Bulevirtid + Peginterferon Alfa-2a Nejlepší léčba chronické hepatitidy D

Sledujte Drugslib

Lékařsky zkontrolováno Carmen Pope, BPharm. Poslední aktualizace 10. června 2024.

Od Lori Solomon HealthDay Reporter

PONDĚLÍ, 10. června 2024 -- Kombinace bulevirtidu a peginterferonu alfa-2a je lepší než monoterapie bulevirtidem pro dosažení nedetekovatelné hladiny RNA viru hepatitidy D (HDV) 24 týdnů po ukončení léčby u pacientů s chronickou hepatitidou D , podle studie zveřejněné online 6. června v New England Journal of Medicine, která se shoduje s výročním kongresem Evropské asociace pro studium jater, který se konal od 5. do 8. června v Miláně.

Tarik. Asselah, M.D., Ph.D., z Université de Paris-Cité, a jeho kolegové provedli studii fáze 2b, ve které byli pacienti s chronickou hepatitidou D náhodně přiřazeni k léčbě samotným peginterferonem alfa-2a (180 μg týdně) po dobu 48 týdnů (24 pacienti); bulevirtid (denní dávka 2 mg nebo 10 mg) plus peginterferon alfa-2a (180 μg týdně) po dobu 48 týdnů (50 pacientů v každé dávce), poté stejná denní dávka bulevirtidu po dobu 48 týdnů; nebo samotný bulevirtid (denní dávka 10 mg) po dobu 96 týdnů (50 pacientů).

Vědci zjistili, že 24 týdnů po ukončení léčby byla HDV RNA nedetekovatelná u 17 procent pacientů ve skupině s peginterferonem alfa-2a, u 32 procent pacientů ve skupině s 2 mg bulevirtidu plus peginterferon alfa-2a, 46 procent pacientů ve skupině 10 mg bulevirtidu plus peginterferon alfa-2a a 12 procent pacientů ve skupině 10 mg bulevirtidu. Pro primární srovnání mezi skupinou s 10 mg bulevirtidu plus peginterferon alfa-2a a skupinou s monoterapií 10 mg bulevirtidem byl rozdíl mezi skupinami 34 procentních bodů. 48 týdnů po ukončení léčby bylo procento pacientů s HDV RNA, která nebyla detekovatelná, 25, 26, 46 a 12 procent, v uvedeném pořadí, ve čtyřech ramenech studie. Většina nežádoucích účinků byla 1. nebo 2. stupně a nejčastějšími byly leukopenie, neutropenie a trombocytopenie.

"Naše výsledky naznačují, že režim s omezeným trváním pro chronickou hepatitidu D vedl k trvalé nedetekovatelné HDV RNA odpovědi, jak bylo měřeno vysoce citlivým testem HDV RNA, déle než 24 týdnů po ukončení léčby," píší autoři.

Studie byla financována společností Gilead Sciences, výrobcem bulevirtidu.

Abstrakt/Celý text (může být vyžadováno předplatné nebo platba)

Redakce (může být vyžadováno předplatné nebo platba)

Další informace

Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

Zdroj: HealthDay

Vyslán : 2024-06-11 16:47

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova