Bulevirtide + Peginterferon Alfa-2a Η καλύτερη θεραπεία για τη χρόνια ηπατίτιδα D

Ακολουθήστε το Drugslib

Ιατρικά ελεγμένο από την Carmen Pope, BPharm. Τελευταία ενημέρωση στις 10 Ιουνίου 2024.

Από τη Lori Solomon HealthDay Reporter

ΔΕΥΤΕΡΑ, 10 Ιουνίου 2024 -- Ο συνδυασμός βουλεβιρτίδης και πεγκιντερφερόνης άλφα-2α είναι ανώτερος από τη μονοθεραπεία με βουλεβιρτίδη για την επίτευξη μη ανιχνεύσιμου επιπέδου RNA του ιού της ηπατίτιδας D (HDV) σε 24 εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα D , σύμφωνα με μια μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στις 6 Ιουνίου στο New England Journal of Medicine για να συμπέσει με το ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τη Μελέτη του Ήπατος, που πραγματοποιήθηκε από τις 5 έως τις 8 Ιουνίου στο Μιλάνο.

Tarik. Ο Asselah, M.D., Ph.D., από το Université de Paris-Cité, και οι συνεργάτες του διεξήγαγαν μια δοκιμή φάσης 2b στην οποία οι ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα D κατανεμήθηκαν τυχαία μόνο με πεγκιντερφερόνη άλφα-2α (180 μg την εβδομάδα) για 48 εβδομάδες (24). ασθενείς)· βουλεβιρτίδη (ημερήσια δόση 2 mg ή 10 mg) συν πεγκιντερφερόνη άλφα-2α (180 μg την εβδομάδα) για 48 εβδομάδες (50 ασθενείς σε κάθε δόση), ακολουθούμενη από την ίδια ημερήσια δόση βουλεβιρτίδης για 48 εβδομάδες. ή μόνο μπουλεβιρτίδη (ημερήσια δόση 10 mg) για 96 εβδομάδες (50 ασθενείς).

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι 24 εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας, το HDV RNA ήταν μη ανιχνεύσιμο στο 17 τοις εκατό των ασθενών στην ομάδα της πεγκιντερφερόνης άλφα-2α, στο 32 τοις εκατό αυτών στην ομάδα 2 mg βουλεβιρτίδης συν πεγκιντερφερόνη άλφα-2α, Το 46 τοις εκατό αυτών στην ομάδα βουλεβιρτίδης των 10 mg συν πεγκιντερφερόνη άλφα-2α και το 12 τοις εκατό αυτών στην ομάδα βουλεβιρτίδης των 10 mg. Για την κύρια σύγκριση μεταξύ της ομάδας 10 mg βουλεβιρτίδης συν πεγκιντερφερόνη άλφα-2a και της ομάδας μονοθεραπείας με 10 mg βουλεβιρτίδης, η διαφορά μεταξύ των ομάδων ήταν 34 ποσοστιαίες μονάδες. Στις 48 εβδομάδες μετά το τέλος της θεραπείας, το ποσοστό των ασθενών με HDV RNA που δεν ήταν ανιχνεύσιμο ήταν 25, 26, 46 και 12 τοις εκατό, αντίστοιχα, στα τέσσερα σκέλη της μελέτης. Οι περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν βαθμού 1 ή 2 και οι πιο συχνές ήταν η λευκοπενία, η ουδετεροπενία και η θρομβοπενία.

"Τα αποτελέσματά μας υποδεικνύουν ότι ένα σχήμα πεπερασμένης διάρκειας για χρόνια ηπατίτιδα D οδήγησε σε μια παρατεταμένη μη ανιχνεύσιμη απόκριση RNA HDV, όπως μετρήθηκε με μια εξαιρετικά ευαίσθητη ανάλυση HDV RNA, πέραν των 24 εβδομάδων μετά το τέλος της θεραπείας." γράφουν οι συγγραφείς.

Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από την Gilead Sciences, τον κατασκευαστή του bulevirtide.

Περίληψη/Πλήρες κείμενο (ενδέχεται να απαιτείται συνδρομή ή πληρωμή)

Σύνταξη (ενδέχεται να απαιτείται συνδρομή ή πληρωμή)

Περισσότερες πληροφορίες

Αποποίηση ευθύνης: Τα στατιστικά δεδομένα σε ιατρικά άρθρα παρέχουν γενικές τάσεις και δεν αφορούν μεμονωμένα άτομα. Οι μεμονωμένοι παράγοντες μπορεί να διαφέρουν πολύ. Να αναζητάτε πάντα εξατομικευμένες ιατρικές συμβουλές για μεμονωμένες αποφάσεις υγειονομικής περίθαλψης.

Πηγή: HealthDay

Δημοσιεύτηκε : 2024-06-11 16:47

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά