El dolor óseo se redujo con la administración de pegfilgrastim 72 horas después de la quimioterapia

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Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 24 de marzo de 2026.

vía HealthDay

MARTES, 24 de marzo de 2026 -- Para pacientes con cáncer de mama, la administración de pegfilgrastim 72 horas después de la quimioterapia reduce el dolor óseo inducido por pegfilgrastim (PIBP, por sus siglas en inglés) en comparación con la administración a las 24 y 48 horas, según un estudio publicado en línea el 24 de marzo en Annals of Internal Medicine.

Peiyong Li, de la Universidad Médica del Sur en Guangzhou, China, y sus colegas realizaron un estudio aleatorizado de tres brazos. ensayo controlado en un hospital terciario de nivel A en el que participaron pacientes con cáncer de mama en estadio I a III. Los participantes fueron asignados aleatoriamente al grupo de 24, 48 o 72 horas según el momento de la administración de pegfilgrastim después de la quimioterapia. Se examinó como criterio de valoración principal el área bajo la curva (AUC) de la puntuación diaria del peor dolor óseo durante cinco días consecutivos en el primer ciclo de quimioterapia.

Los análisis por intención de tratar incluyeron 159 pacientes (53 en cada grupo). Los investigadores encontraron que el AUC medio fue 12,74, 14,20 y 6,05 en los grupos de 24, 48 y 72 horas, respectivamente, durante el primer ciclo, con el AUC significativamente menor en el grupo de 72 horas frente a los grupos de 24 y 48 horas. En comparación con los grupos de 24 y 48 horas, el grupo de 72 horas mantuvo consistentemente una reducción estadística y clínicamente significativa del dolor óseo durante los tres ciclos de quimioterapia restantes. A medida que avanzaban los ciclos de quimioterapia, disminuyeron la incidencia y la duración del dolor óseo intenso y de cualquier grado. El grupo de 72 horas mostró tasas significativamente más bajas de incidencia de dolor óseo severo que los grupos de 24 y 48 horas (58,5 y 66,0 por ciento, respectivamente, frente a 22,6 por ciento). No se observaron diferencias sustanciales en la incidencia de neutropenia entre los grupos; ninguno de los pacientes desarrolló neutropenia febril.

"La administración de pegfilgrastim 72 horas después de la quimioterapia podría servir como una estrategia viable en la práctica clínica para mejorar la experiencia general del tratamiento para los pacientes", escriben los autores.

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Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan información general tendencias y no pertenecen a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

Fuente: HealthDay

Al corriente : 2026-03-25 08:53

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