Bristol Myers Squibb Ngumumake Asil Positif Fase 3 saka Studi SUCCESSOR-2 Mezigdomide Oral ing Myeloma Multiple Relapsed utawa Refractory

Tindakake Drugslib ing

PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE) 9 Maret 2026 -- Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) dina iki ngumumake asil positif Fase 3 interim saka sinau SUCCESSOR-2 (NCT05552976). Ing uji coba, mezigdomide oral ing kombinasi karo carfilzomib lan dexamethasone (MeziKd) nuduhake peningkatan sing signifikan sacara statistik lan klinis ing kaslametan tanpa kemajuan (PFS) versus carfilzomib lan dexamethasone piyambak (Kd) ing pasien karo myeloma multipel kambuh utawa refraktori (RRMM). Temuan safety konsisten karo profil mezigdomide sing dikenal lan regimen kombinasi. Patients bakal terus diterusake kanggo kaslametan lan safety.

  • Studi menehi tandha positif pisanan Fase 3 sinau kanggo mezigdomide lan positif kapindho Phase 3 sinau kanggo program Bristol Myers Squibb CELMoD

    • “We are bungah karo asil iki, kang nandheske Bristol Myers Squibbing iki kepemimpinan lan ngobati pasien myverel. penyakit sing terus-terusan lan tantangan, "ujare Cristian Massacesi, wakil presiden eksekutif, kepala pejabat medis lan kepala pangembangan ing Bristol Myers Squibb. "Penting, temuan iki nguatake nilai program CELMoD kita lan platform degradasi protein sing ditargetake, lan nguatake kapercayan kita kanggo nyedhiyakake pilihan perawatan lisan sing efektif lan bisa diakses kanggo pasien kanker getih sing angel diobati lan bisa uga ngluwihi."

    "Nalika kemajuan perawatan wis migunani, akeh banget pasien sing duwe macem-macem myeloma isih kambuh utawa mandheg nanggapi - nggawe pilihan anyar kudu cepet," ujare Paul Richardson, MD, Direktur Riset Klinis lan Pimpinan Program Klinis ing Jerome Lipper Multiple Myeloma Center, Institut Kanker Dana-Farber lan Profesor Kedokteran RJ Corman, Harvard Medical School. "Data kasebut negesake potensial MeziKd minangka regimen lisan sing bisa ngatasi kabutuhan utama sing ora bisa ditindakake kanggo pasien sing sadurunge kena anti-CD38 lan lenalidomide." (Thanos) Dimopoulos, MD, Profesor lan Ketua, Departemen Terapi Klinis ing Rumah Sakit Alexandra, Sekolah Kedokteran, Universitas Nasional lan Kapodistrian Athena. "Data interim positif iki nuduhake yen nambah mezigdomide, CELMoD sing dioptimalake khusus kanggo mateni sel myeloma lan aktivasi kekebalan sing luwih apik dibandhingake karo agen IMiD, kanggo carfilzomib lan dexamethasone bisa menehi mupangat klinis nalika kambuh sadurunge."

    Data saka SUCCESSOR-2 bakal diwenehi ing rapat medis ing mangsa ngarep lan asil bakal dituduhake karo panguwasa kesehatan.

    Babagan SUCCESSOR-2

    SUCCESSOR-2 (NCT05552976) minangka inferensial, lancar Phase 2/3, multisenter, acak, open-label sinau ngevaluasi khasiat lan safety saka mezigdomide ing kombinasi karo carfilzomib lan dexamethasone (MeziKd) versus carfilzomib lan dexamethasone insomnia (Karfilzomib lan dexamethasone) (RRMM).

    Titik pungkasan utama saka bagean Fase 3 yaiku kaslametan tanpa kemajuan (PFS). Titik akhir sekunder utama kalebu kaslametan sakabèhé (OS), tingkat respon sakabèhé (ORR), durasi respon (DoR), wektu kanggo kemajuan (TTP), wektu kanggo perawatan sabanjure (TTNT), penyakit residual minimal (MRD) negatif, lan kualitas urip sing gegandhengan karo kesehatan (HR-QoL).

