بوليفيرتيد + بيجنترفيرون ألفا-2أ أفضل علاج لالتهاب الكبد المزمن د

اتبع Drugslib على

تمت مراجعته طبيًا بواسطة كارمن بوب، BPharm. تم آخر تحديث في 10 يونيو 2024.

بقلم Lori Solomon HealthDay Reporter

الاثنين، 10 يونيو 2024 - يتفوق مزيج البوليفيرتيد بالإضافة إلى بيجنترفيرون ألفا-2أ على العلاج الأحادي بوليفيرتيد لتحقيق مستوى الحمض النووي الريبي (RNA) لفيروس التهاب الكبد D (HDV) الذي لا يمكن اكتشافه بعد 24 أسبوعًا من انتهاء العلاج لدى المرضى الذين يعانون من التهاب الكبد D المزمن. وذلك بحسب دراسة نشرت على الإنترنت في 6 يونيو في مجلة نيو إنغلاند الطبية تزامنا مع المؤتمر السنوي للجمعية الأوروبية لدراسة الكبد الذي عقد في الفترة من 5 إلى 8 يونيو في ميلانو.

طارق أجرى الدكتور أصيلة، الحاصل على دكتوراه في الطب، من جامعة باريس سيتي، وزملاؤه تجربة المرحلة 2 ب التي تم فيها توزيع مرضى التهاب الكبد الوبائي المزمن بشكل عشوائي على بيجنترفيرون ألفا -2 أ وحده (180 ميكروغرام في الأسبوع) لمدة 48 أسبوعًا (24 مرضى)؛ بوليفيرتيد (جرعة يومية 2 ملغ أو 10 ملغ) بالإضافة إلى بيجنترفيرون ألفا-2أ (180 ميكروغرام في الأسبوع) لمدة 48 أسبوعًا (50 مريضًا في كل جرعة)، تليها نفس الجرعة اليومية من بوليفيرتيد لمدة 48 أسبوعًا؛ أو بوليفيرتيد وحده (جرعة يومية 10 ملغ) لمدة 96 أسبوعًا (50 مريضًا).

وجد الباحثون أنه بعد 24 أسبوعًا من انتهاء العلاج، كان HDV RNA غير قابل للاكتشاف لدى 17 بالمائة من المرضى في مجموعة بيجنترفيرون ألفا -2أ، و32 بالمائة من المرضى في مجموعة بوليفيرتيد 2 ملجم بالإضافة إلى بيجنترفيرون ألفا -2أ. 46 في المائة من أولئك في مجموعة بوليفيرتيد 10 ملغ بالإضافة إلى بيجنترفيرون ألفا -2أ، و 12 في المائة من أولئك في مجموعة بوليفيرتيد 10 ملغ. بالنسبة للمقارنة الأولية بين مجموعة بوليفيرتيد 10 ملغ بالإضافة إلى بيجنترفيرون ألفا-2أ ومجموعة العلاج الأحادي بوليفيرتيد 10 ملغ، كان الفارق بين المجموعة 34 نقطة مئوية. وبعد 48 أسبوعًا من انتهاء العلاج، كانت النسبة المئوية للمرضى الذين يعانون من HDV RNA غير القابلة للاكتشاف هي 25 و26 و46 و12 بالمائة، على التوالي، في أذرع الدراسة الأربعة. كانت معظم الأحداث الضائرة من الدرجة الأولى أو الثانية، وكانت أكثرها شيوعًا هي قلة الكريات البيض، وقلة العدلات، وقلة الصفيحات.

"تشير نتائجنا إلى أن اتباع نظام محدد المدة لالتهاب الكبد الوبائي المزمن D أدى إلى استجابة مستمرة غير قابلة للاكتشاف لـ HDV RNA، كما تم قياسها بواسطة اختبار HDV RNA عالي الحساسية، بعد 24 أسبوعًا من نهاية العلاج." يكتب المؤلفون.

تم تمويل الدراسة من قبل شركة Gilead Sciences، الشركة المصنعة لعقار بوليفيرتيد.

الملخص/النص الكامل (قد يلزم الاشتراك أو الدفع)

الافتتاحية (قد يلزم الاشتراك أو الدفع)

مزيد من المعلومات

إخلاء المسؤولية: توفر البيانات الإحصائية في المقالات الطبية اتجاهات عامة ولا تتعلق بالأفراد. يمكن أن تختلف العوامل الفردية بشكل كبير. اطلب دائمًا المشورة الطبية المخصصة لاتخاذ قرارات الرعاية الصحية الفردية.

المصدر: HealthDay

نشر : 2024-06-11 16:47

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية