Boehringer Ingelheim'ın Yeni Glukagon/GLP-1 İkili Agonist Survodutide, Faz III Denemesinde Önemli Kilo Kaybı ve Anlamlı Metabolik İyileşme Elde Etti

Ingelheim, Almanya, 28 Nisan 2026 -- Boehringer Ingelheim bugün, survodutide'in (BI 456906) hem etkililik hem de tedavi rejimi tahminlerini kullanarak ortak birincil son noktaları karşıladığı Faz III SYNCHRONIZE-1 çalışmasının olumlu sonuçlarını duyurdu.*† Tip 2 diyabeti olmayan, obezite veya fazla kilolu yaşayan, survodutide, etkinlik tahmini kullanılarak 76 hafta sonra ortalama %16,6'ya varan sürekli kilo kaybı yaşadı; bu, plasebo kolundaki %3,2'ye kıyasla istatistiksel olarak anlamlı bir düşüştü (p<0,0001).1 Bu kilo kaybı düzeyi, survodutide'in obezite veya fazla kilolu yaşayan insanlar için klinik olarak anlamlı bir tedavi seçeneği olma potansiyelini desteklemektedir.1 Faz III deneyinin tüm verileri, yakında yapılacak olan Amerikan Diyabet Derneği'nin (ADA) toplantısında sunulacaktır. 2026 Haziran Ayındaki Bilimsel Oturumlar.

SYNCHRONIZE-1'de katılımcılar, bir glukagon/GLP-1 reseptörü ikili agonisti olan survodutid ile 76 haftalık tedavinin ardından başlangıca göre ortalama 39,2 lb'ye (17,8 kg) kadar kaybettiler1

Deneme, hem kilo kaybı birincil sonlanım noktalarını hem de kardiyometabolik riskin bir öngörücüsü olan bel çevresini değerlendiren temel ikincil sonlanım noktasını karşıladı ve birlikte şunu gösterdi: survodutide'in metabolik sağlığı geniş ölçüde iyileştirme potansiyeli1

Bu olumlu sonuçlara ek olarak Boehringer, oral tedaviler de dahil olmak üzere kilo yönetimine yönelik çok sayıda farmasötik yaklaşımı keşfederek geniş metabolik sağlık Ar-Ge programını geliştiriyor

Deneme, diğer ortak birincil sonlanım noktasını da karşıladı; etkinlik tahmini kullanıldığında survodutid ile tedavi edilen yetişkinlerin %85,1'e kadarı, 76 haftalık tedaviden sonra ≥%5'lik bir vücut ağırlığında azalma elde etti; buna karşılık plasebo kolunda bu oran %38,8'di (p<0,0001). İlk analiz, survodutid ile vücut ağırlığındaki azalmanın ağırlıklı olarak yağ dokusu kaybından kaynaklandığını ve yağsız kitlenin toplam ağırlığın yalnızca küçük bir kısmına katkıda bulunduğunu göstermektedir.1

Önemli bir ikincil sonlanım noktasında, survodutid ile tedavi edilen yetişkinler, plaseboya kıyasla 76 hafta sonra bel çevresinde istatistiksel olarak anlamlı bir azalma yaşadı (visseral yağ ve kardiyometabolik risk2 ile yakından bağlantılı bir klinik belirteç2).1 Aşırı visseral yağ, özellikle karın çevresinde, katkıda bulunduğu bilinen bir faktördür metabolik fonksiyon bozukluğuna yol açar ve bozulmuş karaciğer fonksiyonuyla yakından bağlantılıdır.3 İkili bir glukagon/GLP‑1 reseptör agonisti olarak4 survodutid, obeziteye çözüm bulma potansiyeline sahiptir ve aynı zamanda metabolik sağlığın temel düzenleyicisi olan karaciğer fonksiyonunu da destekler.1

"Survodutide'in obezite hastalığı olan insanlar için klinik açıdan anlamlı bir tedavi seçeneği olarak potansiyelini göstermeye devam eden SYNCHRONIZE-1'den ortaya çıkan veriler beni cesaretlendirdi" dedi Dublin, İrlanda'daki University College'dan Profesör ve araştırmanın Küresel Koordinatör Araştırmacısı Profesör Carel le Roux, M.D., Ph.D. "Metabolik sağlıkta anlamlı iyileşmeleri desteklemek için tek başına kilo vermenin ötesine geçen yeni tedavilere acil bir ihtiyaç var. Survodutide'ın ikili agonizmi özellikle heyecan verici çünkü bakımda karşılanmamış bu önemli ihtiyacı karşılamaya yönelik umut verici bir yaklaşım sunuyor."