    Babagan Degradasi Protein Sasaran lan Agen CELMoD Novel

    Degradasi protein sing ditargetake (TPD) minangka platform riset sing dibedakake ing Bristol Myers Squibb sing dibangun kanthi keahlian ilmiah luwih saka rong puluh taun, nyedhiyakake cara anyar kanggo ngrusak protein sing cocog karo terapi sing sadurunge dianggep "ora bisa dirugekake." BMS minangka siji-sijine perusahaan sing wis sukses ngembangake lan ngiklanake agen degradasi protein kanggo perawatan macem-macem myeloma. Agen kasebut, sing dikenal minangka obat imunomodulator (IMiDs), mbantu netepake standar perawatan saiki ing perawatan penyakit iki, sing tetep tanpa tamba. BMS mbangun dhasar iki kanthi sawetara degradasi protein sing diselidiki ing uji klinis, nggunakake telung modalitas sing beda kalebu agen CELMoD, degradasi sing diarahake ligan (LDD), lan konjugat antibodi degradasi (DAC). Pendekatan telung cabang iki mbisakake cocog karo modalitas terapeutik sing tepat menyang mekanisme aksi molekuler kanggo ngowahi target kanthi paling efektif lan pungkasane menehi kesempatan luwih akeh kanggo terobosan potensial sing bisa menehi pilihan anyar sing migunani kanggo pasien ing macem-macem penyakit, ing lan ngluwihi hematologi lan onkologi.

    Babagan Bristol Myers Squibb

    Bristol Myers Squibb minangka perusahaan biofarmasi global sing misi kanggo nemokake, ngembangake lan ngirim obat-obatan inovatif sing mbantu pasien ngatasi penyakit serius. Kanggo informasi luwih lengkap babagan Bristol Myers Squibb, bukak kita ing BMS.com utawa tindakake kita ing LinkedIn, X, YouTube, Facebook lan Instagram.

    Pernyataan Waspada Babagan Pernyataan Berwawasan Maju

    Siaran pers iki ngemot "pernyataan maju" ing makna Undhang-undhang Reformasi Litigasi Sekuritas Swasta taun 1995 babagan, antara liya, riset, pangembangan lan komersialisasi produk farmasi. Kabeh pratelan sing dudu pratelan saka fakta sejarah yaiku, utawa bisa uga dianggep minangka pratelan sing ngarepake. Pernyataan ngarep-arep kasebut adhedhasar pangarepan lan proyeksi saiki babagan asil finansial, tujuan, rencana lan tujuane lan kalebu risiko, asumsi lan kahanan sing ora mesthi, kalebu faktor internal utawa eksternal sing bisa nundha, ngalihake utawa ngganti samubarang ing sawetara taun sabanjure, sing angel diprediksi, bisa uga ora bisa dikendhaleni lan bisa nyebabake asil finansial, tujuan, rencana, lan tujuan finansial ing mangsa ngarep. pratelan. Risiko, asumsi, kahanan sing durung mesthi lan faktor liyane kalebu, antara liya, asil sinau ing mangsa ngarep bisa uga ora konsisten karo asil nganti saiki, lan mezigdomide sing digabungake karo carfilzomib lan dexamethasone (MeziKd) bisa uga ora nampa persetujuan peraturan kanggo indikasi sing diterangake ing rilis iki ing garis wektu sing diantisipasi saiki utawa ing kabeh, apa wae persetujuan pemasaran sing disetujoni, yen disetujoni, yen disetujoni, yen disetujoni, disetujoni, yen ana persetujuan marketing, yen ana, yen ana persetujuan, yen ana persetujuan marketing, perawatan kanggo indikasi kasebut bakal sukses kanthi komersial. Ora ana statement ngarep sing bisa dijamin. Pernyataan sing ngarepake ing siaran pers iki kudu dievaluasi bebarengan karo akeh risiko lan kahanan sing durung mesthi sing mengaruhi bisnis lan pasar Bristol Myers Squibb, utamane sing diidentifikasi ing statement cautionary lan diskusi faktor risiko ing Laporan Tahunan Bristol Myers Squibb ing Formulir 10-K kanggo taun sing diakhiri 31 Desember 2024, kaya sing dianyari ing Formulir 1, 2024. Laporan Saiki babagan Formulir 8-K lan pengajuan liyane karo Komisi Sekuritas lan Bursa. Pernyataan sing ana ing ngarep sing kalebu ing dokumen iki mung digawe nalika tanggal dokumen iki lan kajaba sing diwajibake dening hukum sing ditrapake, Bristol Myers Squibb ora duwe kewajiban kanggo nganyari utawa mbenakake pratelan sing ngarepake kanthi umum, apa minangka asil saka informasi anyar, acara ing mangsa ngarep, owah-owahan kahanan utawa liya.

    Sumber: Bristol Myers Squibb

    Sumber: HealthDay

    Sumber warta liyane

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • News for Health Professionals
  • New Drug Approvals
  • New Drug Approvals
  • Persetujuan Obat Umum
  • Podcast Drugs.com

    • Langganan buletin kita

    Apa wae topik sing sampeyan minati, langganan buletin kita kanggo entuk sing paling apik saka Drugs.com ing kothak mlebu.

    Dikirim : 2026-03-10 08:43

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer