Το μυθιστόρημα της Boehringer Ingelheim Glucagon/GLP-1 Dual Agonist Survodutide πέτυχε σημαντική απώλεια βάρους και σημαντική μεταβολική βελτίωση στη δοκιμή Φάσης III

Ingelheim, Γερμανία, 28 Απριλίου 2026 -- Η Boehringer Ingelheim ανακοίνωσε σήμερα θετικά αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης III SYNCHRONIZE-1, στην οποία η survodutide (BI 456906) πληρούσε τα συν-πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία χρησιμοποιώντας τόσο την αποτελεσματικότητα όσο και το θεραπευτικό σχήμα, τις εκτιμήσεις για άντρες ή διαβήτη χωρίς προβλήματα 2*†. οι οποίοι έλαβαν θεραπεία με σουρβοντουτίδη παρουσίασαν παρατεταμένη απώλεια βάρους έως και 16,6% κατά μέσο όρο μετά από 76 εβδομάδες χρησιμοποιώντας την εκτίμηση αποτελεσματικότητας, μια στατιστικά σημαντική μείωση έναντι 3,2% στο σκέλος εικονικού φαρμάκου (p<0,0001). θα παρουσιαστεί στις επερχόμενες επιστημονικές συνεδρίες της Αμερικανικής Διαβητολογικής Εταιρείας (ADA) 2026 τον Ιούνιο.

Στο SYNCHRONIZE-1, οι συμμετέχοντες έχασαν έως και 39,2 λίβρες (17,8 kg) κατά μέσο όρο από την έναρξη μετά από 76 εβδομάδες θεραπείας με σουρβοντουτίδη, έναν διπλό αγωνιστή υποδοχέα γλυκαγόνης/GLP-1

Η δοκιμή ανταποκρίθηκε τόσο στα πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία απώλειας βάρους όσο και στα βασικά καταληκτικά σημεία της απώλειας βάρους. καρδιομεταβολικός κίνδυνος, αποδεικνύοντας μαζί τη δυνατότητα της survodutide να βελτιώνει γενικά τη μεταβολική υγεία1

Εκτός από αυτά τα θετικά αποτελέσματα, η Boehringer προωθεί το ευρύ πρόγραμμα Έρευνας και Ανάπτυξης της μεταβολικής υγείας, διερευνώντας πολλαπλές φαρμακευτικές προσεγγίσεις για τη διαχείριση βάρους, συμπεριλαμβανομένων των στοματικών θεραπειών

Η δοκιμή πέτυχε το άλλο συν-πρωτεύον καταληκτικό σημείο, με έως και 85,1% των ενηλίκων που έλαβαν θεραπεία με σουρβοντουτίδη να επιτυγχάνουν μείωση σωματικού βάρους ≥5% μετά από 76 εβδομάδες θεραπείας, χρησιμοποιώντας την εκτίμηση αποτελεσματικότητας, έναντι 38,8% στο σκέλος του εικονικού φαρμάκου (p<0,0001). Η αρχική ανάλυση δείχνει ότι η μείωση του σωματικού βάρους με σουρβοντουτίδη προκλήθηκε κυρίως από την απώλεια λιπώδους ιστού, με την άλιπη μάζα να συνεισφέρει μόνο σε ένα μικρό ποσοστό του συνολικού βάρους. εικονικό φάρμακο.1 Το υπερβολικό σπλαχνικό λίπος, ιδιαίτερα γύρω από την κοιλιά, είναι γνωστό ότι συμβάλλει στη μεταβολική δυσλειτουργία και συνδέεται στενά με τη διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας.3 Ως διπλός αγωνιστής υποδοχέα γλυκαγόνης/GLP-1, η σουρβοντουτίδη έχει τη δυνατότητα να αντιμετωπίσει την παχυσαρκία ενώ υποστηρίζει επίσης τη ρυθμιστική1 λειτουργία του ήπατος

, ένα βασικό κλειδί.