Obezite, dünya çapında 8 kişiden 1'inden fazlasını birçok farklı şekilde etkileyen kronik, karmaşık bir metabolik hastalıktır ve uzun vadede ciddi sonuçlar doğurabilir.5,6 Karaciğer hastalığı, tip 2 diyabet ve kardiyovasküler hastalık gibi ciddi durumlarla yakından bağlantılıdır.7,8 Özellikle, obeziteyle yaşayan yaklaşık 3 kişiden 1'inde, iltihaplanma ve karaciğer hasarıyla karakterize, metabolik işlev bozukluğuyla ilişkili steatohepatit (MASH) adı verilen ciddi bir karaciğer rahatsızlığı gelişir.9

Boehringer Ingelheim Yönetim Kurulu Başkanı ve Human Pharma Başkanı Shashank Deshpande, "Bugünün SYNCHRONIZE-1 sonuçları, obeziteyle mücadele edebilen ve karaciğer hastalığı da dahil olmak üzere bağlantılı durumların ele alınmasına yardımcı olmak için hedeflenen kilo kaybını potansiyel olarak sunabilen bir tedavi adayı olarak survodutide'e olan güvenimizi güçlendiriyor" dedi. "Survodutide, obezite ve MASH ile yaşayan 1 milyardan fazla insana yardım edecek ilk küresel glukagon/GLP-1 ikili agonisti olma potansiyeline sahip."

Survodutide'in GLP‑1 agonizmasının iştahı azaltırken tokluk ve tokluğu artırırken10 glukagon agonizmasının hepatik yağı azaltmak, metabolik fonksiyonu düzenlemek, inflamasyonu çözmek ve fibrozu iyileştirmek için doğrudan karaciğer üzerinde etki gösterdiği düşünülmektedir.11,12,13

GLP-1 bazlı tedavilerden beklendiği gibi, denemeye katılanlar gastrointestinal olaylar yaşadılar ve doz artırma aşamasında tedaviyi bırakmalar daha sık gerçekleşti.1 Bu olaylar hem hafif ila orta şiddette hem de geçiciydi ve GLP-1 sınıfı için beklenenin dışında yeni bir güvenlik endişesi gözlenmedi.

Survodutide bir araştırma ajanıdır ve kullanımı onaylanmamıştır; etkinliği ve güvenliği henüz belirlenmemiştir. SYNCHRONIZE-1, önemli alt popülasyonlar arasında fazla kilolu ve obeziteyle yaşayan kişilerde survodutidi değerlendiren kapsamlı bir küresel Faz III obezite programının bir parçasıdır.14 Ek deneme sonuçlarının 2026 yılında okunması bekleniyor. Survodutide ayrıca MASH ve fibrozis evre 2 veya fibrozisi olan yetişkinlerde survodutidin etkinliğini ve güvenliğini araştıran iki küresel Faz III klinik çalışması LIVERAGE ve LIVERAGE-Cirosis'te de inceleniyor. 3 ve kompanse MASH sirozu olanlarda (fibrozis evre 4).15,16

Survodutide, obezite veya obezite ve bağlantılı metabolik sağlık sorunlarıyla yaşayan kişiler için geliştirilen daha geniş bir terapi portföyünün ilkidir ve araştırılmakta olan birden fazla yaklaşıma sahiptir. Bu, 2026'nın ortasında Faz II'ye girecek olan potansiyel olarak sınıfında ilk üçlü GLP-1, GIP, NPY2 reseptör agonisti peptidini (BI 3034701) ve ayrıca ağızdan tedavi seçeneklerini de içeren ek deneysel yaklaşımları içermektedir.

Obezite ve fazla kilo hakkında

2016'da 1,9 milyardan fazla yetişkin, vücut kitle indeksi olarak tanımlanan aşırı kiloyla yaşadı. (BMI) 25 veya daha fazla.5 Bunlardan 650 milyondan fazlası obeziteyle yaşıyordu (BMI 30 veya daha fazla olarak tanımlanıyor).5 Bugün dünya çapında bir milyardan fazla insan obeziteyle yaşıyor (8 kişiden 1'i) ve 2030 yılına kadar bu sayı 2010'dakinin iki katından fazla olabilir.17 Aşırı kilo ve obezite, kişinin genel sağlığı için risk oluşturan, anormal veya aşırı yağ birikimini içeren karmaşık kronik durumlardır.6

Metabolik fonksiyon bozukluğuyla ilişkili steatohepatit (MASH) hakkında

MASH, karaciğerde yağ birikmesinin neden olduğu kronik ve ilerleyici bir karaciğer hastalığıdır18,19 ve metabolik fonksiyon bozukluğuyla ilişkili steatotik karaciğer hastalığının (MASLD) daha ciddi bir şeklidir.20 ABD'de MASH vakalarının 2015 ile 2030 arasında %63 artarak 16,5 milyondan 27,0 milyon vakaya çıkacağı tahmin edilmektedir.21 MASH, birbiriyle bağlantılı kardiyovasküler, renal ve metabolik durumlar,22,23 ve obeziteyle yaşayan kişilerin %34'ünün aynı zamanda MASH'e sahip olduğu tahmin edilmektedir.9

Survodutide hakkında (BI 456906)

Survodutide, metabolik kontrolde rol oynayan hem glukagon hem de GLP-1 reseptörlerini aktive eden bir glukagon/GLP-1 reseptör ikili agonistidir işlevler.11,12,13 Survodutide, fazla kilolu veya obeziteyle yaşayan kişiler için SYNCHRONIZE çalışmaları24, 25, 26, 27, 28, 29 ve MASH ve fibrozis ile yaşayan kişiler için LIVERAGE çalışmaları dahil olmak üzere güçlü bir Faz III klinik geliştirme programında değerlendirilmektedir.15,16

Survodutide, sirotik olmayan MASH ve orta veya ileri düzeyde fibrozis (evre 2 veya 3) olan yetişkinleri tedavi etme potansiyeline sahiptir ve ABD FDA tarafından tanınmıştır ve bu onay şu şekilde verilmiştir:

Mayıs 2021'de Hızlı Yol tanımı ve;30

Eylül 2024'te Çığır Açan Tedavi tanımı.31

Survodutide'ın MASH ve fibrozlu yetişkinleri tedavi etme potansiyeli aynı zamanda şu kuruluşlar tarafından da kabul edilmiştir:

Kasım 2023'te PRIME planına kabul edilerek Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve;32

Haziran 2024'te kendisine Çığır Açan Terapi unvanını veren Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi İlaç Değerlendirme Merkezi (NMPA) ve

Tayvan Gıda ve İlaç İdaresi ona Eylül 2024'te Çığır Açan Unvanı verdi.

Survodutide, Zealand Pharma'dan Boehringer Ingelheim'a lisanslıdır ve küresel olarak geliştirme ve ticarileştirmeden yalnızca Boehringer sorumludur. Survodutide, Boehringer Ingelheim'ın kardiyovasküler, böbrek ve metabolik hastalıklar alanlarındaki araştırma ve geliştirme portföyünün bir parçasıdır.

SYNCHRONIZE-1 çalışması hakkında (NCT06066515)

Bu, obezite veya fazla kilolu yaşayan 725 yetişkin arasında survodutide ilişkin Faz III, çift kör, plasebo kontrollü 76 haftalık bir etkinlik ve güvenlik denemesidir. tip 2 diyabeti olmayan.24 Katılımcılara 3,6 mg veya 6,0 mg dozda veya plaseboda haftalık survodutid enjeksiyonu uygulandı.24 Denemenin birincil son noktaları, vücut ağırlığında başlangıçtan 76. haftaya kadar yüzde değişim ve başlangıçtan 76. haftaya kadar vücut ağırlığında ≥%5 oranında azalma elde edilmesidir.24

Vücut ağırlığında ≥10, ≥15 ve ≥%20 azalma elde edilmesi ve başlangıçtan 76. Haftaya kadar mutlak değişiklikler dahil olmak üzere 31 ikincil son nokta vardır:24

Vücut ağırlığı

Bel çevresi

Kan basıncı

Vücut Kitle İndeksi (BMI)

Glikosile hemoglobin A1c (HbA1c)

Toplam kolesterol

Karaciğer yağ içeriği

SYNCHRONIZE programı hakkında

Survodutide ayrıca önemli alt popülasyonlar arasında fazla kilolu veya obeziteyle yaşayan kişiler için diğer üç küresel Faz III çalışmasında da değerlendirilmektedir.

SYNCHRONIZE-2, tip 2 diyabetli yetişkinlerden oluşan bir alt popülasyonu kaydetti.25

SYNCHRONIZE-MASLD, MASH tanısı doğrulanmış veya varsayılan tanısı olan yetişkinlerden oluşan bir alt popülasyonu kaydetti.27

SYNCHRONIZE-CVOT, kardiyovasküler hastalığı, kronik böbrek hastalığı veya kardiyovasküler hastalık risk faktörleri olan yetişkinlerden oluşan bir alt popülasyonu kaydetti.26

Survodutide aynı zamanda iki Faz III piyasa denemesinde de araştırılmaktadır:

Japonya'da SYNCHRONIZE-JP ve Çin'de SYNCHRONIZE-CN, obezite ile yaşayan insanların alt popülasyonları için survodutid'i araştırmaktadır.28,29 SYNCHRONIZE-JP, survodutid ile tedavi edildiğinde başlangıçtan 76. Haftaya kadar karaciğer yağı ve vücut kompozisyonu parametrelerindeki göreceli değişimi araştırmaktadır. ikincil son nokta olarak plasebo.28

LIVERAGE ve LIVERAGE-Siroz Hakkında

LIVERAGE ve LIVERAGE-Siroz, MASH ve fibrozis evre 2 veya 3 olan yetişkinlerde ve kompanse MASH sirozu (fibrozis evre 4) olanlarda survodutidin etkinliğini ve güvenliğini araştıran küresel Faz III klinik çalışmalardır. sırasıyla.15,16

LIVERAGE yaklaşık 1.800 yetişkini, LIVERAGE-Cirosis ise yaklaşık 1.590 yetişkini kaydedecek. Her denemede katılımcılar, maksimum 6 mg doza ulaşan survodutid veya plasebodan oluşan haftalık enjeksiyonları almak üzere rastgele seçiliyor.15,16

Boehringer Ingelheim hakkında

Boehringer Ingelheim, hem insan hem de hayvan sağlığı alanında faaliyet gösteren bir biyofarmasötik şirkettir. Araştırma ve geliştirme alanında sektörün en büyük yatırımcılarından biri olan şirket, karşılanmamış tıbbi ihtiyaçların yüksek olduğu alanlarda yaşamları iyileştirebilecek ve uzatabilecek yenilikçi tedaviler geliştirmeye odaklanıyor. 1885'teki kuruluşundan bu yana bağımsız olan Boehringer, uzun vadeli bir bakış açısı benimsiyor ve sürdürülebilirliği tüm değer zincirine dahil ediyor. Yaklaşık 54.300 çalışanımız, daha sağlıklı ve daha sürdürülebilir bir yarın inşa etmek için 130'dan fazla pazara hizmet veriyor. Daha fazla bilgi için www.boehringer-ingelheim.com/uk (İngiltere ve İrlanda) veya www.boehringer-ingelheim.com (dünyanın geri kalanı) adresini ziyaret edin.

Boehringer Ingelheim'ın Hedef Kitle Bildirimi

Bu basın bülteni Almanya'nın Ingelheim kentindeki Kurumsal Merkezimizden yayınlanmıştır ve küresel faaliyetlerimiz hakkında bilgi sağlamayı amaçlamaktadır. Onaylanan ürünlerin onay durumu ve etiketlerine ilişkin bilgilerin ülkeden ülkeye farklılık gösterebileceğini ve iş yaptığımız ülkelerde bu konuyla ilgili ülkeye özel bir basın bülteni yayınlanmış olabileceğini lütfen unutmayın.

*Etkinlik tahmini, hastaların tüm çalışma süresi boyunca tedavide kaldığı varsayılarak tahmini tedavi etkisidir. Etkinlik tahmininin P değerleri nominaldir

†Tedavi rejimi tahmini, hastanın tedaviye uymasına, bırakmasına veya başka tedavilere başlamasına bakılmaksızın tahmini tedavi etkisidir.

Referanslar

1 Boehringer Ingelheim. Tip 2 Diyabet Olmayan Aşırı Kilolu veya Obeziteli Yetişkinlerde Survodutide'in (BI456906) Etkinliğini Test Etmek İçin Yapılan Bir Çalışmanın Özet Sonuçları. Veriler dosyada.

2 Ness-Abramof R, Apovian CM. Nutr Kliniği Uygulaması. 2008 Ağu-Eylül;23(4):397-404.

3 Hanlon C, ve diğerleri. Clin Liver Dis (Hoboken). 2022;19(3):106-110.

4 Zimmerman T, et al. Mol Metab 2022;66:101633.

5 Dünya Obezite Federasyonu. Dünya Obezite Atlası 2025. En son Şubat 2026'da erişildi.

6 Bray A, et al. Obes Rev 2017;18:715-723.

7 Handelsman Y, et al. Metabolizma 2024;159:155931.

8 Ndumele C, et al. Dolaşım 2023;148:1606–1635.

9 Quek J, ve diğerleri. Lancet Gastroenterol Hepatol 2023;8(1):20–30.

10 Shah M, Vella A. Rev Endocr Metab Disord 2014;15:181–187.

11 Sanyal AJ, et al. N Engl J Med 2024;391:311–319.

12 Arun A, et al. 2025 İncelemesinde Kariyoloji;

13 Novikoff A. Peptitler 2023; 165

14 Obezite ve fazla kilolu, diyabet, kardiyovasküler hastalık ve kronik böbrek hastalığı olan ve olmayan kişiler için survodutidi araştırmaya yönelik Faz III çalışmaları. https://www.boehringer-ingelheim.com/phase-3-studies-survodutide-obesity-and-overweight. Son erişim: Şubat 2026.

15 Clinicaltrials.gov. LIVERAGE™: Survodutide'in NASH/MASH Adındaki Karaciğer Hastalığı Olan, Orta veya İleri Seviye Karaciğer Fibrozisi Olan Kişilere Yardımcı Olup Olmadığını Test Eden Bir Çalışma. Şu adreste bulunabilir: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06632444. Son erişim: Şubat 2026.

16 Clinicaltrials.gov. LIVERAGE™ - Siroz: Survodutide'in NASH/MASH Adındaki Karaciğer Hastalığı Olan Sirozlu Kişilere Yardımcı Olup Olmadığını Test Eden Bir Çalışma. Şu adreste bulunabilir: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06632457. Son erişim: Şubat 2026.

17 Dünya Kalp Federasyonu. Obezite. 2015. Şu adreste bulunabilir: https://world-heart-federation.org/what-we-do/obesity. En son Şubat 2026'da erişildi.

18 Ramai D, et al. Hücreler 2021;10:3401.

19 “Alkolsüz Yağlı Karaciğer Hastalığı (NALFD) ve NASH.” Ulusal Diyabet ve Sindirim ve Böbrek Hastalıkları Enstitüsü. Şu adreste bulunabilir: www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/nafld-nash. En son Şubat 2026'da erişildi.

20 "Alkolsüz steatohepatit (NASH): Belirtiler ve komplikasyonlar (2023)." Amerikan Karaciğer Vakfı. Şu adreste bulunabilir: liverfoundation.org/liver-diseases/fatty-liver-disease/non Alcohol-steatohepatit-nash/. En son Şubat 2026'da erişildi.

