Douleur osseuse réduite grâce à l'administration de pegfilgrastim 72 heures après la chimiothérapie

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 24 mars 2026.

via HealthDay

MARDI 24 mars 2026 - Selon une étude publiée en ligne le 24 mars dans Annals of Internal Medicine, chez les patientes atteintes d'un cancer du sein, l'administration de pegfilgrastim 72 heures après la chimiothérapie réduit la douleur osseuse induite par le pegfilgrastim (PIBP) par rapport à l'administration après 24 et 48 heures.

Peiyong Li, de la Southern Medical University à Guangzhou, en Chine, et ses collègues ont mené une étude à trois bras. essai contrôlé randomisé dans un hôpital tertiaire de niveau A impliquant des patientes atteintes d'un cancer du sein de stade I à III. Les participants ont été répartis au hasard dans le groupe de 24, 48 ou 72 heures en fonction du moment de l'administration du pegfilgrastim après la chimiothérapie. L'aire sous la courbe (ASC) du pire score quotidien de douleur osseuse pendant cinq jours consécutifs au cours du premier cycle de chimiothérapie a été examinée comme critère d'évaluation principal.

Les analyses en intention de traiter ont porté sur 159 patients (53 dans chaque groupe). Les chercheurs ont constaté que l'ASC moyenne était de 12,74, 14,20 et 6,05 dans les groupes de 24, 48 et 72 heures, respectivement, au cours du premier cycle, l'ASC étant significativement inférieure dans le groupe de 72 heures par rapport aux groupes de 24 et 48 heures. Comparé aux groupes de 24 heures et de 48 heures, le groupe de 72 heures a constamment maintenu une réduction statistiquement significative et cliniquement significative de la douleur osseuse pendant les trois cycles de chimiothérapie restants. À mesure que les cycles de chimiothérapie progressaient, l'incidence et la durée des douleurs osseuses de tout grade et des douleurs osseuses sévères diminuaient. Le groupe de 72 heures a présenté des taux significativement plus faibles d'incidence de douleurs osseuses sévères que les groupes de 24 et 48 heures (58,5 et 66,0 pour cent, respectivement, contre 22,6 pour cent). Aucune différence substantielle n'a été observée dans l'incidence de la neutropénie entre les groupes ; aucun des patients n'a développé de neutropénie fébrile.

"L'administration de pegfilgrastim 72 heures après la chimiothérapie pourrait constituer une stratégie viable dans la pratique clinique pour améliorer l'expérience globale du traitement des patients", écrivent les auteurs.

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Source : Journée Santé

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