«Είμαι ενθαρρυντικός από τα δεδομένα που προκύπτουν από το SYNCHRONIZE-1, τα οποία συνεχίζουν να καταδεικνύουν τις δυνατότητες της survodutide ως μια κλινικά σημαντική θεραπευτική επιλογή για άτομα με τη νόσο της παχυσαρκίας», δήλωσε ο καθηγητής Carel le Roux, M.D., Ph.D., Καθηγητής στο University College στο Δουβλίνο της Ιρλανδίας και ο Global Coor Investing the tridin. "Υπάρχει επείγουσα ανάγκη για νέες θεραπείες που ξεπερνούν μόνο τη μείωση βάρους για να υποστηρίξουν σημαντικές βελτιώσεις στη μεταβολική υγεία. Ο διπλός αγωνισμός του Survodutide είναι ιδιαίτερα συναρπαστικός, καθώς προσφέρει μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση για την αντιμετώπιση αυτής της σημαντικής ανεκπλήρωτης ανάγκης φροντίδας."

Η παχυσαρκία είναι μια χρόνια, σύνθετη μεταβολική νόσος που επηρεάζει περισσότερους από 1 στους 8 ανθρώπους παγκοσμίως με πολλούς διαφορετικούς τρόπους και μπορεί να έχει σοβαρές μακροπρόθεσμες συνέπειες.5,6 Συνδέεται στενά με σοβαρές παθήσεις όπως ηπατική νόσο, διαβήτης τύπου 2 και καρδιαγγειακή νόσο. στεατοηπατίτιδα (MASH), που χαρακτηρίζεται από φλεγμονή και ηπατική βλάβη.9

"Τα σημερινά αποτελέσματα της γραμμής SYNCHRONIZE-1 ενισχύουν την εμπιστοσύνη μας στη survodutide ως υποψήφια θεραπεία ικανή να αντιμετωπίσει την παχυσαρκία και να προσφέρει στοχευμένη απώλεια βάρους για να βοηθήσει στην αντιμετώπιση συνδεδεμένων παθήσεων συμπεριλαμβανομένης της ηπατικής νόσου", δήλωσε ο Shashank Deshpande, Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου και επικεφαλής της Human Pharma, Boehringer Ingelhe. «Το Survodutide έχει τη δυνατότητα να είναι ο πρώτος παγκόσμιος διπλός αγωνιστής γλυκαγόνης/GLP-1 για να βοηθήσει περισσότερους από 1 δισεκατομμύριο ανθρώπους που ζουν με παχυσαρκία και MASH».

Ο αγωνιστής GLP-1 της Survodutide μειώνει την όρεξη ενώ αυξάνει την πληρότητα και τον κορεσμό,10 ενώ ο αγωνιστής της γλυκαγόνης πιστεύεται ότι δρα άμεσα στο ήπαρ για τη μείωση του ηπατικού λίπους, τη ρύθμιση της μεταβολικής λειτουργίας, την επιλύει τη φλεγμονή και τη βελτίωση της ίνωσης.11,12,13

Όπως αναμενόταν με τις θεραπείες που βασίζονται στο GLP-1, οι συμμετέχοντες στη δοκιμή παρουσίασαν γαστρεντερικά συμβάντα, με τις διακοπές να συμβαίνουν συχνότερα κατά τη φάση της κλιμάκωσης της δόσης.1 Αυτά τα συμβάντα ήταν ήπια έως μέτρια σε σοβαρότητα και προσωρινά, χωρίς να παρατηρούνται νέες ανησυχίες για την ασφάλεια εκτός των αναμενόμενων για την κατηγορία GLP-1.

