Dolore osseo ridotto con la somministrazione di pegfilgrastim 72 ore dopo la chemio

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 24 marzo 2026.

tramite HealthDay

MARTEDÌ 24 marzo 2026 -- Secondo uno studio pubblicato online il 24 marzo su Annals of Internal Medicine, nelle pazienti affette da cancro al seno, la somministrazione di pegfilgrastim 72 ore dopo la chemioterapia riduce il dolore osseo indotto da pegfilgrastim (PIBP) rispetto alla somministrazione a 24 e 48 ore.

Peiyong Li, della Southern Medical University di Guangzhou, in Cina, e colleghi hanno condotto uno studio randomizzato e controllato a tre bracci studio in un ospedale terziario di livello A che ha coinvolto pazienti con cancro al seno in stadio da I a III. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo a 24, 48 o 72 ore in base ai tempi di somministrazione di pegfilgrastim dopo la chemioterapia. L'area sotto la curva (AUC) del punteggio del peggiore dolore osseo giornaliero per cinque giorni consecutivi nel primo ciclo di chemioterapia è stata esaminata come endpoint primario.

Le analisi intenzionali hanno incluso 159 pazienti (53 in ciascun gruppo). I ricercatori hanno scoperto che l’AUC media era 12,74, 14,20 e 6,05 rispettivamente nei gruppi di 24, 48 e 72 ore durante il primo ciclo, con l’AUC significativamente più bassa nel gruppo di 72 ore rispetto ai gruppi di 24 e 48 ore. Rispetto ai gruppi di 24 e 48 ore, il gruppo di 72 ore ha mantenuto costantemente una riduzione statisticamente significativa e clinicamente significativa del dolore osseo per i restanti tre cicli di chemioterapia. Con il progredire dei cicli di chemioterapia, l’incidenza e la durata del dolore osseo, sia di qualsiasi grado che grave, sono diminuite. Il gruppo di 72 ore ha mostrato tassi significativamente più bassi di incidenza di dolore osseo grave rispetto ai gruppi di 24 e 48 ore (58,5 e 66,0%, rispettivamente, contro 22,6%). Non è stata osservata alcuna differenza sostanziale nell'incidenza della neutropenia tra i gruppi; nessuno dei pazienti ha sviluppato neutropenia febbrile.

"La somministrazione di pegfilgrastim 72 ore dopo la chemioterapia potrebbe rappresentare una strategia praticabile nella pratica clinica per migliorare l'esperienza complessiva del trattamento per i pazienti", scrivono gli autori.

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Fonte: HealthDay

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