3):106-110.

4 زيمرمان تي، وآخرون. مول ميتاب 2022;66:101633.

5 الاتحاد العالمي للسمنة. أطلس السمنة في العالم 2025. تم الوصول إليه آخر مرة في فبراير 2026.

6 Bray A, et al. أوبيس ريف 201؛18:715-723.

7 هاندلزمان واي وآخرون. التمثيل الغذائي 2024؛159:155931.

8 ندوميلي سي، وآخرون. التوزيع 2023;148:1606–1635.

9 كويك جي، وآخرون. لانسيت جاسترونتيرول هيباتول 2023;8(1):20–30.

10 Shah M, Vella A. Rev Endocr Metab Disord 201;15:181–187.

11 سانيال ج، وآخرون. N Engl J Med 2024;391:311–319.

12 آرون أ، وآخرون. أمراض القلب في المراجعة 2025؛

13 نوفيكوف أ. الببتيدات 2023; 165

14 دراسات المرحلة الثالثة لفحص عقار سورفودوتيد للأشخاص الذين يعانون من السمنة وزيادة الوزن، مع أو بدون مرض السكري، وأمراض القلب والأوعية الدموية وأمراض الكلى المزمنة. متوفر على https://www.boehringer-ingelheim.com/phase-3-studies-survodutide-obesity-and-overweight. آخر دخول: فبراير 2026.

15 Clinicaltrials.gov. LIVERAGE™: دراسة لاختبار ما إذا كان Survodutide يساعد الأشخاص الذين يعانون من مرض الكبد المسمى NASH/MASH والذين يعانون من تليف الكبد المعتدل أو المتقدم. متوفر على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06632444. آخر دخول: فبراير 2026.

16 Clinicaltrials.gov. LIVERAGE™ - تليف الكبد: دراسة لاختبار ما إذا كان Survodutide يساعد الأشخاص الذين يعانون من مرض الكبد المسمى NASH/MASH والذين يعانون من تليف الكبد. متوفر على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06632457. آخر دخول: فبراير 2026.

17 الاتحاد العالمي للقلب. بدانة. 2015. متاح على: https://world-heart-federation.org/what-we-do/obesity. تم الوصول إليه آخر مرة في فبراير 2026.

18 راماي د، وآخرون. الخلايا 2021;10:3401.

19 "مرض الكبد الدهني غير الكحولي (NALFD) وNASH." المعهد الوطني للسكري وأمراض الجهاز الهضمي والكلى. متوفر على: www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/nafld-nash. تم الوصول إليه آخر مرة في فبراير 2026.

20 "التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH): الأعراض والمضاعفات (2023)." مؤسسة الكبد الأمريكية. متوفر على: liverfoundation.org/liver-diseases/fatty-liver-disease/غير الكحولي-steatohepatitis-nash/. تم الوصول إليه آخر مرة في فبراير 2026.

21 إستس سي وآخرون. أمراض الكبد 2017;67:123–133.

22 Musso G, et al. بلوس ميد 2014;11:e1001680.

23 شنيل أو وآخرون. كارديوفاسك ديابيتول 2024;23:المادة 1.

24 Clinicaltrials.gov. دراسة لاختبار ما إذا كان Survodutide (BI 456906) يساعد الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة والذين لا يعانون من مرض السكري على إنقاص الوزن (SYNCHRONIZE™-1). متوفر على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06066515. آخر دخول: فبراير 2026.

25 Clinicaltrials.gov. دراسة لاختبار ما إذا كان Survodutide (BI 456906) يساعد الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة والذين يعانون أيضًا من مرض السكري على إنقاص الوزن (SYNCHRONIZE™-2). متوفر على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06066528. آخر دخول: فبراير 2026.

26Clinicaltrials.gov. دراسة لاختبار تأثير سورفودوتيد (BI 456906) على سلامة القلب والأوعية الدموية لدى الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة (SYNCHRONIZE™ - CVOT). متوفر على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06077864. آخر دخول: فبراير 2026.

27Clinicaltrials.gov. دراسة لاختبار ما إذا كان سورفودوتيد يساعد الأشخاص الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن والذين يعانون من مرض الكبد المؤكد أو المفترض الذي يسمى التهاب الكبد الدهني غير الكحولي (NASH) على تقليل الدهون في الكبد وفقدان الوزن. متوفر على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06309992. آخر دخول: فبراير 2026.

28 Clinicaltrials.gov. دراسة لاختبار ما إذا كان BI 456906 يساعد اليابانيين الذين يعانون من مرض السمنة (SYNCHRONIZE™JP). متوفر على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06176365. آخر دخول: فبراير 2026.

29 Clinicaltrials.gov. دراسة لاختبار ما إذا كان BI 456906 يساعد الأشخاص الصينيين الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة على إنقاص الوزن. متوفر على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06214741. آخر دخول: فبراير 2026.

30 "بوهرنجر إنجلهايم وزيلاند فارما تحصلان على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للعلاج التحقيقي لـ NASH." بوهرنجر إنجلهايم. " data-once="biDisclaimerLinkCheck" data-it-button="www.boehringer-ingelheim.com/us/press-release/boehringer-ingelheim-and-zealand-pharma-receive-fda-fast-track-designation" target="_blank">www.boehringer-ingelheim.com/us/press-release/boehringer-ingelheim-and-zealand-pharma-receive-fda-fast-track-designation. آخر دخول: فبراير 2026.

31 "حصلت شركة Boehringer على تصنيف العلاج الثوري من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وبدأت تجربتين من المرحلة الثالثة في MASH لعقار survodutide." بوهرنجر إنجلهايم. " data-once = "biDisclaimerLinkCheck ajax" data-dialog-type = "modal" data-dialog-options = "{"formButtonsExtract":true،"modal":true،"width":auto"}" data-it-button = "www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/survodutide-us-fda-breakthrough-therapy-phase-3-trials-mash" target="_blank">www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/survodutide-us-fda-breakthrough-therapy-phase-3-trials-mash. آخر دخول: فبراير 2026.

32 "قائمة الأدوية الموجودة حاليًا في مخطط PRIME." وكالة الأدوية الأوروبية. كانون الأول (ديسمبر) 2023. www.ema.europa.eu/en/documents/other/list-medicines-currently-prime-scheme_en.xlsx.

المصدر: Boehringer Ingelheim

المصدر: HealthDay

مزيد من موارد الأخبار

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

أخبار للعاملين في مجال الصحة

الموافقات على الأدوية الجديدة

تطبيقات الأدوية الجديدة

نتائج التجارب السريرية

الموافقات على الأدوية العامة

بودكاست Drugs.com

اشترك في نشرتنا الإخبارية

مهما كان الموضوع الذي يهمك، اشترك في نشراتنا الإخبارية للحصول على أفضل ما في موقع Drugs.com في بريدك الوارد.

نشر : 2026-04-29 09:34

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.