Το Survodutide είναι ένας ερευνητικός παράγοντας και δεν έχει εγκριθεί για χρήση. η αποτελεσματικότητα και η ασφάλειά του δεν έχει τεκμηριωθεί. Το SYNCHRONIZE-1 αποτελεί μέρος ενός ολοκληρωμένου παγκόσμιου προγράμματος παχυσαρκίας Φάσης ΙΙΙ, το οποίο αξιολογεί τη σουρβοντουτίδη σε άτομα που ζουν με υπέρβαρα και παχυσαρκία, μεταξύ των βασικών υποπληθυσμών.14 Πρόσθετα αποτελέσματα δοκιμών αναμένεται να διαβαστούν το 2026. Το Survodutide μελετάται επίσης σε δύο παγκόσμιες κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙΙ LIVERAGE-ig investing of safeffirh σουρβοντουτίδη σε ενήλικες με MASH και ίνωση σταδίων 2 ή 3 και σε αυτούς με αντιρροπούμενη κίρρωση MASH (στάδιο ίνωσης 4).15,16

Το Survodutide είναι το πρώτο σε ένα ευρύτερο χαρτοφυλάκιο θεραπειών που αναπτύσσεται για άτομα που ζουν με παχυσαρκία ή παχυσαρκία και συνδεδεμένες μεταβολικές παθήσεις υγείας, με πολλαπλές προσεγγίσεις υπό διερεύνηση. Αυτό περιλαμβάνει ένα ερευνητικό, πιθανό πρώτης κατηγορίας τριπλό πεπτίδιο αγωνιστή υποδοχέα GLP-1, GIP, NPY2 (BI 3034701), το οποίο θα εισέλθει στη Φάση II στα μέσα του 2026, καθώς και πρόσθετες πειραματικές προσεγγίσεις, συμπεριλαμβανομένων επιλογών από του στόματος θεραπείας.

Σχετικά με την παχυσαρκία

1,9 δισεκατομμύρια ενήλικες ζούσαν με υπέρβαρους - που ορίζεται ως δείκτης μάζας σώματος (ΔΜΣ) 25 ή περισσότερο.5 Από αυτούς, πάνω από 650 εκατομμύρια ζούσαν με παχυσαρκία - ορίζεται ως ΔΜΣ 30 ή περισσότερο. και η παχυσαρκία είναι πολύπλοκες χρόνιες καταστάσεις που περιλαμβάνουν μη φυσιολογική ή υπερβολική συσσώρευση λίπους που αποτελούν κίνδυνο για τη γενική υγεία ενός ατόμου.6

Σχετικά με τη στεατοηπατίτιδα που σχετίζεται με τη μεταβολική δυσλειτουργία (MASH)

Το MASH είναι μια χρόνια και προοδευτική ηπατική νόσος που προκαλείται από συσσώρευση λίπους στο ήπαρ,18,19 και είναι μια πιο σοβαρή μορφή στεατωτικής ηπατικής νόσου που σχετίζεται με μεταβολική δυσλειτουργία (MASLD).20 Στις ΗΠΑ, οι περιπτώσεις MASH προβλέπεται να αυξηθούν κατά 63% μεταξύ 2015 και 2000. περιπτώσεις.21 Το MASH είναι μια ασθένεια που σχετίζεται στενά με διασυνδεδεμένες καρδιαγγειακές, νεφρικές και μεταβολικές παθήσεις,22,23 και υπολογίζεται ότι το 34% των ατόμων που ζουν με παχυσαρκία έχουν επίσης MASH. ενεργοποιεί τόσο τους υποδοχείς γλυκαγόνης όσο και τους υποδοχείς GLP-1, οι οποίοι παίζουν ρόλο στον έλεγχο των μεταβολικών λειτουργιών.11,12,13 Η Survodutide αξιολογείται σε ένα ισχυρό πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης Φάσης III, συμπεριλαμβανομένων των μελετών SYNCHRONIZE για άτομα που ζουν με υπέρβαρα ή παχυσαρκία, μελέτες 24, 25, 26, 26 και 29, MASH, MASH, 29, MASH, 29, MASH, 29, MASH29, MASH29 και ίνωση.15,16

Το Survodutide έχει τη δυνατότητα να θεραπεύει ενήλικες με μη κιρρωτικό MASH και μέτρια ή προχωρημένη ίνωση (στάδια 2 ή 3) έχει αναγνωριστεί από τον FDA των ΗΠΑ, ο οποίος το χορήγησε:

Ονομασία Fast Track τον Μάιο του 2021 και .30

Σχεδίαση Σεπτεμβρίου 2017

Η δυνατότητα του Survodutide να θεραπεύει ενήλικες με MASH και ίνωση έχει επίσης αναγνωριστεί από:

τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), μέσω της αποδοχής στο πρόγραμμα PRIME του τον Νοέμβριο του 2023 και;32

το Κέντρο για την Αξιολόγηση Φαρμάκων της Κίνας (Centre for Drug Evaluation of China) που το χορήγησε (National Products Evaluation of China) ονομασία τον Ιούνιο του 2024 και;

την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων της Ταϊβάν που της χορήγησε τον Πρωτότυπο χαρακτηρισμό τον Σεπτέμβριο του 2024.

Το Survodutide έχει άδεια στην Boehringer Ingelheim από τη Zealand Pharma, με την Boehringer να είναι αποκλειστικά υπεύθυνη για την ανάπτυξη και την εμπορευματοποίηση παγκοσμίως. Το Survodutide αποτελεί μέρος του χαρτοφυλακίου έρευνας και ανάπτυξης της Boehringer Ingelheim στους τομείς των καρδιαγγειακών, νεφρικών και μεταβολικών ασθενειών.

Σχετικά με τη δοκιμή SYNCHRONIZE-1 (NCT06066515)

Αυτή είναι μια Φάση ΙΙΙ, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη e-ασφάλεια και εικονικό φάρμακο76-c. σουρβοντουτίδη σε 725 ενήλικες που ζουν με παχυσαρκία ή υπέρβαρους, χωρίς διαβήτη τύπου 2.24 Οι συμμετέχοντες έλαβαν μια εβδομαδιαία ένεση σουρβοντουτίδης σε δόση 3,6 mg ή 6,0 mg ή εικονικό φάρμακο.24 Τα κύρια καταληκτικά σημεία της δοκιμής είναι η ποσοστιαία αλλαγή στο σωματικό βάρος από την αρχική τιμή και μια εβδομάδα βάσης σε ≥ 7% σε εβδομαδιαία 76,24

Υπάρχουν 31 δευτερεύοντα τελικά σημεία, συμπεριλαμβανομένης της επίτευξης μείωσης σωματικού βάρους ≥10, ≥15% και ≥20% και απόλυτες αλλαγές από την αρχική έως την Εβδομάδα 76 σε:24

Βάρος σώματος

Περίμετρος μέσης

Μέση αρτηριακή πίεση

(BloodBlood)

Γλυκοζυλιωμένη αιμοσφαιρίνη A1c (HbA1c)

Ολική χοληστερόλη

Περιεκτικότητα σε λίπος στο ήπαρ

Σχετικά με το πρόγραμμα SYNCHRONIZE

Το Survodutide αξιολογείται επίσης σε τρία άλλα άτομα που ζουν με βασικές μελέτες Phasewe-poight.

Το SYNCHRONIZE-2 ενέγραψε έναν υποπληθυσμό ενηλίκων με διαβήτη τύπου 2.25

Το SYNCHRONIZE-MASLD ενέγραψε έναν υποπληθυσμό ενηλίκων με επιβεβαιωμένη ή εικαζόμενη διάγνωση MASH.27

SYNCHRONIZE-MASLD ενέγραψε έναν υποπληθυσμό ενηλίκων με επιβεβαιωμένη ή εικαζόμενη διάγνωση MASH.27

CV-pulized με ενήλικες καρδιαγγειακή νόσο, χρόνια νεφρική νόσο ή με παράγοντες κινδύνου για καρδιαγγειακή νόσο.26

Η Survodutide διερευνάται επίσης σε δύο δοκιμές Φάσης ΙΙΙ εντός της αγοράς:

SYNCHRONIZE-JP στην Ιαπωνία και SYNCHRONIZE-CN στην Κίνα εξερευνούν τη survodutide για υποπληθυσμούς ατόμων που ζουν με παχυσαρκία.28,29 SYNCHRONIZE-JP στην Ιαπωνία Η Εβδομάδα 76 όταν αντιμετωπίζεται με σουρβοντουτίδη έναντι εικονικού φαρμάκου, ως δευτερεύον τελικό σημείο.28

Σχετικά με LIVERAGE και LIVERAGE-Cirrhosis

LIVERAGE και LIVERAGE-Cirrhosis είναι παγκόσμιες κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙΙ που διερευνούν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της survodic σταδίου MASH και την ασφάλεια του survodity fi MASH ή 3 και σε αυτούς με αντιρροπούμενη κίρρωση MASH (στάδιο ίνωσης 4), αντίστοιχα.15,16

Το LIVERAGE θα εγγράψει περίπου 1.800 ενήλικες και το LIVERAGE-Cirrhosis θα εγγράψει περίπου 1.590 ενήλικες. Σε κάθε δοκιμή, οι συμμετέχοντες τυχαιοποιούνται για να λαμβάνουν εβδομαδιαίες ενέσεις είτε survodutide, φθάνοντας στη μέγιστη δόση των 6 mg, είτε εικονικό φάρμακο. Ως ένας από τους κορυφαίους επενδυτές του κλάδου στην έρευνα και την ανάπτυξη, η εταιρεία εστιάζει στην ανάπτυξη καινοτόμων θεραπειών που μπορούν να βελτιώσουν και να παρατείνουν τη ζωή σε περιοχές υψηλών ανεκπλήρωτων ιατρικών αναγκών. Ανεξάρτητη από την ίδρυσή της το 1885, η Boehringer έχει μια μακροπρόθεσμη προοπτική, ενσωματώνοντας τη βιωσιμότητα σε ολόκληρη την αλυσίδα αξίας. Οι περίπου 54.300 υπάλληλοί μας εξυπηρετούν περισσότερες από 130 αγορές για να οικοδομήσουμε ένα πιο υγιές και βιώσιμο αύριο. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση www.boehringer-ingelheim.com/uk (Ηνωμένο Βασίλειο και Ιρλανδία) ή www.boehringer-ingelheim.com (υπόλοιπος κόσμος).

Ειδοποίηση για το κοινό της Boehringer Ingelheim

Αυτό το δελτίο τύπου εκδίδεται από την εταιρική μας έδρα στο Ingelheim της Γερμανίας και έχει σκοπό να παρέχει πληροφορίες σχετικά με τις παγκόσμιες δραστηριότητές μας. Λάβετε υπόψη ότι οι πληροφορίες σχετικά με την κατάσταση έγκρισης και τις ετικέτες των εγκεκριμένων προϊόντων ενδέχεται να διαφέρουν από χώρα σε χώρα και ενδέχεται να έχει εκδοθεί δελτίο τύπου για το συγκεκριμένο θέμα στις χώρες όπου δραστηριοποιούμαστε.

*Η εκτίμηση αποτελεσματικότητας είναι το εκτιμώμενο αποτέλεσμα της θεραπείας με την προϋπόθεση ότι οι ασθενείς παρέμειναν σε θεραπεία για ολόκληρη τη διάρκεια της μελέτης. Οι τιμές P για την εκτίμηση της αποτελεσματικότητας είναι ονομαστικές

†Η εκτίμηση του θεραπευτικού σχήματος είναι το εκτιμώμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα, ανεξάρτητα από το εάν ο ασθενής συμμορφώνεται με τη θεραπεία, διακόπτει ή ξεκινά άλλες θεραπείες

Αναφορές

1 Boehringer Ingelheim. Αποτελέσματα Topline από μια μελέτη έως τη δοκιμή της αποτελεσματικότητας της Survodutide (BI456906) σε ενήλικες με υπέρβαρους ή παχυσαρκείς, χωρίς διαβήτη τύπου 2. Δεδομένα στο αρχείο.

2 Ness-Abramof R, Apovian CM. Nutr Clin Pract. 2008 Αυγ-Σεπτ;23(4):397-404.

3 Hanlon C, et al. Clin Liver Dis (Χόμποκεν). 2022;19(3):106-110.

4 Zimmerman T, et al. Mol Metab 2022; 66:101633.

5 Παγκόσμια Ομοσπονδία Παχυσαρκίας. World Obesity Atlas 2025. Τελευταία πρόσβαση Φεβρουάριος 2026.

6 Bray A, et al. Obes Rev 2017; 18:715-723.

7 Handelsman Y, et al. Metabolism 2024;159:155931.

8 Ndumele C, et al. Κυκλοφορία 2023; 148:1606–1635.

9 Quek J, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol 2023;8(1):20–30.

10 Shah M, Vella A. Rev Endocr Metab Disord 2014;15:181–187.

11 Sanyal AJ, et al. N Engl J Med 2024; 391:311–319.

12 Arun A, et al. Cariology in Review 2025;

13 Novikoff A. Peptides 2023; 165

14 Μελέτες Φάσης III για τη διερεύνηση της σουρβοντουτίδης για άτομα που ζουν με παχυσαρκία και υπέρβαρα, με και χωρίς διαβήτη, καρδιαγγειακές παθήσεις και χρόνια νεφρική νόσο. Διατίθεται στο https://www.boehringer-ingelheim.com/phase-3-studies-survodutide-obesity-and-overweight. Τελευταία πρόσβαση: Φεβρουάριος 2026.

15 Clinicaltrials.gov. LIVERAGE™: Μια μελέτη για να ελεγχθεί εάν η Survodutide βοηθά άτομα με ηπατική νόσο που ονομάζεται NASH/MASH και έχουν μέτρια ή προχωρημένη ηπατική ίνωση. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06632444. Τελευταία πρόσβαση: Φεβρουάριος 2026.

16 Clinicaltrials.gov. LIVERAGE™ - Κίρρωση: Μια μελέτη για να ελέγξει εάν η Survodutide βοηθά τους ανθρώπους με μια ηπατική νόσο που ονομάζεται NASH/MASH που έχουν κίρρωση. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06632457. Τελευταία πρόσβαση: Φεβρουάριος 2026.

17 Παγκόσμια Ομοσπονδία Καρδιάς. Ευσαρκία. 2015. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://world-heart-federation.org/what-we-do/obesity. Τελευταία πρόσβαση Φεβρουάριος 2026.

18 Ramai D, et al. Cells 2021; 10:3401.

19 "Μη αλκοολική λιπώδης νόσος του ήπατος (NALFD) και NASH." Εθνικό Ινστιτούτο Διαβήτη και Πεπτικών και Νεφροπαθειών. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/nafld-nash. Τελευταία πρόσβαση Φεβρουάριος 2026.

20 «Μη αλκοολική στεατοηπατίτιδα (NASH): Συμπτώματα & επιπλοκές (2023).» American Liver Foundation. Διαθέσιμο στη διεύθυνση: liverfoundation.org/liver-diseases/fatty-liver-disease/noalcoholic-steatohepatitis-nash/. Τελευταία πρόσβαση Φεβρουάριος 2026.

21 Estes C, et al. Hepatology 2017; 67:123–133.

22 Musso G, et al. PLoS Med 2014; 11:e1001680.

23 Schnell O, et al. Cardiovasc Diabetol 2024;23:Article 1.

24 Clinicaltrials.gov. Μια μελέτη για να ελέγξετε εάν το Survodutide (BI 456906) βοηθά τα άτομα που ζουν με υπέρβαρα ή παχυσαρκία που δεν έχουν διαβήτη να χάσουν βάρος (SYNCHRONIZE™-1). Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06066515. Τελευταία πρόσβαση: Φεβρουάριος 2026.

25 Clinicaltrials.gov. Μια μελέτη για να ελέγξετε εάν το Survodutide (BI 456906) βοηθά τα άτομα που ζουν με υπέρβαρα ή παχυσαρκία που έχουν επίσης διαβήτη να χάσουν βάρος (SYNCHRONIZE™-2). Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06066528. Τελευταία πρόσβαση: Φεβρουάριος 2026.

26Clinicaltrials.gov. Μια μελέτη για τη δοκιμή της επίδρασης της Survodutide (BI 456906) στην καρδιαγγειακή ασφάλεια σε άτομα με υπέρβαρα ή παχυσαρκία (SYNCHRONIZE™ - CVOT). Διατίθεται στη διεύθυνση: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06077864. Τελευταία πρόσβαση: Φεβρουάριος 2026.

27Clinicaltrials.gov. Μια μελέτη για να ελεγχθεί εάν η Survodutide βοηθά τους ανθρώπους που ζουν με παχυσαρκία ή υπέρβαροι και με μια επιβεβαιωμένη ή υποτιθέμενη ηπατική νόσο που ονομάζεται Μη αλκοολική Στεατοηπατίτιδα (NASH) στη μείωση του ηπατικού λίπους και στην απώλεια βάρους. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06309992. Τελευταία πρόσβαση: Φεβρουάριος 2026.

28 Clinicaltrials.gov. Μια μελέτη για να ελέγξει εάν το BI 456906 βοηθά τους Ιάπωνες που ζουν με τη νόσο της παχυσαρκίας (SYNCHRONIZE™JP). Διαθέσιμο στη διεύθυνση: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06176365. Τελευταία πρόσβαση: Φεβρουάριος 2026.

29 Clinicaltrials.gov. Μια μελέτη για να ελέγξει εάν το BI 456906 βοηθά τους Κινέζους που ζουν με υπέρβαρα ή παχυσαρκία να χάσουν βάρος. Διατίθεται στη διεύθυνση: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06214741. Τελευταία πρόσβαση: Φεβρουάριος 2026.

30 «Η Boehringer Ingelheim και η Zealand Pharma έλαβαν την ονομασία FDA Fast Track for Investigational Treatment για NASH». Boehringer Ingelheim. www.boehringer-ingelheim.com/us/press-release/boehringer-ingelheim-and-zealand-pharma-receive-fda-fast-track-designation. Τελευταία πρόσβαση: Φεβρουάριος 2026.

31 "Η Boehringer λαμβάνει τον χαρακτηρισμό Θεραπείας καινοτομίας του FDA των ΗΠΑ και ξεκινά δύο δοκιμές φάσης ΙΙΙ στο MASH για τη σουρβοντουτίδη." Boehringer Ingelheim. www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/survodutide-us-fda-breakthrough-therapy-phase-3-trials-mash. Τελευταία πρόσβαση: Φεβρουάριος 2026.

32 "Λίστα φαρμάκων που βρίσκονται επί του παρόντος στο πρόγραμμα PRIME." Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων. Δεκέμβριος 2023. www.ema.europa.eu/en/documents/other-curlist-scheme_en.xlsx" target="_blank">www.ema.europa.eu/en/documents/other/curlist-scheme_en.

Πηγή: Boehringer Ingelheim

Πηγή: HealthDay

Περισσότερες πηγές ειδήσεων

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

News for Health Professionals

New Drugli> Approvs

Αποτελέσματα κλινικών δοκιμών

Γενικές εγκρίσεις φαρμάκων

Drugs.com Podcast

Εγγραφείτε στο ενημερωτικό μας δελτίο
Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας.

Δημοσιεύτηκε : 2026-04-29 09:34

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.