21 Estes C, et al. Hepatoloji 2017;67:123–133.

22 Musso G, et al. PLoS Med 2014;11:e1001680.

23 Schnell O, et al. Cardiovasc Diabetol 2024;23:Makale 1.

24 Clinicaltrials.gov. Survodutide'in (BI 456906) Fazla Kilolu veya Obezite ile Yaşayan, Diyabeti Olmayan İnsanların Kilo Vermesine (SYNCHRONIZE™-1) Yardımcı Olup Olmadığını Test Eden Bir Çalışma. Şu adreste bulunabilir: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06066515. Son erişim: Şubat 2026.

25 Clinicaltrials.gov. Survodutide'in (BI 456906) Fazla Kilolu veya Obezite ile Yaşayan ve Aynı zamanda Diyabet Hastalığı Olan İnsanların Kilo Vermesine (SYNCHRONIZE™-2) Yardımcı Olup Olmadığını Test Eden Bir Çalışma. Şu adreste bulunabilir: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06066528. Son erişim: Şubat 2026.

26Clinicaltrials.gov. Survodutide'in (BI 456906) Fazla Kilolu veya Obeziteli Kişilerde Kardiyovasküler Güvenlik Üzerindeki Etkisini Test Etmek İçin Bir Çalışma (SYNCHRONIZE™ - CVOT). Şu adreste bulunabilir: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06077864. Son erişim: Şubat 2026.

27Clinicaltrials.gov. Survodutide'in Obezite veya Aşırı Kilo ile Yaşayan ve Alkolsüz Steatohepatit (NASH) Adı verilen Doğrulanmış veya Varsayılan Karaciğer Hastalığı Olan Kişilerin Karaciğer Yağını Azaltmasına ve Kilo Vermesine Yardımcı Olup Olmadığını Test Eden Bir Çalışma. Şu adreste bulunabilir: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06309992. Son erişim: Şubat 2026.

28 Clinicaltrials.gov. BI 456906'nın Obezite Hastalığıyla Yaşayan Japon İnsanlarına (SYNCHRONIZE™JP) Yardımcı Olup Olmadığını Test Eden Bir Çalışma. Şu adreste bulunabilir: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06176365. Son erişim: Şubat 2026.

29 Clinicaltrials.gov. BI 456906'nın Fazla Kilolu veya Obeziteyle Yaşayan Çinli İnsanların Kilo Vermesine Yardımcı Olup Olmadığını Test Eden Bir Çalışma. Şu adreste bulunabilir: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06214741. Son erişim: Şubat 2026.

30 "Boehringer Ingelheim ve Zealand Pharma, NASH için Araştırma Tedavisi için FDA Hızlı Yol Tanımını Aldı." Boehringer Ingelheim. www.boehringer-ingelheim.com/us/press-release/boehringer-ingelheim-and-zealand-pharma-receive-fda-fast-track-designation. Son erişim: Şubat 2026.

31 "Boehringer, ABD FDA Çığır Açan Tedavi unvanını aldı ve survodutid için MASH'de iki faz III deneme başlattı." Boehringer Ingelheim. www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolik-diseases/survodutide-us-fda-breakthrough-therapy-phase-3-trials-mash. Son erişim: Şubat 2026.

32 "Şu anda PRIME programında yer alan ilaçların listesi." Avrupa İlaç Ajansı. Aralık 2023. www.ema.europa.eu/en/documents/other/list-medicines-currently-prime-scheme_en.xlsx.

Kaynak: Boehringer Ingelheim

Kaynak: HealthDay

Daha fazla haber kaynağı

FDA Medwatch İlaç Uyarıları

Günlük MedNews

Sağlık Profesyonelleri için Haberler

Yeni İlaç Onayları

Yeni İlaç Uygulamaları

Klinik Deneme Sonuçları

Jenerik İlaç Onayları

Drugs.com Podcast

Bültenimize abone olun

İlgilendiğiniz konu ne olursa olsun, Drugs.com'un en iyi yönlerini gelen kutunuza almak için bültenlerimize abone olun.

Gönderildi : 2026-04-29 09:34

Devamını oku

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.